Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bepaling van het aantal herhalingen Specifieke isokinetische knie-evaluatieprotocollen

15 mei 2018 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University

Bepaling van het aantal herhalingen specifiek voor hoeksnelheid van 60°\ seconde en 180°\ seconde bij het opstellen van isokinetische knie-evaluatieprotocollen

Het doel van deze studie is om de herhalingsaantallen te bepalen van de piekkrachtwaarde die wordt gegenereerd tijdens isokinetische evaluatie van knieflexie en extensorbeweging bij hoeksnelheden van 60 en 180 °/sec en om de factoren te identificeren die met deze herhaling samenhangen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Individuele evaluatie op het gebied van gezondheid; is erg belangrijk omdat het de stappen uiteenzet die nodig zijn om de huidige situatie te definiëren en te verbeteren. Evaluatie van spierkracht is een sleutelfactor in sport om de prestaties te verbeteren en het risico op letsel te bepalen. Zo kan het training- en trainingsproces dat de prestaties van de atleet optimaliseert, worden gepland en kunnen de nodige stappen worden genomen om blessures te voorkomen. Er zijn veel methoden om spierkracht te bepalen, handmatige spiertesten en isokinetische evaluatie zijn de meest gebruikte methoden. Isokinetische evaluatie biedt de mogelijkheid om dynamische kracht objectief te meten. Potentiële blessures worden vermeden door effectieve en optimale belasting van gewrichten en spieren over het hele bewegingsbereik. Met isokinetische dynamometrie kan het op hoge snelheid meten en versterken met maximale contractie met behulp van spierfunctie op volle snelheid over het gehele bewegingsbereik. Met deze methode is het mogelijk om de kracht van de spieren van de gewrichtsbewegingen in de agonist (de groep die de beweging uitvoert als primer) en de antagonist (de spiergroep die de beweging in de beweging aanstuurt) te beoordelen tijdens alle heen en weer gaande bewegingen. Een van de belangrijkste waarden van deze evaluatie is het piekkoppel, de maximale kracht. De waarde van het maximale koppel wordt beïnvloed door vele interne factoren, zoals de omgevingsfactoren, de aanpassing van het isokinetische instrument aan de persoon en de interne factoren van de beoordeelde persoon. Een van de belangrijkste effectieve factoren is het bepalen van het juiste aantal herhalingen. Isokinetische dynamometers bieden de mogelijkheid om verschillende aanpassingen te doen zoals hoeksnelheid, aantal herhalingen, het bewegingsbereik, de huidige toestand van de persoon. De beoordelaar kan dus zelf het aantal herhalingen bepalen. Voldoende herhaalbaarheid is vereist om het individu in staat te stellen maximale kracht te creëren. Te veel herhaling kan echter vermoeidheid bij het individu veroorzaken, evenals een extra werklast in termen van tijd. Er zijn veel onderzoeken in de literatuur uitgevoerd met verschillende herhalingsaantallen bij verschillende hoeksnelheden. De onderzoeken omvatten protocollen variërend van vijf herhalingen tot twintig herhalingen met zeer verschillende herhalingsaantallen. Vijf herhalingen zijn misschien niet voldoende om het maximale koppel te laten verschijnen, maar twintig herhalingen veroorzaken vermoeidheid bij de atleet en leiden tot tijdverlies. Er is geen gestandaardiseerd herhalingsnummer voor isokinetische knie-evaluatie in de literatuur. Het gebrek aan consensus over het aantal herhalingen belemmert de interpretatie van de werken. In ons werk zal worden bepaald hoe vaak de atleten piekkoppelwaarden bereikten. Dit voorkomt dat toekomstige studies een onjuiste meting uitvoeren zonder de maximale piekkracht te bereiken met een laag aantal herhalingen, of met te veel herhalingen om zwaardere, langere evaluaties op te nemen. Standaardisatie van herhalingsaantallen zal evaluatie gemakkelijker en zinvoller maken als het de objectiviteit van evaluatie vergroot.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
196

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal 3 jaar aan sport doen
  • Fysieke en mentale geschiktheid hebben om isokinetische evaluatie uit te voeren
  • Een training op middelhoog niveau zijn (2-4 keer per week)
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het werk.

Uitsluitingscriteria:

  • • Heup-, knie-, enkel- en rugblessures in het afgelopen jaar

    • Een operatie aan de onderste ledematen hebben ondergaan
    • Obstructieve aandoeningen hebben, zoals spierverkorting, waardoor de bewegingsopening niet kan worden gestandaardiseerd voor isokinetische evaluatie
    • Een ongemak hebben om de neuromusculaire controle te beïnvloeden
    • In de afgelopen 6 maanden is intra-articulaire injectie toegepast op het kniegewricht

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Gezonde atleten
De spierkracht van gezonde sporters die niet lichamelijk gehandicapt zijn en 3 jaar als professional sporten, wordt gemeten met een isokinetische dynamometer.
Ander: Isokinetiek
Isokinetiek, of accommoderende weerstand, is een vorm van oefening waarbij een persoon een maximale spiercontractie levert tegen een weerstand of hefboomarm (isokinetische dynamometer) met een vaste snelheid over een bepaald bewegingsbereik. Dit type spieractie kan concentrisch of excentrisch worden uitgevoerd bij het betreffende gewricht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isokinetische spierkracht
Tijdsspanne: 1 maand
de herhalingsaantallen van de piekkrachtwaarde gegenereerd tijdens isokinetische knieflexie en extensorbewegingsevaluatie bij 60 en 180 ° / zal worden beoordeeld met het ISOMED 2000-apparaat
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
22 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
28 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 mei 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 34

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen