Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Określenie liczby powtórzeń Specyficzne protokoły oceny izokinetycznej stawu kolanowego

15 maja 2018 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University

Określanie liczby powtórzeń charakterystycznych dla prędkości kątowej 60°\sekundy i 180°\sekundy w ustalaniu protokołów oceny izokinetycznej kolana

Celem pracy jest wyznaczenie liczby powtórzeń szczytowej wartości siły generowanej podczas izokinetycznego zgięcia kolana i ocena ruchu prostowników przy prędkościach kątowych 60 i 180°/s oraz identyfikacja czynników związanych z tą powtórzeniem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Indywidualna ocena w zakresie zdrowia; jest bardzo ważny, ponieważ określa kroki niezbędne do określenia i poprawy obecnej sytuacji. Ocena siły mięśniowej jest kluczowym czynnikiem w sporcie poprawiającym wyniki i określającym ryzyko kontuzji. W ten sposób można zaplanować trening i proces treningowy, który zoptymalizuje wydolność sportowca oraz podjąć niezbędne kroki zapobiegające kontuzjom. Istnieje wiele metod określania siły mięśniowej, najczęściej stosowanymi metodami są manualne testy mięśni oraz ocena izokinetyczna. Ocena izokinetyczna zapewnia możliwość obiektywnego pomiaru siły dynamicznej. Unika się potencjalnych kontuzji, zapewniając skuteczne i optymalne obciążenie stawów i mięśni w całym zakresie ruchu. Dzięki dynamometrii izokinetycznej może mierzyć i wzmacniać przy dużej prędkości przy maksymalnym skurczu, wykorzystując funkcję mięśni przy pełnej prędkości w całym zakresie ruchu. Dzięki tej metodzie możliwa jest ocena siły mięśni ruchów stawu u agonisty (grupa wykonująca ruch jako elementarz) i antagonisty (grupa mięśni kontrolująca ruch w ruchu) podczas wszystkich ruchów posuwisto-zwrotnych. Jedną z najważniejszych wartości tej oceny jest szczytowy moment obrotowy, maksymalna siła. Na wartość szczytowego momentu obrotowego ma wpływ wiele czynników wewnętrznych, takich jak czynniki środowiskowe, dostosowanie przyrządu izokinetycznego do osoby, a także czynniki wewnętrzne ocenianej osoby. Jednym z najważniejszych czynników skutecznych jest ustalenie odpowiedniej liczby powtórzeń. Dynamometry izokinetyczne dają możliwość dokonywania różnych regulacji takich jak prędkość kątowa, liczba powtórzeń, zakres ruchu, aktualny stan osoby. Dlatego oceniający może sam określić liczbę powtórzeń. Wymagana jest wystarczająca powtarzalność, aby umożliwić jednostce wytworzenie maksymalnej siły. Jednak zbyt duża liczba powtórzeń może powodować zmęczenie u danej osoby, a także dodatkowe obciążenie pracą pod względem czasu. W literaturze można znaleźć wiele badań przeprowadzonych z różnymi liczbami powtórzeń przy różnych prędkościach kątowych. Badania obejmują protokoły od pięciu do dwudziestu powtórzeń z bardzo różną liczbą powtórzeń. Pięć powtórzeń może nie wystarczyć do pojawienia się maksymalnego momentu obrotowego, ale dwadzieścia powtórzeń powoduje zmęczenie atlety i prowadzi do straty czasu. W literaturze nie ma wystandaryzowanej liczby powtórzeń oceny izokinetycznej stawu kolanowego. Brak zgody co do liczby powtórzeń utrudnia interpretację dzieł. W naszej pracy zostanie ustalone, ile razy sportowcy osiągnęli szczytowe wartości momentu obrotowego. Zapobiegnie to przeprowadzaniu w przyszłych badaniach nieprawidłowych pomiarów bez osiągnięcia maksymalnej siły szczytowej przy małej liczbie powtórzeń lub przy zbyt wielu powtórzeniach, aby uwzględnić trudniejsze, dłuższe oceny. Standaryzacja liczby powtórzeń sprawi, że ewaluacja będzie łatwiejsza i bardziej znacząca, jeśli zwiększy obiektywność ewaluacji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
196

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uprawiaj sport od co najmniej 3 lat
  • Mieć sprawność fizyczną i psychiczną do przeprowadzenia oceny izokinetycznej
  • Trening na średnim poziomie (2-4 razy w tygodniu)
  • Chęć udziału w pracach.

Kryteria wyłączenia:

  • • Urazy bioder, kolan, kostek i pleców w ciągu ostatniego roku

    • Przeszedł operację kończyny dolnej
    • Posiadanie warunków obturacyjnych, takich jak skrócenie mięśni, które uniemożliwiłyby standaryzację luki ruchowej do oceny izokinetycznej
    • Dyskomfort wpływający na kontrolę nerwowo-mięśniową
    • W ciągu ostatnich 6 miesięcy wykonywano iniekcje dostawowe do stawu kolanowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zdrowi sportowcy
Siła mięśniowa zdrowych sportowców, którzy nie są niepełnosprawni fizycznie i uprawiają sport od 3 lat jako zawodowcy, będzie mierzona za pomocą dynamometru izokinetycznego.
Inny: Izokinetyka
Izokinetyka, czyli opór adaptacyjny, jest formą ćwiczeń, w której osoba zapewnia maksymalny skurcz mięśni przeciwko oporowi lub ramieniu dźwigni (dynamizator izokinetyczny) przy stałej prędkości w danym zakresie ruchu. Ten rodzaj działania mięśni może być wykonywany koncentrycznie lub ekscentrycznie w danym stawie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Izokinetyczna siła mięśni
Ramy czasowe: 1 miesiąc
liczby powtórzeń szczytowej wartości siły generowanej podczas izokinetycznego zgięcia kolana i oceny ruchu prostowników przy 60 i 180° / zostaną ocenione za pomocą urządzenia ISOMED 2000
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 34

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami