Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av stöd till vårdgivare av patienter i specialiserad palliativ vård i hemmet

26 januari 2021 uppdaterad av: Mogens Groenvold, Bispebjerg Hospital

Testa en vårdgivarledd intervention för att förbättra stödet till vårdgivare av patienter i specialiserad palliativ vård i hemmet: en randomiserad kontrollerad prövning med stegvis kil (kluster)

Målet med projektet är att utvärdera användningen av den vårdgivarledda 'CSNAT-interventionen' för att identifiera, prioritera och åtgärda stödbehov bland vårdgivare till patienter som börjar i specialiserad palliativ vård hemma i Danmark

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
466

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen NV, Danmark, DK-2400
        • Department of Palliative Medicine, Bispebjerg Hospital
      • Copenhagen O, Danmark, DK-2100
        • The Palliative unit, Rigshospitalet
      • Frederiksberg, Danmark, DK-2000
        • Diakonissestiftelsens Hospice
      • Frederikssund, Danmark, DK-3600
        • The Palliative Unit, Nordsjaellands Hospital
      • Frederiksvaerk, Danmark, DK-3300
        • Arresoedal Hospice
      • Hvidovre, Danmark, DK-2650
        • The Palliative Unit, Amager-Hvidovre Hospital
      • Maaloev, Danmark, DK-2760
        • Hospice Soendergaard
      • Odense C, Danmark, DK-5000
        • Palliative Team Fyn, OUH
      • Roskilde, Danmark, DK-4000
        • The Palliative Team NORTH, University Hospital Sjaelland
      • Soenderborg, Danmark, DK-6400
        • Palliative Team, Hospital Soenderjylland

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdgivaren och patienten ska kunna läsa och förstå danska
  • Vårdgivaren och patienten bör ge skriftligt informerat samtycke
  • Patienten ska nyremitteras till specialiserad palliativ vård (SPC) på SPC-enheten.

Exklusions kriterier:

  • Vårdgivaren ses av utövarna som för bekymrad för att bli tillfrågad om deltagande
  • Vårdgivaren har en känd kognitiv funktionsnedsättning som utesluter deltagande (baserat på utövarnas kliniska bedömning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: Intervention
('Standard' specialiserad palliativ vård +) Interventionen Carer Support Needs Assessment Tool (CSNAT).
Beteende: Carer Support Needs Assessment Tool (CSNAT) intervention
CSNAT-interventionen är en vårdgivareledd metod där vårdgivaren först identifierar sina behov av stöd i CSNAT, som består av 14 stöddomäner. Sedan underlättar utövaren insatsen där vårdgivaren prioriterar vilka domäner som ska diskuteras. I samtalet diskuteras vårdgivarens domänprioriteringar och efterföljande identifierade stödbehov med utövaren för att komma överens om åtgärder/lösningar och en gemensam handlingsplan. Insatsen kommer att erbjudas varje vårdgivare två gånger: första gången mellan 0 och 13 dagar efter inskrivning och andra gången mellan 15 och 27 dagar efter inskrivning.
NO_INTERVENTION: Kontrollera
('Standard' specialiserad palliativ vård). Ingen intervention erbjuds.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdgivare stam
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Vårdgivares stam mäts med subskalan 'Caregiver Strain' i Family Appraisal of Caregiving Questionnaire for Palliative Care (FACQ-PC). Underskalepoängintervall: 1-5. En högre poäng representerar ett sämre resultat, d.v.s. mer ansträngd vårdgivare.
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdgivare stam
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Vårdgivares stam mäts med subskalan 'Caregiver Strain' i Family Appraisal of Caregiving Questionnaire for Palliative Care (FACQ-PC). Underskalepoängintervall: 1-5. En högre poäng representerar ett sämre resultat, d.v.s. mer ansträngd vårdgivare.
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Positiva vårdbedömningar
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Positiva vårdbedömningar mäts med subskalan 'Positive caregiving appraisals' i Family Appraisal of Caregiving Questionnaire for Palliative Care (FACQ-PC). Underskalepoängintervall: 1-5. En högre poäng representerar ett bättre resultat, det vill säga mer positiva vårdbedömningar.
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Positiva vårdbedömningar
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Positiva vårdbedömningar mäts med subskalan 'Positive caregiving appraisals' i Family Appraisal of Caregiving Questionnaire for Palliative Care (FACQ-PC). Underskalepoängintervall: 1-5. En högre poäng representerar ett bättre resultat, det vill säga mer positiva vårdbedömningar.
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Vårdgivarens nöd
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Vårdgivares nöd mäts med subskalan 'Caregiver distress' i Family Appraisal of Caregiving Questionnaire for Palliative Care (FACQ-PC). Underskalepoängintervall: 1-5. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer nöd för vårdgivare
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Nöjd med uppmärksamhet från vårdpersonal
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med subskalan 'Brist på uppmärksamhet från vårdpersonal på vårdgivarnas välbefinnande' i Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire (CaTCoN). Underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer bristande uppmärksamhet från vårdpersonal
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Nöjd med uppmärksamhet från vårdpersonal
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med subskalan 'Brist på uppmärksamhet från vårdpersonal på vårdgivarnas välbefinnande' i Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire (CaTCoN). Underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer bristande uppmärksamhet från vårdpersonal
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Nöjd med kommunikationen med vårdpersonal
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med subskalan 'Problem med kvaliteten på information från och kommunikation med vårdpersonal' i Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire (CaTCoN). Underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre utfall, det vill säga fler problem med kvaliteten på information från och kommunikation med vårdpersonal
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Nöjd med kommunikationen med vårdpersonal
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med subskalan 'Problem med kvaliteten på information från och kommunikation med vårdpersonal' i Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire (CaTCoN). Underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre utfall, det vill säga fler problem med kvaliteten på information från och kommunikation med vårdpersonal
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Nöjd med information från vårdpersonal
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med utvalda poster från underskalan 'Brist på information från sjukvårdspersonal' i Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire (CaTCoN). Punkt/underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer brist på information från vårdpersonal
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Nöjd med information från vårdpersonal
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med utvalda poster från underskalan 'Brist på information från sjukvårdspersonal' i Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire (CaTCoN). Punkt/underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer brist på information från vårdpersonal
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Vårdande arbetsbelastning
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med utvalda poster från underskalan 'Caregiving workload' i Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire (CaTCoN). Punkt/underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer vårdbelastning
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Vårdande arbetsbelastning
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med utvalda poster från underskalan 'Caregiving workload' i Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire (CaTCoN). Punkt/underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer vårdbelastning
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Vårdarens engagemang
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med punkt 12 i Enkäten Vårduppgifter, konsekvenser och behov (CaTCoN). Artikelpoängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer missnöje hos vårdgivare med engagemang
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Vårdarens engagemang
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med punkt 12 i Enkäten Vårduppgifter, konsekvenser och behov (CaTCoN). Artikelpoängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer missnöje hos vårdgivare med engagemang
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Hjälp från sjukvårdspersonal
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med två nyutvecklade poster som frågar om vårdpersonal har pratat med vårdgivaren om vad som belastar dem, och om vårdpersonal har hjälpt till med dessa bördor. Artikelpoängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mindre hjälp från vårdpersonal
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Hjälp från sjukvårdspersonal
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med två nyutvecklade poster som frågar om vårdpersonal har pratat med vårdgivaren om vad som belastar dem, och om vårdpersonal har hjälpt till med dessa bördor. Artikelpoängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mindre hjälp från vårdpersonal
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Livskvalité
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med de två poster som bedömer övergripande hälsa och livskvalitet i EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). Artikelpoängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett bättre resultat, det vill säga bättre livskvalitet
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Livskvalité
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med de två poster som bedömer övergripande hälsa och livskvalitet i EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). Artikelpoängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett bättre resultat, det vill säga bättre livskvalitet
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Emotionell funktion
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med de fyra emotionellt fungerande objekten i EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) kompletterat med tre utvalda objekt från EORTC Computerized Adaptive Test (CAT) emotionellt fungerande objektbank. Punkt/underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett bättre resultat, det vill säga bättre känslomässig funktion
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Emotionell funktion
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med de fyra emotionellt fungerande objekten i EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) kompletterat med tre utvalda objekt från EORTC Computerized Adaptive Test (CAT) emotionellt fungerande objektbank. Punkt/underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett bättre resultat, det vill säga bättre känslomässig funktion
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Trötthet
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med de tre utmattningsartiklarna i EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) kompletterat med tre utvalda poster från EORTC Computerized Adaptive Test (CAT) trötthetsföremålsbank. Punkt/underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer trötthet
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Trötthet
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med de tre utmattningsartiklarna i EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) kompletterat med tre utvalda poster från EORTC Computerized Adaptive Test (CAT) trötthetsföremålsbank. Punkt/underskala poängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer trötthet
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Positiv emotionell funktion
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Mätt med fem positivt formulerade poster som rör emotionell funktion som uteslöts från EORTC Computerized Adaptive Test (CAT) emotionell funktionsbank under utvecklingen av objektbanken. Artikelpoängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett bättre resultat, det vill säga mer positiv emotionell funktion
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Positiv emotionell funktion
Tidsram: Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Mätt med fem positivt formulerade poster som rör emotionell funktion som uteslöts från EORTC Computerized Adaptive Test (CAT) emotionell funktionsbank under utvecklingen av objektbanken. Artikelpoängintervall: 0-100. En högre poäng representerar ett bättre resultat, det vill säga mer positiv emotionell funktion
Ändring från baslinje (registrering) till dag 28
Vårdgivares sorg
Tidsram: Uppmätt sex månader efter patientens död
Uppmätt med Prolonged Grief Scale-13 (PG-13). Symptom subskala poängintervall: 9-45. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga högre nivå av långvariga sorgsymtom
Uppmätt sex månader efter patientens död
Överlevnadstid
Tidsram: Från inskrivning till upp till sex månader efter projektrekryteringsperiodens slut
Antal dagar patienten lever
Från inskrivning till upp till sex månader efter projektrekryteringsperiodens slut
Dödsplats
Tidsram: Från inskrivning till upp till sex månader efter projektrekryteringsperiodens slut
Platsen där patienten dör
Från inskrivning till upp till sex månader efter projektrekryteringsperiodens slut
Vårdgivarens nöd
Tidsram: Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Vårdgivares nöd mäts med subskalan 'Caregiver distress' i Family Appraisal of Caregiving Questionnaire for Palliative Care (FACQ-PC). Underskalepoängintervall: 1-5. En högre poäng representerar ett sämre resultat, det vill säga mer nöd för vårdgivare.
Ändra från baslinje (registrering) till dag 14
Akuta sjukhusinläggningar
Tidsram: Från inskrivning till dag 14
Antal akuta patientinläggningar
Från inskrivning till dag 14
Akuta sjukhusinläggningar
Tidsram: Från inskrivning till dag 28
Antal akuta patientinläggningar
Från inskrivning till dag 28
Hospice-remisser (för slutenvård)
Tidsram: Från inskrivning till dag 14
Antal patienter remitterade till hospice slutenvård
Från inskrivning till dag 14
Hospice-remisser (för slutenvård)
Tidsram: Från inskrivning till dag 28
Antal patienter remitterade till hospice slutenvård
Från inskrivning till dag 28

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Bispebjerg Hospital

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark
Danish Cancer Society
Nordsjaellands Hospital
The A.P. Moeller Foundation
The Palliative Unit, Amager-Hvidovre Hospital
Arresoedal Hospice
Diakonissestiftelsens Hospice
Hospice Soendergaard
The Palliative Team NORTH, University Hospital Sjaelland
Soenderjylland Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
15 mars 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
1 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
15 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
26 januari 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • R137-A8861

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar