Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení expozice pesticidům v centrech péče o děti (HCES)

29. ledna 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco

Snížení expozice pesticidům u dětí předškolního věku v kalifornských centrech péče o děti

Aby se snížilo riziko nepříznivých zdravotních problémů spojených s chronickou expozicí pesticidům, randomizovaná kontrolní studie vyhodnotí intervence integrované ochrany proti škůdcům vedené zdravotní sestrou (IPM) v 88 centrech péče o děti sloužících sociálně-ekonomicky a etnicky různorodým dětem předškolního věku ve čtyřech Kalifornské okresy. Budou posouzeny pozitivní změny ve znalostech IPM, politikách, postupech, škůdcích a expozici pesticidům.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie je snížit vystavení dětí pesticidům v centrech péče o děti a zlepšit tak jejich dlouhodobé zdraví. Randomizovaná kontrolní studie ve čtyřech okresech severní Kalifornie porovná změny v expozici pesticidům mezi centry péče o děti přidělené k intervenci IPM s intervencí kontroly pozornosti u fyzické aktivity. Zapsáno bude 88 center péče o děti sloužící sociálně-ekonomicky a etnicky různorodým dětem předškolního věku. Tato studie bude modelována na základě úspěšné zdravotní konzultační intervence v oblasti péče o děti vedené zdravotní sestrou, která se skládá ze vzdělávacího workshopu, materiálů a nástrojů a konzultací pro konkrétní centrum po dobu sedmi měsíců. Kromě toho bude studie zahrnovat nové metody měření koncentrací pesticidů v centrech péče o děti (prach) a u jednotlivých dětí v zařízeních péče o děti (silikonové náramky). Cílem studie je zjistit, zda intervence vedené zdravotní sestrou (1) zvyšuje znalosti IPM personálu centra péče o děti, (2) zlepšuje politiku a postupy IPM centra, (3) snižuje problémy se škůdci (tj. přítomné škůdce, zbytky škůdců), (4) zvyšuje vlastní účinnost ředitele, (5) snižuje expozici pesticidům v prostředí center péče o děti a (6) snižuje expozici pesticidům na úrovni dětí v intervenčních centrech péče o děti ve srovnání s kontrolními středisky.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
987

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California, San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Střediska musí splňovat následující kritéria:

  1. Buďte licencovaným centrem péče o děti s ředitelem péče o děti, který mluví anglicky
  2. Použité pesticidy (tj. návnady nebo postřiky) v posledním roce
  3. Provozováno po dobu nejméně dvou let bez plánu uzavření v příštích 12 měsících
  4. Zapište děti ve věku od tří do pěti let z různých etnických a rasových původů
  5. Mít alespoň 25 % zapsaných dětí, které dostávají státní dotaci (např. program výživy pro děti a dospělé (CACFP), Head Start, Fond rozvoje péče o děti, Program alternativních plateb).
  6. Mít koberec nebo pohovku na místě.

Poskytovatelé péče o děti musí splňovat následující kritéria:

  1. Práce v zúčastněných centrech péče o děti
  2. Práce ve třídě zúčastněných dětí
  3. Pracujte alespoň 30 hodin týdně
  4. Naplánujte si práci v centru během příštích 9 měsíců

Rodiny musí mít dítě předškolního věku zapsané v zúčastněném centru péče o děti a splňovat následující kritéria:

  1. Tři nebo čtyři roky věku
  2. Dítě tráví v centru minimálně šest hodin denně
  3. V centru bude zapsán na příštích devět měsíců
  4. Při zápisu je přítomen rodič, který mluví anglicky nebo španělsky
  5. Rodiče budou na podzim a na jaře absolvovat průzkumy nebo pohovory v angličtině nebo španělštině

Kritéria vyloučení:

  1. Centra, která se účastnila intervenčního a školícího projektu IPM
  2. Rodiny, které mají děti se speciálními potřebami zdravotní péče nebo postižení, které se nemohou účastnit fyzické aktivity v centru péče o děti.
  3. Ředitelé středisek, kteří nečtou a nepíší anglicky.
  4. Poskytovatelé péče o děti, kteří nečtou a nepíší v angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Integrovaná ochrana proti škůdcům
Intervence spočívá v integrovaném vzdělávacím workshopu o ochraně proti škůdcům (IPM), poskytování materiálů o IPM a měsíčních konzultacích. Zdravotní konzultanti pro péči o děti (CCHCs) vedou vzdělávací workshop pro ředitele a poskytovatele zařízení péče o děti o postupech IPM, včetně postupů a přesvědčení poskytovatelů. Workshop zahrnuje prezentaci na snímcích o pesticidech a postupech IPM a ředitelé obdrží sadu nástrojů IPM a krabici s nástroji IPM. Po workshopu a dokončení základních měření se CCHCs setkají s řediteli center, aby zhodnotili výsledky základních pozorovacích kontrolních seznamů a ředitelé identifikují cíle intervence specifické pro dané centrum. Měsíční návštěvy zdravotních konzultantů pro péči o děti jsou prováděny s ředitelem, aby zhodnotili pokrok centra směrem k cílům, prodiskutovali problémy a sdíleli zdroje.
Behaviorální: Změny v expozici pesticidům
V centrech IPM konzultant pro zdravotní péči o děti přezkoumá základní hodnocení IPM a poskytne 7 měsíčních konzultačních návštěv, aby se snížila expozice center pesticidům. Před a po zásahu se odebírají vzorky kobercového prachu a individuální silikonové náramky dětí, aby se identifikovaly změny v detekčních limitech a koncentracích pesticidů na úrovni dětského centra v centrech IPM i PA před a po zásahu.
Ostatní jména:
  • Posouzení a intervence poradce pro zdravotní péči o děti
Behaviorální: IPM postupy
V centrech IPM asistent pro výzkum vyplnil kontrolní seznam IPM, který identifikuje postupy IPM, které centrum splňuje a nesplňuje. Poradce pro zdraví péče o děti zkontroluje zjištění kontrolního seznamu IPM s ředitelem centra péče o děti po dokončení základního kontrolního seznamu. Kontrolní seznam IPM je vyplněn před a po zásahu v centrech IPM a PA. Zjištění kontrolního seznamu IPM po zásahu jsou porovnána se základními zjištěními kontrolního seznamu IPM, aby se identifikovaly změny v postupech IPM v centrech IPM i PA.
Behaviorální: Vzdělávací workshopy
Ředitelé a poskytovatelé center IPM se účastní workshopu IPM a vyplní dotazník, aby posoudili své znalosti o postupech IPM před workshopem a po něm. Změna úrovně znalostí se posuzuje porovnáním počtu správných odpovědí v dotazníku po workshopu s dotazníkem před workshopem.
Aktivní komparátor: Fyzická aktivita
Kontrolní skupina pozornosti dostává intervenci zaměřenou na fyzickou aktivitu (PA) pro děti předškolního věku v dětských centrech. Intervence PA zahrnuje stejnou intenzitu jako intervence IPM poskytovaná poradcem pro zdraví v dětských centrech (CCHC). CCHC pořádá workshop o fyzické aktivitě, který zahrnuje prezentaci snímků a ředitelé obdrží sadu nástrojů a krabici s nástroji pro fyzickou aktivitu. Po dokončení workshopu a základních měření se CCHC setkávají s řediteli center, aby zhodnotili výsledky základních pozorovacích kontrolních seznamů a ředitelé identifikují cíle intervence specifické pro dané centrum. Měsíční konzultační návštěvy poradce pro zdraví v dětských centrech jsou prováděny s ředitelem, aby se zhodnotil pokrok centra směrem k cílům, prodiskutovaly se problémy a sdílely se zdroje.
Behaviorální: Změny v expozici pesticidům
V centrech IPM konzultant pro zdravotní péči o děti přezkoumá základní hodnocení IPM a poskytne 7 měsíčních konzultačních návštěv, aby se snížila expozice center pesticidům. Před a po zásahu se odebírají vzorky kobercového prachu a individuální silikonové náramky dětí, aby se identifikovaly změny v detekčních limitech a koncentracích pesticidů na úrovni dětského centra v centrech IPM i PA před a po zásahu.
Ostatní jména:
  • Posouzení a intervence poradce pro zdravotní péči o děti
Behaviorální: IPM postupy
V centrech IPM asistent pro výzkum vyplnil kontrolní seznam IPM, který identifikuje postupy IPM, které centrum splňuje a nesplňuje. Poradce pro zdraví péče o děti zkontroluje zjištění kontrolního seznamu IPM s ředitelem centra péče o děti po dokončení základního kontrolního seznamu. Kontrolní seznam IPM je vyplněn před a po zásahu v centrech IPM a PA. Zjištění kontrolního seznamu IPM po zásahu jsou porovnána se základními zjištěními kontrolního seznamu IPM, aby se identifikovaly změny v postupech IPM v centrech IPM i PA.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení pesticidů v dětských jeslích a školkách
Časové okno: Před zásahem, 9 měsíců po workshopu
Změna hladin expozice pesticidům zjištěných ve vzorcích prachu z koberců v dětských centrech od výchozího stavu po 9 měsíců. Pesticidy jsou shrnuty jako geometrický průměr koncentrace (ng/g) a následně jsou na data aplikováno log10. Vzorky prachu z koberců byly odebrány v každém dětském centru před zásahem a po zásahu. Pokles koncentrace pesticidů od před zásahem k po zásahu je vyjádřen jako záporná hodnota. Záporná změna skóre by byla pozitivním zjištěním s poklesem koncentrace pesticidů po zásahu.
Před zásahem, 9 měsíců po workshopu
Snížení expozice dětí pesticidům
Časové okno: Před intervencí a 9 měsíců později (po intervenci)
Změna hladin expozice pesticidů shromážděných v osobních silikonových náramcích, které nosilo 3 až 5 předškolních dětí v každém dětském centru. Děti nosily náramky přibližně 30 hodin před intervencí/na základní úrovni a o 9 měsíců později. Pesticidy jsou shrnuty jako geometrický průměr koncentrace (ng/mL) a následně jsou na data aplikovány log10. Pokles koncentrace pesticidů z předintervenčního období do pointervenčního období je reprezentován jako záporná hodnota. Záporná změna skóre by byla pozitivním zjištěním s poklesem koncentrace pesticidů po intervenci.
Před intervencí a 9 měsíců později (po intervenci)
Zvýšení praktik integrované ochrany rostlin (IPM)
Časové okno: Před zásahem a 9 měsíců později
IPM postupy byly objektivně měřeny pomocí standardizovaného kontrolního seznamu IPM během 2hodinového pozorovacího hodnocení na začátku/před intervencí a poté o 9 měsíců později pomocí standardizované metody (Alkon et al., JPHC, 2016). Pozorované postupy IPM zahrnovaly: přítomnost odpadkových košů s vložkami a víky, používání nástrah v případě výskytu škůdců, přítomnost okenních sítí bez děr, absence vodních úniků a umístění venkovních odpadkových nádob na betonových površích. Každá položka na kontrolním seznamu je označena jako 1 (ano) nebo 0 (ne). Průměr se pohyboval od 0 (nebyly pozorovány žádné postupy) do 1 (byly pozorovány všechny položky). Zvýšení IPM postupů by představovalo pozitivní změnu v průměrném skóre po intervenci ve srovnání s obdobím před intervencí.
Před zásahem a 9 měsíců později

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení výskytu škůdců
Časové okno: Před intervencí a o 9 měsíců později
Počet škůdců byl pozorován jako součást hodnocení IPM kontrolního seznamu na různých místech v dětském centru: kuchyně, venkovní odpadková oblast, hřiště, venkovní krajinná oblast a třída v období před zásahem a o 9 měsíců později. Před a po zásahu je pozorovaný počet škůdců číslo na škále od 0 do nekonečna. Pozitivním výsledkem by byl negativní změnový skór ukazující pokles v počtu pozorovaných škůdců po zásahu ve srovnání s obdobím před zásahem.
Před intervencí a o 9 měsíců později
Sebedůvěra ředitele
Časové okno: Dotazník o sebeúčinnosti vyplňují ředitelé před zásahem a po zásahu (7 až 9 měsíců později).
Ředitelovo vnímání vlastní účinnosti poskytuje informace o jeho pocitu kontroly nad pracovním prostředím a dopadu na rodiny a děti, kterým slouží. Intervence je navržena tak, aby ředitelům pomohla cítit se zmocněně (např. zvýšení vlastní účinnosti) k provádění změn v jejich pracovním prostředí a poskytovala zdravé prostředí pro děti a rodiny, kterým v jejich centru slouží. Dotazník vlastní účinnosti byl upraven ze standardizovaného měření od Bandury, A (1977), aby odpovídal intervenci a prostředí dětských center. Existuje 8 položek s odpověďmi hodnocenými na likertově škále od 1 do 4 jako silně nesouhlasím (1) až silně souhlasím (4). Průměrné skóre vlastní účinnosti bylo vypočítáno pro každého ředitele. Minimální a maximální průměrná skóre byla 2,8 až 4,0. Vyšší průměrné skóre ukazuje vyšší vlastní účinnost.
Dotazník o sebeúčinnosti vyplňují ředitelé před zásahem a po zásahu (7 až 9 měsíců později).
Počet zařízení péče o děti s písemnými zásadami integrované ochrany proti škůdcům (IPM)
Časové okno: 9 měsíců
Přítomnost politik IPM byla posouzena jako (1 pro "Ano") a (0 pro "Ne") před i po zásahu v centrech IPM. Licencovaná dětská zařízení musí mít písemné směrnice, ale konkrétní směrnice o IPM není vyžadována. Směrnice poskytují osvědčené postupy pro správce dětských zařízení, poskytovatele a rodiče, které mají dodržovat při práci nebo pobytu v zařízení.
9 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna znalostí
Časové okno: před a ihned po dokončení workshopu
Účastníci, kteří se zúčastnili workshopu IPM před workshopem a po něm, vyplnili 8bodový dotazník znalostí s výběrem z více možností. Dotazník vypracoval hlavní řešitel a obsahoval klíčový obsah probíraný na workshopu IPM. Workshopů se zúčastnilo 70 poskytovatelů péče o děti, kteří vyplnili dotazníky znalostí a demografické dotazníky. Správné odpovědi byly označeny jako 'správné' a získaly skóre '1'. Rozsah skóre pro každého účastníka byl od 0 do 8 (všechny správné odpovědi). Skóre každého účastníka bylo vypočítáno a poté agregováno podle centra. Pozitivní změny ve skóre ukázaly zvýšení znalostí o IPM po workshopu ve srovnání s výchozí úrovní.
před a ihned po dokončení workshopu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of California, Berkeley
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Oregon State University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Thaddeus Schug, PhD, National Institute for Environmental Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 4000 317004 130129A 01 44
  • R01ES027134 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení