Psychosociální intervence založená na technologii pro zvládání symptomů a HRQOL u mužů žijících s pokročilým karcinomem prostaty (PC-CHIP)
Účelem této studie je zkoumat účinky různých faktorů, jako jsou emoce, stres, techniky zvládání stresu (například relaxační a zvládací techniky) a zdravotní informace na kvalitu života, úzkost, deprese, zvládání a fyzické zdraví u mužů. diagnostikována pokročilá rakovina prostaty. Vyšetřovatelé také hodnotí účinnost 10týdenní skupinové internetové psychosociální intervence. Primárními výsledky jsou symptomová zátěž (např. funkce moči, únava, bolest) a HRQOL (např. celkové, fyzické a sociální fungování).
Účast v této studii zahrnuje tři osobní hodnocení: výchozí (na začátku výzkumné studie), 6měsíční sledování a 12měsíční sledování. Následné 6 a 12měsíční rozhovory se provádějí poté, co účastník dokončil 10týdenní skupinovou intervenci. Účastníci jsou randomizováni buď do intervenční skupiny (zaměřuje se na dovednosti zvládání stresu – relaxace, zvládání) nebo do kontrolní skupiny (zdravotní informace a strategie podpory zdraví – přínosy správné výživy a dodržování léčby). Obě skupiny se setkávají po dobu 10 po sobě jdoucích týdnů prostřednictvím platformy pro internetové videokonference.
Při výchozím, 6- a 12měsíčním sledování vyšetřovatelé odebírají vzorky krve a slin. Vzorky krve procházejí třídenním procesem, ve kterém vyšetřovatelé extrahují a uchovávají sérum, plazmu a buňky pro další analýzu a shromažďují data o proliferaci. Vyšetřovatelé používají sliny k měření denního rytmu kortizolu.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato 5letá studie hodnotí účinky 10týdenní technologicky založené a dodané intervence kognitivně-behaviorálního zvládání stresu (T-CBSM) na symptomovou zátěž u mužů s pokročilým karcinomem prostaty (APC) podstupujících hormonální terapii (HT) nebo HT. s předchozí radioterapií (RT) a/nebo radikální prostatektomií (RP). APC je chronická a vysilující s mírou přežití asi 32 % a ještě nižší mírou u etnických menšin. Většina (70 %) mužů s diagnózou APC dostává HT ke kontrole progrese. HT je spojena s vedlejšími účinky včetně deprese, únavy, návalů horka a sexuální a močové dysfunkce, zatímco RT a RP také vedou k únavě, podráždění, močové dysfunkci atd. Příznaky kombinované s problémy života s pokročilým onemocněním (např. průběh) významně zhoršují kvalitu života související se zdravím (HRQOL). Přesto existují omezené informace o tom, jak psychosociální faktory ovlivňují zátěž symptomů nebo o účinnosti psychosociálních intervencí při snižování zátěže symptomů a zlepšování HRQOL. Kromě toho je psychosociální modulace endokrinní a imunitní funkce spojena se symptomy a HRQOL u pacientů s rakovinou, včetně pacientů s pokročilým onemocněním. Narušení denního kortizolu související se stresem může podporovat zánět, který může zhoršit příznaky (např. únava, deprese, bolest). V pilotní práci investigaros badatelé pozorovali, že T-CBSM na bázi zvuku zlepšuje sociální a fyzické fungování a snižuje zátěž symptomů u APC. Kromě toho cíle T-CBSM (např. dovednosti zvládání) vysvětlují snížení symptomů, zatímco pokles zánětlivých cytokinů (např. IL-1, IL-6) a zvýšená regulace kortizolu jsou spojeny se snížením symptomů, jako je deprese, bolest, dysfunkce moči a únava. Vyšetřovatelé navrhují poskytnout vylepšenou intervenci T-CBSM, aby (a) využili nové technologie pomocí videokonferencí pro obtížně dosažitelné a etnicky různorodé pacienty, (b) začlenili neuroimunitní model regulace a zvládání symptomů a ( c) otestovat účinnost Web-CBSM na multietnickém vzorku 200 mužů žijících s APC. Muži budou randomizováni do skupinové intervence T-CBSM nebo kontrolního stavu skupiny podpory zdraví (T-HP). Primárními cíli vyšetřovatelů je určit, do jaké míry je randomizace k T-CBSM ve vztahu k T-HP spojena s: (Cíl 1) zlepšeným zvládáním symptomové zátěže a HRQOL, (Cíl 2) sníženým stresem a interpersonálním narušením a zlepšeným stresem manažerské dovednosti a (cíl 3) zlepšenou neuroimunitní regulaci (tj. normalizovaný denní kortizol a snížení zánětlivých cytokinů). Vyšetřovatelé budou také testovat (Cíl 4) sadu předpokládaných cest (např. změny v úzkosti vyvolané T-CBSM, dovednosti zvládání stresu, neuroimunitní regulace atd.), které vysvětlují souvislost mezi přiřazením ke skupině a primárními výsledky zátěže symptomů a HRQOL. Toto je 2x3 randomizovaný experimentální design s podmínkou (T-CBSM vs. T-HP) jako faktorem mezi skupinami a časem (základní linie [T1], 6 měsíců. po základní linii [T2] a 12 měs. post-baseline [T3]) jako faktor uvnitř skupin.
Experimentální design. Toto je randomizovaná experimentální studie navržená tak, aby vyhodnotila účinky 10týdenního technologicky založeného skupinového kognitivně-behaviorálního zásahu zvládání stresu vs. skupinová kontrola zaměřená na podporu zdraví. Primárními výsledky jsou symptomová zátěž (např. funkce moči, únava, bolest) a HRQOL (např. celkové, fyzické a sociální fungování).
Účastníci. Účastníky bude 200 etnicky odlišných mužů ve věku 50 a více let s karcinomem prostaty stadia III nebo IV (tj. APC), kteří jsou na hormonální léčbě (HT; androgenní ablace, androgenní deprivace, chemická kastrace) s nebo bez radioterapie (RT). Účastníci musí také podstoupit HT během posledních 12 měsíců.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy
- Rush University Medical Center
-
Chicago, Illinois, Spojené státy
- Jesse Brown VA Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥ 50 let věku
- Plynulá mluvená angličtina (k dokončení hodnocení a účasti ve skupinách je vyžadována úroveň 6. třídy)
- Diagnóza rakoviny prostaty stadia III nebo IV (T3/N1/M0-T4/N3/M1)
- Během posledního roku podstoupil(a) léčbu HT nebo HT a RT nebo v současné době dostává HT nebo HT a RT
- Někteří pacienti s předchozí hospitalizovanou psychiatrickou léčbou pro závažné duševní onemocnění nebo zjevné známky těžké psychopatologie (např. psychózy) mohou být zařazeni podle P.I. uvážení na základě posouzení případ od případu
- Ochota být randomizován a sledován po dobu 12 měsíců
Kritéria vyloučení:
- Během posledních 5 let byl léčen na jiný typ rakoviny než prostaty nebo kůže nebo je v současné době léčen na jinou rakovinu než prostaty nebo kůže
- Předchozí ústavní psychiatrická léčba závažných duševních chorob nebo zjevných příznaků těžké psychopatologie (např. psychózy), protože tyto stavy mohou narušovat adekvátní účast v našich experimentálních podmínkách, může být podle P.I. uvážení na základě posouzení případ od případu
- Aktivní zneužívání alkoholu nebo závislost NEBO ústavní léčba zneužívání alkoholu během posledních 6 měsíců může být vylučující, na P.I. uvážení
- Zneužívání nebo závislost na účinných látkách NEBO ústavní léčba zneužívání návykových látek během posledních 6 měsíců může být vylučující podle P.I. uvážení
- Akutní nebo chronické onemocnění imunitního systému, léky nebo jiné stavy, které ovlivňují imunitní a endokrinní funkce (např. CFS, lupus, revmatoidní artritida, Sjogrenova choroba, SLE, hepatitida C nebo jakákoli imunosupresivní léčba vyžadující stavy)
- Předpokládaná délka života <12 měsíců.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: T-CBSM
Technologie kognitivně behaviorálního zvládání stresu.
|
Intervence je poskytována prostřednictvím Telecare (webová technologie) ve skupině po dobu 60-90 minut/sezení.
Během každého sezení se účastníci učí/diskutují o nové technice snižování úzkosti/vzrušení a zaměřují se na zvládání stresu.
Účinnost dostupné léčby, průběh onemocnění, zátěž symptomů, komunikace s intimním partnerem a/nebo rodinnými příslušníky a poskytovatelem zdravotní péče, dopad stresu na fyzické a duševní zdraví a symptomy a zvládání symptomů APC a HT se používají pro vzdělávací účely a jako katalyzátory pro diskusi o technikách TCBSM.
Umožňujeme účastníkům popsat psychosociální stresory s důrazem na symptomy a narušení, HRQOL a jejich zvládání při hraní rolí během sezení.
Účastníci mají kdykoli přístup k systému, aby získali didaktiku relaxace a zvládání stresu a kontaktovali zdroje komunity a další účastníky ve své skupině.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: T-HP
Podpora zdraví založená na technologii (kontrolní stav)
|
Přednášky zahrnují obsah z příslušných NCI, ACS a dalších zdrojů vyvinutých pro potřeby pokročilých populací s rakovinou do každé tematické části.
Všechny relace se zabývají specifickými problémy APC.
Zatímco muži, kteří se léčí na APC, se i nadále zajímají o obecné zdravotní problémy a jak si stále více uvědomují problémy na konci života, které vyvolává pokročilá nemoc, zdá se, že mají zájem o změny v životě v oblastech, ve kterých vykonávají kontrolu nad cvičením ( výživa) a jako takové byly integrovány do modulů T-HP vedle obecných doporučení ze zdrojů, jako je American Heart Association, NIA a ACS.
Účastníci T-HP jsou naplánováni na týdenní skupinová sezení týkající se zdravotních informací a propagace (60–90 minut), které prostřednictvím našich videotelefonů doručují naši facilitátoři T-HP.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna zátěže symptomů z výchozí hodnoty (T1) na 6- a 12měsíční následné hodnocení (T2 & T3) ve vztahu k účastníkům T-HP (kontrola).
Časové okno: výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
Zátěž symptomů bude měřena pomocí Expanded PC Index Composite (EPIC)
|
výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
|
Změna v HRQOL z výchozí hodnoty (T1) do 6- a 12měsíčního následného hodnocení (T2 & T3) ve vztahu k účastníkům T-HP (kontrola).
Časové okno: výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
SF-12, zkrácená verze běžně používaného SF-36, zdravotního průzkumu určeného k posouzení více dimenzí HRQOL
|
výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úzkost a pozitivní/negativní afekt
Časové okno: výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
Memorial Anxiety Scale pro pacienty s rakovinou prostaty (MAX-PC), 18položkový nástroj, který detekuje symptomy úzkosti u pacientů s PC.
|
výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
|
Interpersonální narušení
Časové okno: výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
Součet dvou škál z profilu dopadu nemoci (SIP)cviii, rekreace a zábavy a sociální interakce.
|
výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
|
Dovednosti zvládání stresu
Časové okno: výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
Povědomí o stresu, kognitivní hodnocení, relaxační dovednosti, zvládání a komunikační dovednosti a interpersonální dovednosti budou hodnoceny pomocí měření aktuálních stavů (MOCS).
|
výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
|
Neuroimunitní regulace
Časové okno: výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
Slinný kortizol a zánětlivé cytokiny
|
výchozí (T1), 6 měsíců po výchozím stavu (T2) a 12 měsíců po výchozím stavu (T3)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Penedo FJ, Fox RS, Oswald LB, Moreno PI, Boland CL, Estabrook R, McGinty HL, Mohr DC, Begale MJ, Dahn JR, Flury SC, Perry KT, Kundu SD, Yanez B. Technology-Based Psychosocial Intervention to Improve Quality of Life and Reduce Symptom Burden in Men with Advanced Prostate Cancer: Results from a Randomized Controlled Trial. Int J Behav Med. 2020 Oct;27(5):490-505. doi: 10.1007/s12529-019-09839-7.
- Fox RS, Moreno PI, Yanez B, Estabrook R, Thomas J, Bouchard LC, McGinty HL, Mohr DC, Begale MJ, Flury SC, Perry KT, Kundu SD, Penedo FJ. Integrating PROMIS(R) computerized adaptive tests into a web-based intervention for prostate cancer. Health Psychol. 2019 May;38(5):403-409. doi: 10.1037/hea0000672.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- STU00064136
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .