Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Naučný okamžik Krátká intervence pro osoby, které přežily sebevražedné pokusy v lůžkovém zařízení (TMBI-IP)

12. srpna 2019 aktualizováno: University of Tulsa

Testování účinnosti naučitelného okamžiku Krátká intervence pro přeživší sebevražedné pokusy v lůžkovém zařízení: Účinky na psychosociální a experimentální výsledky bolesti

Tato studie se zaměřuje na užitečnost krátké léčby zaměřené na suicidalitu (Teachable Moment Brief Intervention [TMBI]) a experimentální reakce na bolest u hospitalizované populace a také sbírá srovnávací data z komunity.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Navrhovaná studie bude využívat inovativní jednosezení psychoterapeutické intervence nazvané Teachable Moment Brief Intervention (TMBI) pro osoby pokoušející se o sebevraždu přijaté na psychiatrickou lůžkovou jednotku. Do studie bude přijato celkem 60 pacientů z lůžkové psychiatrické jednotky Laureate Psychiatrické kliniky a nemocnice a 30 zdravých členů komunity. Pro všechny účastníky bude získán informovaný souhlas a před randomizací pacientů bude dokončena administrace základní hodnotící baterie. Pacienti budou poté randomizováni buď do (a) experimentální skupiny, která dostává TMBI, nebo (b) do skupiny, která dostává léčbu jako obvykle (TAU). Intervence nebude trvat déle než 90 minut (očekávaný průměr je 45 minut pro intervenci na základě předchozích studií TMBI) interakce 1:1 se studijním lékařem. Všichni účastníci absolvují následné hodnocení bezprostředně po TMBI, TAU nebo době odpočinku. Dále budou pacienti, kteří dostanou experimentální intervenci, požádáni o vyplnění průzkumu spokojenosti klientů. Cílem bude posoudit, zda TMBI ovlivňuje psychickou, experimentální bolest a reakce autonomního nervového systému ve srovnání s TAU a komunitními kontrolami.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
7

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74136
        • Laureate Psychiatric Clinic and Hospital
      • Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74104
        • University of Tulsa, Psychophysiology Laboratory for Affective Neuroscience (PLAN)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

TMBI & TAU (sběr dat na Laureate Psychiatric Clinic and Hospital [LPCH])

Zařazení:

-přijat k LPCH po pokusu o sebevraždu

Vyloučení:

  • akutní psychóza,
  • neschopnost číst anglicky, popř
  • užívání narkotických nebo opioidních léků proti bolesti

CCG (sběr dat v Psychophysiology Laboratory for Affective Neuroscience [PLAN] na kampusu University of Tulsa)

Vyloučení:

  • akutní psychóza,
  • současné sebevražedné myšlenky,
  • historie sebepoškozování,
  • neschopnost číst anglicky, popř
  • užívání narkotických nebo opioidních léků proti bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Teachable Moment Krátká intervence
TMBI je informována strategiemi založenými na důkazech, aby společně identifikovala 1) hybatele sebevražedných myšlenek, 2) funkční aspekty nedávného pokusu o sebevraždu, 3) vztah pacienta ke konceptu sebevraždy, 4) co bylo v důsledku toho ztraceno a získáno. pokusu o sebevraždu, 5) krátkodobé strategie řízení prevence sebevražd a 6) dokumentace faktorů, které je třeba řešit v plánu léčby specifické pro sebevraždu.
Behaviorální: Teachable Moment Krátká intervence (TMBI)
Behaviorální intervence na základě kolaborativního hodnocení a zvládání sebevraždy a dialektické behaviorální terapie/kognitivní behaviorální terapie s cílem napomoci pozitivní trajektorii zotavení po pokusu o sebevraždu.
NO_INTERVENTION: Léčba jako obvykle (TAU)
Obvyklá péče na Psychiatrické klinice Laureate a na oddělení pro stabilizaci dospělých v nemocnici, kteří se pokusili o sebevraždu, zahrnuje psychiatrické vyšetření/léčbu a pokračující lékařskou stabilizaci. Před dokončením následného vyšetření se pacienti zapojí do obvyklé péče nebo odpočinku.
NO_INTERVENTION: Community Control Group (CCG)
Před dokončením následného vyšetření si pacienti odpočinou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v Beckově stupnici pro sebevražedné myšlenky
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Hodnocení o 19 položkách sloužící k hodnocení aktuální intenzity konkrétních postojů pacienta k sebevraždě, chování a plánům na sebevraždu. Bude hlášeno celkové skóre v rozsahu od 0 (žádné sebevražedné myšlenky) do 38 (vysoké sebevražedné myšlenky).
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník změn ve stádiích změn
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
18položková míra, která měří motivaci zapojit se do léčby/pracovat na problémech. Celkové skóre bude sečteno ze všech položek v rozmezí od 18 (nízká motivace) do 90 (vysoká motivace). Čtyři subškály budou také uvedeny následovně: Prekontemplace se pohybuje od 5 (nízká) do 25 (vysoká), přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší motivaci. Kontemplace se pohybuje od 4 (nízká) do 20 (vysoká), přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší motivaci. Akce se pohybuje od 5 (nízká) do 25 (vysoká), přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší motivaci. Údržba se pohybuje od 4 (nízká) do 20 (vysoká), přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší motivaci.
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změny v Reasons for Living Inventory
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
48položková míra, která hodnotí důležitost různých důvodů, proč se lidé rozhodnou nezabít se. Bude hlášeno celkové skóre, které se pohybuje od 48 (nízké důvody pro život) do 288 (vysoké důvody pro život).
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změny ve stupnici naděje pro dospělé
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
6-položková míra průběžného sebeřízeného myšlení. Bude hlášeno celkové skóre, které se pohybuje od 6 (malá naděje) do 48 (velká naděje).
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změna v plánu pozitivních a negativních vlivů
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
20-položková sebehodnotící míra pozitivního (PANAS-PA; 10 položek) a negativního (PANAS-NA; 10 položek) vlivu. Každé slovo emocí PANAS je hodnoceno na 5bodové škále, 1 (velmi mírně) až 5 (extrémně), což odpovídá rozsahu, v jakém jsou jednotlivé emoce prožívány v době podání. Vyšší skóre tedy značí více a/nebo silnější pozitivní (PANAS-PA) nebo negativní (PANAS-NA) emoce.
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změny ve výsledcích ischemické bolesti
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Ischemie způsobuje bolest podobnou klinickým syndromům muskuloskeletální bolesti. Provede se 120 cviků úchopu rychlostí 1/s při maximálním úsilí 50 % za použití dynamometru (měřiče síly úchopu) a poté se paže zvedne, aby se podpořilo vykrvácení. Manžeta na krevní tlak se poté nafoukne kolem bicepsu paže na 220 mm/Hg, aby došlo k ischemii. Účastníci budou instruováni, aby informovali experimentátora, když poprvé zažijí bolest (práh bolesti). Manžeta se vyfoukne, když bolest již není snesitelná nebo po 3 minutách (tolerance bolesti). Po 3 minutách měřených stopkami (nebo když účastník přeruší úkol), budou požádáni, aby ohodnotili průměrnou a maximální intenzitu bolesti během úkolu na stupnici od 0 (žádná bolest) do 100 (nesnesitelná bolest).
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změny ve výsledcích mechanické tlakové bolesti
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Dodáváno pomocí von Freyových vlasů (tj. monofilament = kartáč pouze s jednou štětinou) na hřbetu nedominantní ruky. Monofilament o velikosti 6,45 bude aplikován na kůži pod úhlem 90 stupňů, což vyvine sílu 180 gramů. Účastník bude požádán, aby ohodnotil svou bolest na stupnici od 0 (žádná bolest) do 100 (nesnesitelná bolest).
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změny v časové sumě bolesti
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Dodáváno pomocí von Freyových vlasů (tj. monofilament = kartáč pouze s jednou štětinou) na hřbetu nedominantní ruky. Monofilament 6,45 bude aplikován na kůži pod úhlem 90 stupňů 10krát, jednou za sekundu. Účastník bude požádán, aby ohodnotil svou maximální bolest během těchto 10 stimulů na stupnici od 0 (žádná bolest) do 100 (nesnesitelná bolest). Časová sumace je rozsah, o který se bolest zvyšuje v průběhu opakované prezentace podnětu. Proto bude měřena jako rozdíl mezi maximální bolestí v průběhu těchto 10 stimulů a hodnocením jediného stimulu (mechanická tlaková bolest).
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změny úrovně vodivosti pokožky
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Sympatické vzrušení bude měřeno z hladiny kožní vodivosti (SCL), měřeno pomocí BioDerm metru (UFI Model 2701) a odpovídajících elektrod naplněných izotonickou pastou a umístěných na volární povrch mediálního prstu na ukazováčku a prostředníčku levé ruky. . SCL bude hodnocen během klidového měření TK před jakýmkoliv testováním, jednu minutu před testem bolesti během měření TK, během testování bolesti a jednu minutu po testu bolesti během druhého měření TK. SCL bude experimentátorem zaznamenáván manuálně každých 15 sekund. Bude vytvořeno skóre změn souvisejících s bolestí, aby se zjistil rozdíl mezi průměrným SCL během základní linie a během testování bolesti. Bude vytvořeno skóre změn souvisejících s zotavením, aby se zjistil rozdíl mezi průměrným SCL během testování bolesti a průměrným SCL po testování bolesti.
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změny krevního tlaku
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Před testováním bude měřen klidový systolický a diastolický krevní tlak (BP) pomocí lékařského monitoru krevního tlaku. TK bude také měřen těsně před a bezprostředně po testu bolesti. TK bude měřen na pravé paži. Bude vytvořeno skóre změn souvisejících s bolestí, aby se zjistil rozdíl mezi TK před a po testování bolesti.
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Změny v kardiovaskulárních měřeních
Časové okno: Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)
Před testováním bude měřena klidová srdeční frekvence (HR; např. tepy za minutu [BPM]) pomocí lékařského monitoru krevního tlaku. HR bude také měřena těsně před a bezprostředně po testu bolesti. HR se bude měřit na pravé paži. Bude vytvořeno skóre změn souvisejících s bolestí, aby se zjistil rozdíl mezi HR před a po testování bolesti.
Posouzeno bezprostředně před intervencí nebo dobou odpočinku (základní hodnota) a bezprostředně po intervenci nebo obdobím odpočinku (přibližně 1 hodina od výchozí hodnoty)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Tulsa

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Cassandra A Sturycz, MA, University of Tulsa

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. července 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TU1808

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení