Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení podpory pečovatelům o pacienty ve specializované paliativní péči v domácím prostředí

26. ledna 2021 aktualizováno: Mogens Groenvold, Bispebjerg Hospital

Testování intervence vedené pečovatelem ke zlepšení podpory pečovatelům o pacienty ve specializované paliativní péči doma: randomizovaná kontrolovaná studie se stupňovitým klínem (shlukem)

Cílem projektu je vyhodnotit využití „intervence CSNAT“ vedené pečovatelem k identifikaci, stanovení priorit a řešení potřeb podpory mezi pečovateli pacientů, kteří začínají se specializovanou paliativní péčí doma v Dánsku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
466

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen NV, Dánsko, DK-2400
        • Department of Palliative Medicine, Bispebjerg Hospital
      • Copenhagen O, Dánsko, DK-2100
        • The Palliative unit, Rigshospitalet
      • Frederiksberg, Dánsko, DK-2000
        • Diakonissestiftelsens Hospice
      • Frederikssund, Dánsko, DK-3600
        • The Palliative Unit, Nordsjaellands Hospital
      • Frederiksvaerk, Dánsko, DK-3300
        • Arresoedal Hospice
      • Hvidovre, Dánsko, DK-2650
        • The Palliative Unit, Amager-Hvidovre Hospital
      • Maaloev, Dánsko, DK-2760
        • Hospice Soendergaard
      • Odense C, Dánsko, DK-5000
        • Palliative Team Fyn, OUH
      • Roskilde, Dánsko, DK-4000
        • The Palliative Team NORTH, University Hospital Sjaelland
      • Soenderborg, Dánsko, DK-6400
        • Palliative Team, Hospital Soenderjylland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pečovatel a pacient by měli být schopni číst a rozumět dánštině
  • Pečovatel a pacient by měli dát písemný informovaný souhlas
  • Pacient by měl být nově odeslán do specializované paliativní péče (SPC) na oddělení SPC.

Kritéria vyloučení:

  • Ošetřující je vnímán odborníky jako příliš znepokojený, než aby se ho někdo zeptal na účast
  • Pečovatel má známou kognitivní poruchu, která vylučuje účast (na základě klinického úsudku praktiků)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah
(„Standardní“ specializovaná paliativní péče +) Intervence nástroje CSNAT (Carer Support Needs Assessment Tool).
Behaviorální: Intervence pomocí nástroje CSNAT (Carer Support Needs Assessment Tool).
Intervence CSNAT je přístup vedený pečovatelem, kdy pečovatel nejprve identifikuje své potřeby podpory v CSNAT, který se skládá ze 14 domén podpory. Poté praktik usnadňuje intervenci, kde pečovatel upřednostňuje, o kterých doménách má diskutovat. V rozhovoru se s lékařem prodiskutují priority domény pečovatele a následně identifikované potřeby podpory, aby se dohodly kroky/řešení a společný akční plán. Intervence bude každému pečovateli nabídnuta dvakrát: poprvé mezi 0 a 13 dny po zápisu a podruhé mezi 15 a 27 dny po zápisu.
NO_INTERVENTION: Řízení
(„Standardní“ specializovaná paliativní péče). Žádný zásah se nenabízí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kmen pečovatele
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Kmen pečovatele se měří pomocí subškály ‚Kmen pečovatele‘ v dotazníku Family Appraisal of Caregiving Questionnaire for Palliative Care (FACQ-PC). Rozsah skóre subškály: 1-5. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší zátěž pečovatele.
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kmen pečovatele
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Kmen pečovatele se měří pomocí subškály ‚Kmen pečovatele‘ v dotazníku Family Appraisal of Caregiving Questionnaire for Palliative Care (FACQ-PC). Rozsah skóre subškály: 1-5. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší zátěž pečovatele.
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Pozitivní hodnocení péče
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Pozitivní hodnocení péče se měří pomocí subškály „Pozitivní hodnocení péče“ v dotazníku Family Appraisal of Caregiving Questionnaire pro paliativní péči (FACQ-PC). Rozsah skóre subškály: 1-5. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, tedy pozitivnější hodnocení péče.
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Pozitivní hodnocení péče
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Pozitivní hodnocení péče se měří pomocí subškály „Pozitivní hodnocení péče“ v dotazníku Family Appraisal of Caregiving Questionnaire pro paliativní péči (FACQ-PC). Rozsah skóre subškály: 1-5. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, tedy pozitivnější hodnocení péče.
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Úzkost pečovatele
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Útrapy pečovatele se měří pomocí subškály „Těseň pečovatele“ v dotazníku Family Appraisal of Caregiving Questionnaire pro paliativní péči (FACQ-PC). Rozsah skóre subškály: 1-5. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší úzkost pečovatele
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Spokojenost s pozorností zdravotnických pracovníků
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno subškálou „Nedostatečná pozornost zdravotníků na pohodu pečovatelů“ v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby péče o rakovinu (CaTCoN). Rozsah skóre subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší nedostatek pozornosti ze strany zdravotníků
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Spokojenost s pozorností zdravotnických pracovníků
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno subškálou „Nedostatečná pozornost zdravotníků na pohodu pečovatelů“ v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby péče o rakovinu (CaTCoN). Rozsah skóre subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší nedostatek pozornosti ze strany zdravotníků
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Spokojenost s komunikací se zdravotníky
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno subškálou „Problémy s kvalitou informací od zdravotníků a komunikací s nimi“ v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby onkologické péče (CaTCoN). Rozsah skóre subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší problémy s kvalitou informací a komunikací se zdravotníky
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Spokojenost s komunikací se zdravotníky
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno subškálou „Problémy s kvalitou informací od zdravotníků a komunikací s nimi“ v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby onkologické péče (CaTCoN). Rozsah skóre subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší problémy s kvalitou informací a komunikací se zdravotníky
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Spokojenost s informacemi od zdravotníků
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno s vybranými položkami ze subškály „Nedostatek informací od zdravotníků“ v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby onkologické péče (CaTCoN). Rozsah skóre položky/subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší nedostatek informací od zdravotníků
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Spokojenost s informacemi od zdravotníků
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno s vybranými položkami ze subškály „Nedostatek informací od zdravotníků“ v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby onkologické péče (CaTCoN). Rozsah skóre položky/subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší nedostatek informací od zdravotníků
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Pečovatelská pracovní zátěž
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno s vybranými položkami ze subškály „Pracovní zátěž“ v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby péče o rakovinu (CATCoN). Rozsah skóre položky/subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší zátěž při péči
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Pečovatelská pracovní zátěž
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno s vybranými položkami ze subškály „Pracovní zátěž“ v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby péče o rakovinu (CATCoN). Rozsah skóre položky/subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší zátěž při péči
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Zapojení pečovatele
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno s položkou 12 v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby péče (CaTCoN). Rozsah skóre položky: 0-100. Vyšší skóre představuje horší výsledek, tedy větší nespokojenost pečovatele se zapojením
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Zapojení pečovatele
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno s položkou 12 v dotazníku Úkoly, důsledky a potřeby péče (CaTCoN). Rozsah skóre položky: 0-100. Vyšší skóre představuje horší výsledek, tedy větší nespokojenost pečovatele se zapojením
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Pomoc od zdravotníků
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno pomocí dvou nově vyvinutých položek, které se ptají, zda zdravotníci mluvili s pečovatelem o tom, co je zatěžuje a zda zdravotníci s těmito zátěžemi pomohli. Rozsah skóre položky: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy menší pomoc ze strany zdravotníků
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Pomoc od zdravotníků
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno pomocí dvou nově vyvinutých položek, které se ptají, zda zdravotníci mluvili s pečovatelem o tom, co je zatěžuje a zda zdravotníci s těmito zátěžemi pomohli. Rozsah skóre položky: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy menší pomoc ze strany zdravotníků
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Kvalita života
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno pomocí dvou položek hodnotících celkové zdraví a kvalitu života v dotazníku EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). Rozsah skóre položky: 0-100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, tedy lepší kvalitu života
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Kvalita života
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno pomocí dvou položek hodnotících celkové zdraví a kvalitu života v dotazníku EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). Rozsah skóre položky: 0-100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, tedy lepší kvalitu života
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Emocionální fungování
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno čtyřmi položkami emočního fungování v dotazníku EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) doplněném třemi vybranými položkami z banky položek emočního fungování EORTC Computerized Adaptive Test (CAT). Rozsah skóre položky/subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, tedy lepší emoční fungování
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Emocionální fungování
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno čtyřmi položkami emočního fungování v dotazníku EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) doplněném třemi vybranými položkami z banky položek emočního fungování EORTC Computerized Adaptive Test (CAT). Rozsah skóre položky/subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, tedy lepší emoční fungování
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Únava
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno třemi položkami únavy v dotazníku kvality života EORTC Core 30 (EORTC QLQ-C30) doplněném o tři vybrané položky z banky položek EORTC Computerized Adaptive Test (CAT). Rozsah skóre položky/subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší únavu
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Únava
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno třemi položkami únavy v dotazníku kvality života EORTC Core 30 (EORTC QLQ-C30) doplněném o tři vybrané položky z banky položek EORTC Computerized Adaptive Test (CAT). Rozsah skóre položky/subškály: 0-100. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší únavu
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Pozitivní emoční fungování
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Měřeno pěti pozitivně formulovanými položkami týkajícími se emočního fungování, které byly vyřazeny z banky emočního fungování EORTC Computerized Adaptive Test (CAT) při vývoji banky položek. Rozsah skóre položky: 0-100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, tedy pozitivnější emoční fungování
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Pozitivní emoční fungování
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Měřeno pěti pozitivně formulovanými položkami týkajícími se emočního fungování, které byly vyřazeny z banky emočního fungování EORTC Computerized Adaptive Test (CAT) při vývoji banky položek. Rozsah skóre položky: 0-100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, tedy pozitivnější emoční fungování
Změna ze základního stavu (zápis) na den 28
Smutek pečovatelky
Časové okno: Měřeno šest měsíců po smrti pacienta
Měřeno na stupnici Prolonged Grief Scale-13 (PG-13). Rozsah skóre subškály symptomů: 9-45. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tj. vyšší úroveň prodloužených symptomů smutku
Měřeno šest měsíců po smrti pacienta
Doba přežití
Časové okno: Od zápisu až do šesti měsíců po skončení období náboru projektu
Počet dní života pacienta
Od zápisu až do šesti měsíců po skončení období náboru projektu
Místo smrti
Časové okno: Od zápisu až do šesti měsíců po skončení období náboru projektu
Místo, kde pacient umírá
Od zápisu až do šesti měsíců po skončení období náboru projektu
Úzkost pečovatele
Časové okno: Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Útrapy pečovatele se měří pomocí subškály „Těseň pečovatele“ v dotazníku Family Appraisal of Caregiving Questionnaire pro paliativní péči (FACQ-PC). Rozsah skóre subškály: 1-5. Vyšší skóre znamená horší výsledek, tedy větší úzkost pečovatele.
Změna ze základního stavu (zápis) na den 14
Akutní hospitalizace
Časové okno: Od zápisu do dne 14
Počet akutních hospitalizací pacientů
Od zápisu do dne 14
Akutní hospitalizace
Časové okno: Od zápisu do dne 28
Počet akutních hospitalizací pacientů
Od zápisu do dne 28
Doporučení do hospicu (pro ústavní péči)
Časové okno: Od zápisu do dne 14
Počet pacientů odeslaných do hospicové lůžkové péče
Od zápisu do dne 14
Doporučení do hospicu (pro ústavní péči)
Časové okno: Od zápisu do dne 28
Počet pacientů odeslaných do hospicové lůžkové péče
Od zápisu do dne 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bispebjerg Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark
Danish Cancer Society
Nordsjaellands Hospital
The A.P. Moeller Foundation
The Palliative Unit, Amager-Hvidovre Hospital
Arresoedal Hospice
Diakonissestiftelsens Hospice
Hospice Soendergaard
The Palliative Team NORTH, University Hospital Sjaelland
Soenderjylland Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. března 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R137-A8861

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Paliativní péče

Klinické studie na Intervence pomocí nástroje CSNAT (Carer Support Needs Assessment Tool).

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení