Zkoumání zkušeností dobrovolníků ve zdravotnictví TAPESTRY
Zkoumání zkušeností dobrovolníků v oblasti zdraví TAPESTRY, program založený na primární péči
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Zdraví TAPESTRY si klade za cíl pomoci lidem zůstat déle zdravější v místech, kde žijí. Jako proaktivní přístup zaměřený na člověka, Health TAPESTRY začleňuje vyškolené komunitní dobrovolníky do týmu primární péče způsobem, který je bezproblémový a doplňuje základní práci, kterou lékaři každý den vykonávají. V rámci programu dobrovolníci provádějí domácí návštěvy se staršími dospělými klienty, vyplňují dotazníky a spojují své klienty s primární péčí a komunitními zdroji. Tato studie nabízí příležitost vyplnit velkou mezeru v literatuře zkoumáním zkušeností dobrovolníků v rámci Health TAPESTRY a vlivu účasti jako samostatné intervence na ně.
Konkrétně se studie snaží porozumět zkušenostem dobrovolníků v programu a vyhodnotit jakékoli účinky, které má dobrovolnictví v rámci programu na dobrovolníky, včetně zdraví a kondice dobrovolníků (konkrétně fyzické aktivity a kvality života), empatie a postojů ke starším dospělým. . Vyšetřovatelé se také zaměří na to, jak se mohou změnit vzorce únavy dobrovolníků ze soucitu a uspokojení ze soucitu během zapojení do programu a jak to souvisí s demografickými charakteristikami dobrovolníků, jako je věk a pohlaví, stejně jako s dalšími charakteristikami, jako je empatie, kolik návštěv doma a počáteční motivaci k dobrovolnictví v programu.
Tato studie hodnocení programu bude využívat kvalitativní a kvantitativní strategie sběru dat, včetně průzkumů, příběhů napsaných dobrovolníky a dobrovolnických ohniskových skupin.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- David Braley Health Sciences Centre, McMaster University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Účastníci studie jsou vybráni ze skupiny dobrovolníků Health TAPESTRY. Do hodnocení budou pozváni všichni dobrovolníci Health TAPESTRY, do analýzy však budou zahrnuti pouze dobrovolníci, kteří se rozhodnou zúčastnit se hodnotící složky programu. Přestože se snažíme zapojit co nejvíce dobrovolníků Health TAPESTRY, dosažitelný cíl je stanoven na polovinu dobrovolníků (přibližně 17) v každém ze 6 míst zapojených do výzkumné složky.
K pohovoru bude pozván také koordinátor dobrovolníků (VC) v každé lokalitě. Každodenní správu dobrovolníků v každé lokalitě řídí VC z kanadského Červeného kříže. VC je prvním kontaktem pro dobrovolníky a také primárním kanálem, který spojuje dobrovolníky s klienty.
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Zdraví TAPESTRY dobrovolníci
Dobrovolníci v prostředí primární péče spojení s klienty Health TAPESTRY
|
|
Koordinátoři dobrovolníků pro zdraví TAPESTRY
Koordinátoři dobrovolníků
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkušenosti dobrovolníků
Časové okno: 12 měsíců
|
Vnímání dobrovolníků a koordinátorů dobrovolníků o jejich zkušenostech se zdravím TAPESTRY celkově, a konkrétně s ohledem na jejich chápání jejich role; školení, které bylo nabídnuto a jak je podporovalo nebo nepodporovalo v efektivním plnění jejich role; zapojení do programu od nástupu přes koordinaci dobrovolníků až po provádění domácích návštěv s klienty a vnímané výsledky dobrovolnictví, včetně dopadu dobrovolnictví na jejich vlastní zdraví a pohodu.
Ty budou shromážděny prostřednictvím kvalitativních dat: fokusních skupin pro dobrovolníky a rozhovorů pro koordinátory dobrovolníků po 12 měsících a dobrovolnických narativů, které jsou psány po návštěvách klienta.
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost ze soucitu a únava ze soucitu
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců
|
Změna soucitu v průběhu času během účasti dobrovolníka Health TAPESTRY bude měřena pomocí průzkumu profesionální kvality života (ProQOL), který měří únavu ze soucitu i spokojenost ze soucitu prostřednictvím 30 položek na 5bodových škálách od „nikdy“ po "velmi často".
Sbírá se každé 3 měsíce po dobu 12 měsíců.
|
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Fyzická aktivita dobrovolníků bude měřena prostřednictvím Mezinárodního průzkumu fyzické aktivity (IPAQ).
Respondenti uvádějí, kolik dní v posledních sedmi dnech a kolik minut se zabývali intenzivní a středně intenzivní aktivitou a chůzí.
Skóre pro intenzivní a středně intenzivní aktivitu a aktivitu při chůzi se vypočítá vynásobením dnů počtem minut v jednom dni hodnotou metabolického ekvivalentu úkolu (MET) pro aktivitu.
Hodnoty MET používané pro intenzivní a středně intenzivní aktivitu a chůzi jsou 8,0, 4,0 a 3,3 v tomto pořadí.
Shromážděno na začátku a po 12 měsících.
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Kvalita života
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Kvalita života dobrovolníků bude měřena pomocí pětiúrovňové pětidimenze EuroQol (EQ-5D-5L).
EQ-5D-5L žádá respondenty, aby ohodnotili své současné schopnosti v pěti oblastech: mobilita, sebeobsluha, obvyklé aktivity, bolest a úzkost/deprese na pětistupňové škále.
Kromě toho jsou respondenti požádáni, aby ohodnotili svůj aktuální zdravotní stav na stupnici od 0 („nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit“) do 100 („nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit“).
Skóre z pěti domén se vypočítá pomocí makro programu a pohybuje se od 0 do 1. Sbírá se na začátku a po 12 měsících.
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Postoje ke starším dospělým
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Postoj dobrovolníků ke starším dospělým bude měřen pomocí škály geriatrických postojů UCLA. Tento 14položkový průzkum měří postoje dobrovolníků starších dospělých na 5bodové škále od „rozhodně nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“.
Shromážděno na začátku a po 12 měsících.
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Empatie
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Empatie dobrovolníků bude měřena pomocí základní empatie (BES), 20-položkové škály založené na dvoufaktorovém modelu empatie.
Zahrnuje 9 položek hodnotících kognitivní empatii a 11 položek hodnotících afektivní empatii.
Účastníci jsou požádáni, aby odpověděli na každou položku na pětibodové škále od „rozhodně nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“.
Se svolením autora byl jazyk na BES mírně pozměněn, aby vyhovoval severoamerickému publiku.
Shromážděno na začátku a po 12 měsících.
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Důvody pro dobrovolnictví
Časové okno: Základní linie
|
Subškála Clary & Snyder's Volunteerism Questionnaire, podškála Důvody pro dobrovolnictví, má 20 položek a žádá účastníky, aby odpověděli na každou položku na 7bodové škále od „pro vás to není vůbec důležité/přesné“ po „mimořádně důležité“. /přesné pro vás“.
Shromážděno na základní linii.
|
Základní linie
|
|
Výsledky dobrovolnictví
Časové okno: 12 měsíců
|
Subškála Dobrovolnického dotazníku Clary & Snyder má 18 položek a primárně žádá účastníky, aby odpověděli na každou položku na 7bodové škále od „rozhodně nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“.
Sbíráno ve 12 měsících.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
- Vrchní vyšetřovatel: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 4301
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dobrovolníci
-
NCT07255079Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametry
-
NCT07046975DokončenoBiologická dostupnost Heathy Volunteers
-
NCT07043634Dokončeno
-
NCT06345950DokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy Volunteers
-
NCT07508735Aktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUC
-
NCT06773767DokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | Bioekvivalence