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Esplorando le esperienze dei volontari nella salute TAPESTRY

18 dicembre 2020 aggiornato da: McMaster University

Esplorare le esperienze dei volontari nella salute TAPESTRY, un programma basato sull'assistenza primaria

Questo studio ha lo scopo di valutare il programma di volontariato Health TAPESTRY. L'obiettivo di questo studio è esplorare le esperienze di volontariato in Health TAPESTRY in termini di implementazione e capire in che modo la partecipazione a Health TAPESTRY come volontario è correlata alla compassione, all'attività fisica dichiarata, alla qualità della vita e agli atteggiamenti nei confronti degli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Salute TAPESTRY mira ad aiutare le persone a rimanere più sane più a lungo nei luoghi in cui vivono. Come approccio proattivo e incentrato sulla persona, Health TAPESTRY incorpora volontari della comunità addestrati nel team di assistenza primaria in un modo che è continuo e complementare al lavoro essenziale che i medici svolgono ogni giorno. Nel programma, i volontari conducono visite domiciliari con clienti adulti più anziani, compilano questionari e collegano i loro clienti alle cure primarie e alle risorse della comunità. Questo studio offre l'opportunità di colmare una grande lacuna nella letteratura indagando le esperienze dei volontari all'interno di Health TAPESTRY e l'effetto su di loro della partecipazione come intervento a sé stante.

In particolare, lo studio cerca di comprendere le esperienze dei volontari nel programma e valutare gli eventuali effetti che il volontariato con il programma ha sui volontari, inclusa la salute e il benessere dei volontari (in particolare l'attività fisica e la qualità della vita), l'empatia e gli atteggiamenti verso gli anziani . Gli investigatori esamineranno anche come i modelli di fatica della compassione e soddisfazione della compassione dei volontari potrebbero cambiare durante il coinvolgimento nel programma e come ciò si collega alle caratteristiche demografiche dei volontari come l'età e il sesso, così come altre caratteristiche come l'empatia, quante visite a domicilio sono condotta e la motivazione iniziale a fare volontariato con il programma.

Questo studio di valutazione del programma impiegherà strategie di raccolta di dati qualitativi e quantitativi tra cui sondaggi, narrazioni scritte da volontari e focus group di volontari.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
89

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • David Braley Health Sciences Centre, McMaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio provengono dal pool di volontari Health TAPESTRY. Tutti i volontari di Health TAPESTRY saranno invitati alla valutazione, tuttavia solo i volontari che sceglieranno di prendere parte alla componente valutativa del programma saranno inclusi nell'analisi. Anche se miriamo a includere il maggior numero possibile di volontari Health TAPESTRY, un obiettivo raggiungibile è fissato a metà dei volontari (circa 17) in ciascuno dei 6 siti coinvolti nella componente di ricerca.

Anche il Coordinatore dei Volontari (VC) in ciascun sito sarà invitato a partecipare a un colloquio. La gestione quotidiana dei volontari all'interno di ciascun sito è gestita da un VC della Croce Rossa canadese. Il VC è il primo contatto per i volontari e anche il canale principale che collega i volontari con i clienti.

Descrizione

Deve essere un volontario di TAPESTRY sanitario o un coordinatore dei volontari. Non ci sono ulteriori criteri di inclusione o esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Salute TAPESTRY volontari
Volontari in un contesto di cure primarie che si connettono con i clienti di Health TAPESTRY
Salute TAPESTRY Coordinatori Volontari
I coordinatori dei volontari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze di volontari
Lasso di tempo: 12 mesi
Le percezioni dei volontari e dei coordinatori dei volontari circa le loro esperienze in ambito sanitario TAPESTRY in generale, e in particolare per quanto riguarda la loro comprensione del loro ruolo; la formazione che è stata offerta e come li ha supportati o meno nello svolgimento del loro ruolo in modo efficace; il processo di l'impegno nel programma dall'onboarding attraverso il coordinamento dei volontari allo svolgimento di visite domiciliari con i clienti e i risultati percepiti del volontariato, compreso l'impatto del volontariato sulla propria salute e benessere. Questo sarà raccolto attraverso dati qualitativi: focus group per volontari e interviste per coordinatori di volontari al segno di 12 mesi e racconti di volontari che sono scritti dopo le visite dei clienti.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione della compassione e stanchezza della compassione
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi
Il cambiamento della compassione nel tempo durante la partecipazione come volontario di Health TAPESTRY sarà misurato tramite il sondaggio sulla qualità della vita professionale (ProQOL), che misura sia la fatica della compassione che la soddisfazione della compassione attraverso 30 elementi su scale a 5 punti che vanno da "mai" a "molto spesso". Raccolta ogni 3 mesi per un periodo di 12 mesi.
Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi
Attività fisica
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
L'attività fisica dei volontari sarà misurata tramite l'International Physical Activity Survey (IPAQ). Gli intervistati indicano quanti giorni negli ultimi sette giorni e per quanti minuti si sono impegnati in attività di intensità vigorosa e moderata e attività di deambulazione. I punteggi per l'attività di intensità vigorosa e moderata e l'attività di camminata vengono calcolati moltiplicando i giorni per il numero di minuti in un giorno per il valore metabolico equivalente dell'attività (MET) per l'attività. I valori MET utilizzati per l'attività di intensità vigorosa e moderata e per camminare sono rispettivamente 8,0, 4,0 e 3,3. Raccolti al basale e 12 mesi.
Basale, 12 mesi
Qualità della vita
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
La qualità della vita dei volontari sarà misurata attraverso l'EuroQol a cinque dimensioni (EQ-5D-5L). L'EQ-5D-5L chiede agli intervistati di valutare la loro attuale capacità in cinque domini: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore e ansia/depressione, su una scala a cinque livelli. Inoltre, agli intervistati viene chiesto di valutare il proprio stato di salute attuale su una scala da 0 ("la peggiore salute che si possa immaginare") a 100 ("la migliore salute che si possa immaginare"). Un punteggio dei cinque domini viene calcolato utilizzando un programma macro e varia da 0 a 1. Raccolto al basale e 12 mesi.
Basale, 12 mesi
Atteggiamenti verso gli anziani
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
Gli atteggiamenti dei volontari nei confronti degli anziani saranno misurati tramite la scala degli atteggiamenti geriatrici dell'UCLA. Questo sondaggio di 14 elementi misura gli atteggiamenti dei volontari degli anziani su una scala a 5 punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". Raccolti al basale e 12 mesi.
Basale, 12 mesi
Empatia
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
L'empatia del volontario sarà misurata tramite la Basic Empathy Scale (BES), una scala di 20 elementi basata su un modello di empatia a due fattori. Comprende 9 item che valutano l'empatia cognitiva e 11 item che valutano l'empatia affettiva. Ai partecipanti viene chiesto di rispondere a ciascuna voce su una scala di cinque punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". Con il permesso dell'autore, la lingua sul BES è stata leggermente modificata per adattarsi a un pubblico nordamericano. Raccolti al basale e 12 mesi.
Basale, 12 mesi
Le ragioni del volontariato
Lasso di tempo: Linea di base
Una sottoscala del questionario sul volontariato di Clary & Snyder, la sottoscala Reasons for Volunteering ha 20 item e chiede ai partecipanti di rispondere a ciascun item su una scala di 7 punti che va da "per niente importante/accurato per te" a "estremamente importante /preciso per te". Raccolti al basale.
Linea di base
Risultati del volontariato
Lasso di tempo: 12 mesi
Una sottoscala del questionario sul volontariato di Clary & Snyder, la sottoscala dei risultati del volontariato ha 18 item e chiede principalmente ai partecipanti di rispondere a ciascun item su una scala di 7 punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". Raccolto a 12 mesi.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
McMaster University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ontario Ministry of Health and Long Term Care
Canadian Red Cross
David Braley

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Doug Oliver, MSc,MD,CCFP, McMaster University
  • Investigatore principale: Dee Mangin, MBChB,DPH,FRN, McMaster University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 4301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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