Riziko HCC u pacientů s cirhózou po DAA Ttt
Riziko hepatocelulárního karcinomu u pacientů s HCV cirhózou léčených přímo působícími antivirotiky.
Přímo působící antivirotika (DAA) jsou novou a zcela perorální léčbou hepatitidy C. DAA se používají u většiny pacientů léčených pro hepatitidu C, včetně pacientů s dekompenzovanou cirhózou. Tento typ léčby nyní zcela nahradil terapii založenou na interferonu. Terapie chronické hepatitidy C přímo působícími antivirotiky (DAA) je schopna vyvolat setrvalou virologickou odpověď (SVR) u více než 85 % pacientů, i když je přítomna jaterní cirhóza . Pacienti s cirhózou by měli být po léčbě pečlivě sledováni. Předpokládá se, že HCC se vyvíjí v průběhu času, když jsou játra vystavena zánětu a rozvíjí se fibróza. Pokud tedy DAA mohou eliminovat zánět zprostředkovaný HCV, riziko HCC by se mělo snížit. Několik středisek však zjistilo, že tomu tak ve skutečnosti být nemusí. Ke vzniku nádoru dochází prostřednictvím vícestupňového, multifaktoriálního procesu. Odstranění zánětu vyvolaného HCV nemusí stačit ke snížení rizika HCC. DAA poskytují účinnou, dobře tolerovanou léčbu hepatitidy C u pacientů s cirhózou. Několik studií však ukázalo neočekávaně vysokou míru recidivy HCC v časném období po léčbě DAA.
- Hodnocení výskytu a rizikových faktorů hepatocelulárního karcinomu (HCC) u pacientů s cirhózou jater související s HCV po terapii přímo působícími antivirotiky (DAAs).
- Posoudit diagnostickou hodnotu nových markerů u pacientů, u kterých se vyvinul hepatocelulární karcinom (HCC) po (DAA)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
HCV je celosvětová infekce, odhaduje se, že je infikováno asi 3,0 % (170-200 milionů lidí) světové populace. HCV je spojena se zvýšenou nemocí v důsledku jaterní cirhózy a značnou mortalitou. Více než 350 000 lidí ročně umírá na onemocnění jater související s hepatitidou C. K problému infekce HCV se přidává i přítomnost okultní infekce HCV.
Egypt má celosvětově nejvyšší prevalenci, odhaduje se, že je 14,7 % mezi reprezentativním vzorkem egyptské populace ve věku 15-59 let. Egypt patří mezi země zodpovědné za 80,0 % celosvětových infekcí. Dále je prevalence vyšší mezi hospitalizovanými pacienty a speciálními klinickými populacemi.
Virus hepatitidy C (HCV) má velkou genetickou variabilitu se 6 hlavními genotypy (GT); GT-1 až 6. V Egyptě je HCV téměř výhradní distribucí GT-4. HCV má významné rozdíly v jejich globální distribuci a prevalenci.
Celosvětově je hepatocelulární karcinom (HCC) pátou nejčastější rakovinou u mužů a sedmou u žen. Hepatocelulární karcinom (HCC) je celosvětově třetí nejčastější příčinou úmrtí souvisejících s rakovinou a jednou z hlavních příčin úmrtí u pacientů s cirhózou. V Egyptě je HCC druhou nejčastější rakovinou u mužů a šestou nejčastější rakovinou u žen.
Přímo působící antivirotika (DAA) jsou novou a zcela perorální léčbou hepatitidy C. DAA se používají u většiny pacientů léčených pro hepatitidu C, včetně pacientů s dekompenzovanou cirhózou. Tento typ léčby nyní zcela nahradil terapii založenou na interferonu. Terapie chronické hepatitidy C přímo působícími antivirotiky (DAA) je schopna vyvolat setrvalou virologickou odpověď (SVR) u více než 85 % pacientů, i když je přítomna jaterní cirhóza . Pacienti s cirhózou by měli být po léčbě pečlivě sledováni.
Předpokládá se, že HCC se vyvíjí v průběhu času, když jsou játra vystavena zánětu a rozvíjí se fibróza. Pokud tedy DAA mohou eliminovat zánět zprostředkovaný HCV, riziko HCC by se mělo snížit. Několik středisek však zjistilo, že tomu tak ve skutečnosti být nemusí. Ke vzniku nádoru dochází prostřednictvím vícestupňového, multifaktoriálního procesu. Odstranění zánětu vyvolaného HCV nemusí stačit ke snížení rizika HCC.
DAA poskytují účinnou, dobře tolerovanou léčbu hepatitidy C u pacientů s cirhózou. Několik studií však ukázalo neočekávaně vysokou míru recidivy HCC v časném období po léčbě DAA.
MikroRNA (miRNA) je soubor malých, jednovláknových, nekódujících molekul RNA (21-30 nukleotidů), které negativně regulují genovou expresi na posttranskripční úrovni translační inhibicí nebo degradací cílové mRNA v závislosti na stupni komplementární báze. párování. Aberantní exprese miRNA je běžná u různých lidských malignit a moduluje genomové oblasti nebo křehká místa související s rakovinou. Pokud jde o vztah mezi miRNA a HCC, několik studií prokázalo, že aberantní expresi specifické miRNA lze detekovat v buňkách a tkáních HCC. O mechanismech buněčné proliferace a vývoje souvisejících s miRNA je však známo jen málo
Cíl práce:
- Hodnocení výskytu a rizikových faktorů hepatocelulárního karcinomu (HCC) u pacientů s cirhózou jater související s HCV po terapii přímo působícími antivirotiky (DAAs).
- Posoudit diagnostickou hodnotu nových markerů u pacientů, u kterých se vyvinul hepatocelulární karcinom (HCC) po terapii přímo působícími antivirotiky -DAAs.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Alshaimaa Rafat, MD
- Telefonní číslo: 01004206006
- E-mail: shosho_rafat@yahoo.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s jaterní cirhózou související s HCV (způsobilí k léčbě), u kterých se vyvinul (HCC) po terapii DAA do jednoho roku, jsou sledováni.
- Věkem a pohlavím odpovídající skupina pacientů s jaterní cirhózou související s HCV, u kterých se HCC nevyvinul po terapii DAA během jednoho roku sledování (jako kontrolní skupina)
- Pacienti s chronickou jaterní cirhózou související s HCV komplikovanou hepatocelulárním karcinomem, kteří nejsou způsobilí k léčbě. (zjištěno během zápisu do léčebného programu HCV)
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří se odmítnou zúčastnit studie.
- Pacienti s virem hepatitidy B, jinými příčinami cirhózy. (Alkohol spotřeba, žlučové, srdeční... atd.)
- Pacienti s rakovinou jinou než HCC nebo metastazující rakovinou jater.
- Pacienti, u kterých se vyvinul HCC na transplantovaných játrech.
- Pacienti, kteří se dříve léčili s HCC.
- Pacienti, kteří dostávají jakékoli imunosupresivní léky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
HCV pacientů užívajících DAA
Pacienti s jaterní cirhózou související s HCV (způsobilí k léčbě), kteří dostanou terapii DAA s ročním sledováním.
miR121, miR122, miR124 budou hodnoceny v obou skupinách před a po DAA
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a rizikové faktory HCC po DAA
Časové okno: Jeden rok
|
Procento výskytu hepatocelulárního karcinomu (HCC) u pacientů s jaterní cirhózou související s HCV po terapii přímo působícími antivirotiky (DAA).
|
Jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diagnostická hodnota miRNA u pacientů, u kterých se vyvinul HCC po DAA
Časové okno: Jeden rok
|
Měření miRNA u pacientů, u kterých se vyvinul HCC po DAA v mmol/l
|
Jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alshaimaa Rafat, MD, Assiut University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Wartelle-Bladou C, Le Folgoc G, Bourliere M, Lecomte L. Hepatitis C therapy in non-genotype 1 patients: the near future. J Viral Hepat. 2012 Aug;19(8):525-36. doi: 10.1111/j.1365-2893.2012.01634.x.
- Xu J, Wu C, Che X, Wang L, Yu D, Zhang T, Huang L, Li H, Tan W, Wang C, Lin D. Circulating microRNAs, miR-21, miR-122, and miR-223, in patients with hepatocellular carcinoma or chronic hepatitis. Mol Carcinog. 2011 Feb;50(2):136-42. doi: 10.1002/mc.20712. Epub 2010 Dec 10.
- Pawlotsky JM, Feld JJ, Zeuzem S, Hoofnagle JH. From non-A, non-B hepatitis to hepatitis C virus cure. J Hepatol. 2015 Apr;62(1 Suppl):S87-99. doi: 10.1016/j.jhep.2015.02.006.
- Omar A, Abou-Alfa GK, Khairy A, Omar H. Risk factors for developing hepatocellular carcinoma in Egypt. Chin Clin Oncol. 2013 Dec;2(4):43. doi: 10.3978/j.issn.2304-3865.2013.11.07.
- Lavanchy D. Evolving epidemiology of hepatitis C virus. Clin Microbiol Infect. 2011 Feb;17(2):107-15. doi: 10.1111/j.1469-0691.2010.03432.x.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HCCDAAs
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .