Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické vyšetření AcrySof® IQ PanOptix™ IOL Model TFNT00

9. října 2019 aktualizováno: Alcon Research
Účelem této klinické studie je porovnat vizuální výsledky AcrySof IQ PanOptix Multifokální nitrooční čočky (IOL) Model TFNT00 s monofokální čočkou, AcrySof Monofokální IOL Model SN60AT, s cílem prokázat srovnatelné vidění na dálku a lepší blízkost a střední vidění.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Obě oči subjektu musí vyžadovat operaci šedého zákalu, aby se kvalifikoval pro zařazení do této studie. Subjekty účastnící se studie se zúčastní celkem 10 studijních návštěv v průběhu 7 měsíců. Z těchto 10 návštěv je 1 předoperační, 2 operační a zbývajících 7 pooperačních. Data primárního koncového bodu budou shromážděna v 6. měsíci (den 120-180) po druhé návštěvě implantace oka.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
250

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Fresno, California, Spojené státy, 93720
        • Alcon Investigative Site
    • Florida
      • Mount Dora, Florida, Spojené státy, 32757
        • Alcon Investigative Site
      • Panama City, Florida, Spojené státy, 32405
        • Alcon Investigative Site
    • New York
      • Poughkeepsie, New York, Spojené státy, 12603
        • Alcon Investigative Site
    • South Carolina
      • Mount Pleasant, South Carolina, Spojené státy, 29464
        • Alcon Investigative Site
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Spojené státy, 57108
        • Alcon Investigative Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37205
        • Alcon Investigative Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77027
        • Alcon Investigative Site
      • Hurst, Texas, Spojené státy, 76054
        • Alcon Investigative Site
      • Nacogdoches, Texas, Spojené státy, 75965
        • Alcon Investigative Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84107
        • Alcon Investigative Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23502
        • Alcon Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

22 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza bilaterální katarakty s plánovaným odstraněním katarakty fakoemulzifikací s jasnou incizí rohovky
  • Schopný porozumět a ochoten podepsat informovaný souhlas a dokončit všechny požadované pooperační následné postupy
  • Čirá nitrooční média jiná než katarakta v obou očích.
  • Předoperační keratometrický astigmatismus menší než 1,0 dioptrie (D) na obou operovaných očích.

Kritéria vyloučení:

  • Klinicky významné abnormality rohovky včetně dystrofie rohovky, nepravidelnosti, zánětu nebo edému
  • Předchozí refrakční operace nebo refrakční chirurgické zákroky (včetně, ale bez omezení na LASIK, astigmatické keratotomie a limbálních relaxačních řezů)
  • Glaukom (nekontrolovaný nebo kontrolovaný léky)
  • Degenerativní oční poruchy (např. makulární degenerace nebo jiné poruchy sítnice)
  • Těhotné nebo kojící
  • Očekává se, že bude vyžadovat druhý chirurgický zákrok nebo laserové ošetření sítnice.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Multifokální IOL
AcrySof IQ PanOptix Multifokální IOL Model TFNT00 implantovaný do kapsulárního vaku v zadní komoře po odstranění šedého zákalu a určený k dlouhodobému používání po celou dobu života pacienta s kataraktou. Obě oči budou implantovány (oboustranná implantace).
Přístroj: Multifokální čočka AcrySof IQ PanOptix
AcrySof IQ PanOptix Multifokální IOL Model TFNT00 pro vidění na blízko, na střední vzdálenost a na dálku
Ostatní jména:
  • Model TFNT00
  • AcrySof® IQ PanOptix®
Aktivní komparátor: Monofokální IOL
Monofokální IOL AcrySof Model SN60AT implantovaná do kapsulárního vaku v zadní komoře po odstranění šedého zákalu a určená k dlouhodobému používání po celou dobu života pacienta s kataraktou. Obě oči budou implantovány (oboustranná implantace).
Přístroj: Monofokální IOL AcrySof
Monofokální IOL AcrySof model SN60AT pro jedno vidění
Ostatní jména:
  • Model SN60AT
  • AcrySof®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední fotopický monokulární nejlépe korigovaná zraková ostrost na vzdálenost (4 m)
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Zraková ostrost (VA) byla testována monokulárně (každé oko zvlášť) za fotopických (dobře osvětlených) podmínek pomocí korekce získané z manifestní refrakce a 100% kontrastních elektronických tabulek Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) ve vzdálenosti 4 metrů ( m) od oka. VA byla měřena v logaritmu minimálního úhlu rozlišení (logMAR), s přírůstkem 0,02 logMAR odpovídajícím jedinému písmenu na grafu ETDRS. Nižší číselná hodnota představuje lepší zrakovou ostrost. Tato analýza byla předem specifikována pro první operované oko.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Střední fotopická monokulární vzdálenost korigovaná zraková ostrost na blízko (40 cm)
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
VA byla testována monokulárně za fotopických podmínek s použitím manifestního lomu upraveného pro optické nekonečno a 100% kontrastních elektronických ETDRS map ve vzdálenosti 40 centimetrů (cm) od oka. Zraková ostrost na blízko korigovaná na dálku byla měřena v logMAR s přírůstkem 0,02 logMAR odpovídajícím jedinému písmenu na grafu ETDRS. Nižší číselná hodnota představuje lepší zrakovou ostrost. Tato analýza byla předem specifikována pro první operované oko.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Kumulativní míra sekundárních chirurgických intervencí (SSI) souvisejících s optickými vlastnostmi IOL, první oko
Časové okno: Do 6. měsíce (120.–180. den) po implantaci druhého oka
Počet SSI souvisejících s optickými vlastnostmi IOL byl vypočítán od doby implantace do 6. měsíce. Procento bylo vypočteno jako (počet očí s SSI související s optickými vlastnostmi nitrooční čočky) děleno (počet očí s pokusem o implantaci nitrooční čočky, úspěšné nebo přerušené po kontaktu s okem) krát 100. SSI by mohly zahrnovat, aniž by byl výčet omezující, výměnu nitrooční čočky, explantaci nitrooční čočky, přemístění nitrooční čočky, léčbu refrakčním laserem, paracentézu, aspirace sklivce, iridektomii nebo laserovou iridotomii pro pupilární blok, opravu netěsnosti rány a opravu odchlípení sítnice. Pro toto výstupní měření nebylo plánováno žádné testování hypotéz.
Do 6. měsíce (120.–180. den) po implantaci druhého oka
Střední fotopický bez oslnění Binokulární kontrastní citlivost na vzdálenost
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Kontrastní citlivost (tj. schopnost detekovat objekty jejich odlišením od jejich pozadí) byla hodnocena binokulárně (obě oči společně) s nejlepší brýlovou korekcí subjektu za fotopických (dobře osvětlených) podmínek ve vzdálenosti 8 stop od oka v prostorovém měřítku. frekvence 3, 6 a 12 a 18 cyklů na stupeň (cpd) s použitím Vector Vision CSV 1000-HGT bez zdroje oslnění. Nezpracované skóre z testování kontrastní citlivosti bylo převedeno na logaritmické jednotky. Subjektům, které nebyly schopny vidět cílenou prostorovou frekvenci při jakémkoli dostupném kontrastu, včetně kontrastu referenčního pole, byla přiřazena nejnižší měřitelná hodnota. Vyšší číselná hodnota představuje lepší kontrastní citlivost. Testování hypotéz nebylo pro toto výstupní měření plánováno.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Střední fotopický s oslněním Binokulární kontrastní citlivost na vzdálenost
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Kontrastní citlivost byla hodnocena binokulárně s nejlepší brýlovou korekcí subjektu za fotopických podmínek ve vzdálenosti 8 stop od oka při prostorových frekvencích 3, 6 a 12 a 18 cpd pomocí Vector Vision CSV 1000-HGT se zdrojem oslnění. Nezpracované skóre z testování kontrastní citlivosti bylo převedeno na logaritmické jednotky. Subjektům, které nebyly schopny vidět cílenou prostorovou frekvenci při jakémkoli dostupném kontrastu, včetně kontrastu referenčního pole, byla přiřazena nejnižší měřitelná hodnota. Vyšší číselná hodnota představuje lepší kontrastní citlivost. Testování hypotéz nebylo pro toto výstupní měření plánováno.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Střední mezopický bez oslnění Binokulární vzdálenost Kontrastní citlivost
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Kontrastní citlivost byla hodnocena binokulárně s nejlepší brýlovou korekcí subjektu za mezopických (tlumeně osvětlených) podmínek ve vzdálenosti 8 stop od oka při prostorových frekvencích 1,5, 3, 6 a 12 cpd pomocí Vector Vision CSV 1000-HGT bez zdroj oslnění. Nezpracované skóre z testování kontrastní citlivosti bylo převedeno na logaritmické jednotky. Subjektům, které nebyly schopny vidět cílenou prostorovou frekvenci při jakémkoli dostupném kontrastu, včetně kontrastu referenčního pole, byla přiřazena nejnižší měřitelná hodnota. Vyšší číselná hodnota představuje lepší kontrastní citlivost. Testování hypotéz nebylo pro toto výstupní měření plánováno.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Střední mezopický s oslněním Binokulární kontrastní citlivost na vzdálenost
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Kontrastní citlivost byla hodnocena binokulárně s nejlepší brýlovou korekcí subjektu za mezopických podmínek ve vzdálenosti 8 stop od oka při prostorových frekvencích 1,5, 3, 6 a 12 cpd pomocí Vector Vision CSV 1000-HGT se zdrojem oslnění. Nezpracované skóre z testování kontrastní citlivosti bylo převedeno na logaritmické jednotky. Subjektům, které nebyly schopny vidět cílenou prostorovou frekvenci při jakémkoli dostupném kontrastu, včetně kontrastu referenčního pole, byla přiřazena nejnižší měřitelná hodnota. Vyšší číselná hodnota představuje lepší kontrastní citlivost. Testování hypotéz nebylo pro toto výstupní měření plánováno.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední fotopická zraková ostrost korigovaná na monokulární vzdálenost na střední (66 cm)
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
VA byla testována monokulárně za fotopických podmínek s použitím manifestního lomu upraveného pro optické nekonečno a 100% kontrastní elektronické ETDRS mapy ve vzdálenosti 66 cm m od oka. Zraková ostrost na střední vzdálenost korigovaná na monokulární vzdálenost byla měřena v logMAR, s přírůstkem 0,02 logMAR odpovídajícím jedinému písmenu na grafu ETDRS. Nižší číselná hodnota představuje lepší zrakovou ostrost. Tato analýza byla předem specifikována pro první operované oko.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Podíl subjektů, které odpověděly „nikdy“ na otázku 1 dotazníku spokojenosti s nitrooční čočkou (IOLSAT)
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
IOLSAT je dotazník o výsledcích hlášených pacientem. Subjekty byly dotázány: „Jak často jste za posledních 7 dní museli celkově nosit brýle, abyste viděli?“ Podíl subjektů, které reagují „nikdy“ se uvádí jako procento vypočtené jako (počet subjektů reagující „nikdy“) děleno (počet subjektů s bilaterální implantací a shodnými, chybějícími údaji) krát 100.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Míra závažných zrakových poruch hlášená subjektem pomocí dotazníku pro zrakové poruchy (QUVID)
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
QUVID je dotazník o výsledcích hlášených pacientem, který shromažďuje odpovědi na poruchy zraku. Subjekty byly dotázány, zda zažili některou z poruch zraku v posledních 7 dnech od doby, kdy byl dotazník proveden, a odpověděli na to, jak závažná byla jejich nejhorší zkušenost, na stupnici od 0 do 4, kde 0 = žádné a 4 = závažné. Procento subjektů s odpovědí „závažné“ bylo vypočteno jako (počet subjektů odpovídajících „závažně“) děleno (počet subjektů s bilaterální implantací a chybějícími údaji ve specifikované kategorii) krát 100. Testování hypotéz nebylo pro toto výstupní měření plánováno.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Míra nejobtížnějších vizuálních poruch hlášených subjektem pomocí QUVID
Časové okno: 6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka
Subjekty byly dotázány, zda za posledních 7 dní od provedení dotazníku zaznamenaly nějaké poruchy zraku, a odpověděli, jak moc je porucha obtěžovala, na stupnici od 0 do 4, kde 0 = vůbec neobtěžoval a 4 = obtěžoval. velmi mnoho. Procento subjektů s nejvíce obtěžujícími zrakovými poruchami bylo vypočteno jako (počet subjektů odpovědělo „velmi se obtěžoval“) děleno (počet subjektů s bilaterální implantací a chybějícími údaji ve specifikované kategorii) krát 100. Testování hypotéz nebylo pro toto výstupní měření plánováno.
6. měsíc (den 120-180), po implantaci druhého oka

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alcon Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ILH297-C001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multifokální čočka AcrySof IQ PanOptix

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení