Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení počtu opakování Protokoly specifického hodnocení izokinetického kolena

15. května 2018 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University

Určení počtu opakování specifických pro úhlovou rychlost 60°\ sekunda a 180°\ druhá ve stanovení protokolů pro izokinetické hodnocení kolen

Cílem této studie je určit počet opakování hodnoty maximální síly generované během hodnocení izokinetické flexe kolena a pohybu extenzoru při úhlových rychlostech 60 a 180 °/s a identifikovat faktory spojené s tímto opakováním.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Individuální hodnocení v oblasti zdraví; je velmi důležité, protože stanovuje kroky nezbytné pro definování a zlepšení současné situace. Hodnocení svalové síly je ve sportu klíčovým faktorem pro zlepšení výkonu a stanovení rizika zranění. Lze tak plánovat tréninkový a tréninkový proces, který bude optimalizovat výkon sportovce a podniknout nezbytné kroky k prevenci zranění. Existuje mnoho metod pro stanovení svalové síly, nejčastěji používanými metodami jsou manuální svalové testování a izokinetické hodnocení. Izokinetické hodnocení poskytuje možnost objektivního měření dynamické síly. Efektivním a optimálním zatížením kloubů a svalů v celém rozsahu pohybu se zabrání možným zraněním. S izokinetickou dynamometrií dokáže měřit a zesilovat vysokou rychlostí s maximální kontrakcí pomocí svalové funkce v plné rychlosti v celém rozsahu pohybu. Touto metodou je možné posoudit sílu svalů kloubních pohybů u agonisty (skupina provádějící pohyb jako primer) a antagonisty (skupina svalů ovládající pohyb v pohybu) při všech vzájemných pohybech. Jednou z nejdůležitějších hodnot tohoto hodnocení je špičkový točivý moment, maximální síla. Maximální hodnota točivého momentu je ovlivněna mnoha vnitřními faktory, jako jsou faktory prostředí, přizpůsobení izokinetického přístroje osobě a také vnitřní faktory posuzované osoby. Jedním z nejdůležitějších účinných faktorů je stanovení vhodného počtu opakování. Izokinetické dynamometry nabízejí možnost provádět různé úpravy jako je úhlová rychlost, počet opakování, rozsah pohybu, aktuální stav člověka. Hodnotitel si tedy může počet opakování určit sám. Je vyžadována dostatečná opakovatelnost, aby jednotlivec mohl vytvořit maximální sílu. Příliš mnoho opakování však může u jedince způsobit únavu a také další pracovní zátěž z hlediska času. V literatuře existuje mnoho studií provedených s různým počtem opakování při různých úhlových rychlostech. Studie zahrnují protokoly od pěti opakování do dvaceti opakování s velmi rozdílným počtem opakování. Pět opakování nemusí stačit k tomu, aby se dostavil vrchol točivého momentu, ale dvacet opakování způsobuje únavu sportovce a vede ke ztrátě času. V literatuře neexistuje žádný standardizovaný počet opakování pro izokinetické hodnocení kolena. Absence konsenzu o počtu opakování brání interpretaci děl. V naší práci bude určeno, kolikrát sportovci dosáhli špičkových hodnot točivého momentu. Tím se zabrání tomu, aby budoucí studie provedly nesprávné měření bez dosažení maximální maximální síly s nízkým počtem opakování nebo s příliš velkým počtem opakování na to, aby zahrnovaly tvrdší a delší hodnocení. Standardizace počtu opakování usnadní a zefektivní hodnocení, pokud zvýší objektivitu hodnocení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
196

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sportujte minimálně 3 roky
  • Mít fyzickou a duševní způsobilost k provádění izokinetického hodnocení
  • Cvičení na střední úrovni (2-4krát týdně)
  • Dobrovolně se podílet na práci.

Kritéria vyloučení:

  • • Zranění kyčle, kolena, kotníku a zad v posledním roce

    • Po operaci dolních končetin
    • Mít obstrukční stavy, jako je svalové zkrácení, které by bránilo standardizaci pohybové mezery pro izokinetické hodnocení
    • Pocit nepohodlí ovlivňující nervosvalovou kontrolu
    • V posledních 6 měsících byla aplikována intraartikulární injekce do kolenního kloubu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zdraví sportovci
Svalová síla zdravých sportovců, kteří nejsou tělesně postižení a sportují 3 roky jako profesionál, bude měřena izokinetickým dynamometrem.
Jiný: Izokinetika
Izokinetika nebo akomodace odporu je forma cvičení, kde člověk poskytuje maximální kontrakci svalů proti odporu nebo páce (izokinetický dynamometr) při pevné rychlosti v daném rozsahu pohybu. Tento typ svalové akce lze v daném kloubu provádět koncentricky nebo excentricky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izokinetická svalová síla
Časové okno: 1 měsíc
čísla opakování hodnoty maximální síly generované během izokinetické flexe kolena a vyhodnocení pohybu extenzoru při 60 a 180° / budou posuzovány přístrojem ISOMED 2000
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. května 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 34

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení