Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie GDC-0853 u účastníků s refrakterní chronickou spontánní kopřivkou (CSU).

28. září 2020 aktualizováno: Genentech, Inc.

Fáze II, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná pilotní a dávkově-rozsahující studie GDC-0853 u pacientů s refrakterní chronickou spontánní kopřivkou (CSU).

Účelem této studie je vyhodnotit účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku GDC-0853 ve srovnání s placebem u účastníků s refrakterní chronickou spontánní kopřivkou (CSU), kteří již byli léčeni antihistaminiky. Účastníci mají možnost vstoupit do studie Open-Label Extension (OLE) po dokončení 8týdenního léčebného období.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
134

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z4
        • University of British Columbia
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1G5
        • Private Practice - Dr. Jason Ohayon
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 1X2
        • Lynde Institute for Dermatology
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5A 3V4
        • Cheema Research
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1G 6C6
        • Yang Medicine
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1R2
        • Gordon Sussman Clinical Research
    • Quebec
      • Drummondville, Quebec, Kanada, J2B 5L4
        • Private Practice - Dr. Isabelle Delorme
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 4M6
        • Centre de Recherche Appliqué en Allergie de Québec
  • Německo
      • Augsburg, Německo, 86179
        • Licca Clinical Research Institute
      • Berlin, Německo, 10117
        • Charite Mitte; Klinik fur Dermatologie
      • Dresden, Německo, 01307
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
      • Mahlow, Německo, 15831
        • Hautarztpraxis Mahlow
      • Mainz, Německo, 55131
        • Universitätsmedizin Johannes Gutenberg Universität
      • Münster, Německo, 48419
        • Klinik für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Universitätsklinikum Münster
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35209
        • Clinical Research Center of Alabama, LLC
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85251
        • Allergy & Asthma Immunology Associates
    • California
      • Bakersfield, California, Spojené státy, 93301
        • Kern Allergy Med Clinic, Inc.
      • Mission Viejo, California, Spojené státy, 92691
        • Southern California Research Center
      • Redwood City, California, Spojené státy, 94063
        • Allergy & Asthma Consultants
      • Riverside, California, Spojené státy, 92506
        • Integrated Research Group Inc
      • Upland, California, Spojené státy, 91786
        • Integrated Research of Inland
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33165
        • New Horizon Research Center
      • Ocala, Florida, Spojené státy, 34470
        • Renstar Medical Research
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74136
        • Vital Prospects Clinical Research Institute PC - CRN
    • Rhode Island
      • East Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02914
        • Asthma, Nasal Disease, and Allergy Research Center of New England
    • Texas
      • Cypress, Texas, Spojené státy, 77433
        • Center for Clinical Studies
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Spojené státy, 05403
        • Timber Lane Allergy and Asthma Research, LLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-75 let včetně
  • Diagnóza chronické spontánní kopřivky (CSU) refrakterní na H1 antihistaminika v době randomizace
  • Ochota a schopnost vyplnit denní eDiář účastníka Urticaria po dobu trvání studie
  • Žádné známky aktivní nebo latentní nebo nedostatečně léčené infekce tuberkulózou (TB)
  • Účastníci s anamnézou očkování Bacille Calmette-Guérin (BCG) by měli být vyšetřeni pomocí testu QuantiFERON-TB-Gold (QFT).
  • Pouze pro účastníky, kteří v současné době dostávají inhibitory protonové pumpy (PPI) nebo antagonisty H2 receptorů (H2RA): Léčba musí být ve stabilní dávce během 2týdenního screeningového období před randomizací a s plánem zůstat na stabilní dávce po celou dobu trvání studie
  • Pro ženy ve fertilním věku: Souhlas zůstat abstinovat (zdržet se heterosexuálního styku) nebo používat antikoncepční metody, které vedou k míře selhání < 1 % ročně během období léčby a po dobu alespoň 4 týdnů po poslední dávce studovaného léku. Ženy se musí ve stejném období zdržet darování vajíček.

Kritéria vyloučení:

  • Léčba omalizumabem nebo jinými terapiemi monoklonálními protilátkami používanými k léčbě CSU během 4 měsíců před screeningem nebo primární neodpovědí na omalizumab
  • Užívání nebiologického hodnoceného léčiva nebo účast ve zkušební studii s nebiologickým léčivem během 30 dnů před podáním studovaného léčiva v den 1 (nebo během 5 poločasů hodnoceného přípravku, podle toho, která hodnota je větší)
  • Použití hodnocené biologické terapie nebo účast ve výzkumné studii zahrnující biologickou léčbu během 90 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je větší, před podáním studijního léku v den 1
  • Předchozí léčba GDC-0853 nebo jinými inhibitory Brutonovy tyrozinkinázy (BTK)
  • Účastníci, jejichž kopřivka je způsobena výhradně fyzickou kopřivkou
  • Jiná onemocnění se symptomy kopřivky nebo angioedému, včetně kopřivkové vaskulitidy, urticaria pigmentosa, erythema multiforme, mastocytózy, hereditárního nebo získaného angioedému, lymfomu nebo leukémie
  • Atopická dermatitida, bulózní pemfigoid, dermatitis herpetiformis nebo jiné kožní onemocnění spojené se svěděním, jako je psoriáza
  • Rutinní dávky následujících léků během 30 dnů před screeningem: systémové nebo kožní (lokální) kortikosteroidy (na předpis nebo volně prodejné), hydroxychlorochin, methotrexát, cyklosporin nebo cyklofosfamid
  • Předchozí použití intravenózních (IV) steroidů pro léčbu laryngeálního angioedému
  • Intravenózní imunoglobulin G (IV IG) nebo plazmaferéza do 30 dnů před screeningem
  • Anafylaktický šok v anamnéze bez jasně identifikovatelného antigenu, kterému se lze vyhnout
  • Hypersenzitivita na GDC-0853 nebo kteroukoli složku přípravku
  • Velká operace během 8 týdnů před screeningem nebo operace plánovaná před koncem studie (12 týdnů po randomizaci)
  • Vyžadovat jakékoli zakázané souběžné léky
  • Anamnéza živé atenuované vakcíny během 6 týdnů před randomizací nebo požadavkem na získání těchto vakcinací kdykoli během léčby studovaným lékem
  • Důkazy o klinicky významném srdečním, neurologickém, psychiatrickém, plicním, ledvinovém, jaterním, endokrinním, metabolickém nebo gastrointestinálním (GI) onemocnění, které by podle názoru výzkumníka ohrozilo bezpečnost účastníka, narušilo interpretaci výsledků studie nebo jinak účast účastníků znemožnit
  • Současná léčba astemizolem, terfenadinem a/nebo ebastinem
  • Nekontrolované chorobné stavy, jako je astma, psoriáza nebo zánětlivé onemocnění střev, kdy se vzplanutí běžně léčí perorálními nebo parenterálními kortikosteroidy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
PLACEBO_COMPARATOR: Kohorta 1: Placebo
Účastníci dostávali odpovídající placebo dvakrát denně od 1. do 56. dne.
Lék: Placebo
Matching Placebo bude podáváno orálně, podle dávkovacích schémat popsaných výše.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 1: GDC-0853 200 mg BID
Účastníci dostávali GDC-0853 200 mg dvakrát denně od 1. do 56. dne.
Lék: GDC-0853
GDC-0853 bude účastníkům podáván perorálně v dávkách 50, 150 a 200 mg, jak je popsáno výše.
PLACEBO_COMPARATOR: Kohorta 2: Placebo
Účastníci dostávali odpovídající placebo až dvakrát denně od 1. do 56. dne.
Lék: Placebo
Matching Placebo bude podáváno orálně, podle dávkovacích schémat popsaných výše.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 2: GDC-0853 50 mg QD
Účastníci dostávali GDC-0853 50 mg jednou denně od 1. do 56. dne.
Lék: GDC-0853
GDC-0853 bude účastníkům podáván perorálně v dávkách 50, 150 a 200 mg, jak je popsáno výše.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 2: GDC-0853 150 mg QD
Účastníci dostávali GDC-0853 150 mg jednou denně od 1. do 56. dne.
Lék: GDC-0853
GDC-0853 bude účastníkům podáván perorálně v dávkách 50, 150 a 200 mg, jak je popsáno výše.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 2: GDC-0853 200 mg BID
Účastníci dostávali GDC-0853 200 mg dvakrát denně od 1. do 56. dne.
Lék: GDC-0853
GDC-0853 bude účastníkům podáván perorálně v dávkách 50, 150 a 200 mg, jak je popsáno výše.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty ve skóre aktivity kopřivky za 7 dní (UAS7) v den 57
Časové okno: Výchozí stav a den 57
Skóre aktivity kopřivky (UAS) je složené skóre zaznamenané v deníku s číselným hodnocením intenzity (0=žádná až 3=intenzivní/závažná) pro počet pupínků (kopřivka) a intenzitu svědění (svědění) v průběhu posledních 12 hodin (dvakrát denně). Denní UAS se vypočítá jako průměr ranního a večerního skóre. UAS7 je týdenní součet denních UAS, což je složené skóre intenzity svědění a počtu pupínků. Maximální hodnota UAS7 je 42. Vyšší skóre znamená horší onemocnění. Negativní skóre změny (skóre dne 57 mínus skóre základní linie) ukazuje zlepšení.
Výchozí stav a den 57

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří jsou dobře kontrolováni (UAS7 ≤ 6)
Časové okno: Den 57
Skóre aktivity kopřivky (UAS) je složené skóre zaznamenané v deníku s číselným hodnocením intenzity (0=žádná až 3=intenzivní/závažná) pro počet pupínků (kopřivka) a intenzitu svědění (svědění) v průběhu posledních 12 hodin (dvakrát denně). Denní UAS se vypočítá jako průměr ranního a večerního skóre. UAS7 je týdenní součet denních UAS, což je složené skóre intenzity svědění a počtu pupínků. Maximální hodnota UAS7 je 42. Vyšší skóre znamená horší onemocnění. Účastníci se skóre UAS7 ≤6 jsou považováni za dobře kontrolované.
Den 57
Změna od základní linie v UAS7 v den 29
Časové okno: Základní stav a den 29
Skóre aktivity kopřivky (UAS) je složené skóre zaznamenané v deníku s číselným hodnocením intenzity (0=žádná až 3=intenzivní/závažná) pro počet pupínků (kopřivka) a intenzitu svědění (svědění) v průběhu posledních 12 hodin (dvakrát denně). Denní UAS se vypočítá jako průměr ranního a večerního skóre. UAS7 je týdenní součet denních UAS, což je složené skóre intenzity svědění a počtu pupínků. Maximální hodnota UAS7 je 42. Vyšší skóre znamená horší onemocnění. Negativní skóre změny (skóre 29. dne minus základní skóre) znamená zlepšení.
Základní stav a den 29
Procento účastníků s nežádoucími příhodami (AE)
Časové okno: Výchozí stav až do 4 týdnů po poslední dávce studovaného léku (až 2 roky, 5 měsíců).
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka, kterému byl podán farmaceutický produkt, a která nemusí nutně mít příčinnou souvislost s léčbou. Nežádoucí příhodou tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálních laboratorních hodnot nebo abnormálních výsledků klinických testů), příznak nebo onemocnění dočasně spojené s užíváním farmaceutického produktu, ať už se považuje za související s farmaceutickým produktem či nikoli. Předchozí stavy, které se během studie zhorší, jsou také považovány za nežádoucí příhody.
Výchozí stav až do 4 týdnů po poslední dávce studovaného léku (až 2 roky, 5 měsíců).
Plazmatické koncentrace Fenebrutinibu (GDC-0853) ve specifikovaných časových bodech
Časové okno: Dny 1, 8 a 57.
Údaje o plazmatické koncentraci pro fenebrutinib (GDC-0853) budou uvedeny do tabulky a shrnuty návštěvami. Budou prezentovány popisné souhrnné statistiky pro aritmetický průměr a směrodatnou odchylku. Vezměte prosím na vědomí, že placebo kohorty nebyly hodnoceny pro toto výstupní opatření.
Dny 1, 8 a 57.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Genentech, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. května 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. září 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. dubna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. září 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GS39684
  • 2016-004624-35 (EUDRACT_NUMBER)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Kvalifikovaní výzkumní pracovníci mohou požádat o přístup k údajům na úrovni jednotlivých pacientů prostřednictvím platformy pro žádosti o údaje z klinických studií (www.vivli.org). Další podrobnosti o kritériích společnosti Roche pro způsobilé studie jsou k dispozici zde (https://vivli.org/ourmember/roche/). Další podrobnosti o globální politice společnosti Roche pro sdílení klinických informací a o tom, jak požádat o přístup k souvisejícím dokumentům klinických studií, naleznete zde (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení