Determinación del número de repeticiones Protocolos específicos de evaluación isocinética de rodilla
Determinación del número de repeticiones específicas para la velocidad angular de 60°\ segundo y 180°\ segundo en el establecimiento de protocolos de evaluación de rodilla isocinética
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo
- Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hacer deporte durante al menos 3 años.
- Tener aptitud física y mental para realizar la evaluación isocinética.
- Ser un entrenamiento de nivel medio (2-4 veces por semana)
- Voluntario para participar en el trabajo.
Criterio de exclusión:
• Lesiones de cadera, rodilla, tobillo y espalda en el último año
- Haber sido operado de las extremidades inferiores
- Tener condiciones obstructivas como el acortamiento muscular que impediría estandarizar la brecha de movimiento para la evaluación isocinética
- Tener una molestia que afecte el control neuromuscular
- En los últimos 6 meses se ha aplicado inyección intraarticular en la articulación de la rodilla
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Atletas saludables
Se medirá mediante dinamómetro isocinético la fuerza muscular de deportistas sanos, sin discapacidad física y practicando deporte durante 3 años como profesional.
|
La isocinética, o resistencia acomodativa, es una forma de ejercicio en la que una persona proporciona una contracción muscular máxima contra una resistencia o brazo de palanca (dinamómetro isocinético) a una velocidad fija a través de un rango de movimiento determinado.
Este tipo de acción muscular se puede realizar de forma concéntrica o excéntrica en la articulación dada.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza muscular isocinética
Periodo de tiempo: 1 mes
|
los números de repetición del valor de la fuerza máxima generada durante la flexión isocinética de la rodilla y la evaluación del movimiento extensor a 60 y 180 ° / se evaluarán con el dispositivo ISOMED 2000
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 34
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .