Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kulturní vlivy na fyzickou aktivitu a přesvědčení o cvičení u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CULTURE-CKD)

26. února 2020 aktualizováno: King's College Hospital NHS Trust
Kardiovaskulární onemocnění (CVD) zůstává hlavní příčinou úmrtí u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD). U pacientů, kteří tráví mnoho času nečinností, je zvýšená pravděpodobnost rozvoje KVO. Proto jsou potřebné intervence, které mohou pomoci zvýšit úroveň fyzické aktivity u pacientů s CKD. Nedávná studie, kterou výzkumníci dokončili s účastníky transplantace ledviny, prokázala přínos cvičebního programu pod dohledem výzkumných pracovníků. Výsledky vyšetřovatelů však ukázaly, že 11 z 18 pacientů, kteří z 12měsíční studie vypadli, pocházelo z černošských a menšinových etnických skupin. Některé zpětné vazby pacientů od těchto účastníků naznačovaly, že kulturní přesvědčení; včetně žen, kterým není příjemné cvičit před muži v prostředí cvičebních tříd, a potíží s vhodným oblékáním na cvičební lekce přispěly k rozhodnutí některých těchto účastníků odstoupit ze studie. To přimělo vyšetřovatele k prozkoumání kulturních vlivů, které mohou přispívat k rozhodování pacientů o účasti na fyzické aktivitě a cvičení. Cílem této studie je proto pozvat pacienty s chronickým onemocněním ledvin ze tří nejrozšířenějších etnických skupin nalezených v našem Jihovýchodním Londýně Hospital Trust (Černí afričtí a afrokaribští pacienti; jihoasijští a bělošští pacienti), aby diskutovali o svých názorech a názorech. kulturní vlivy, které mohou ovlivnit jejich rozhodnutí, zda se věnovat cvičení a fyzické aktivitě. Účastníci vyplní dotazník o úrovních fyzické aktivity a dotazník, který se zabývá připraveností pacienta zapojit se do fyzické aktivity, než se zúčastní rozhovorů nebo skupinových diskusí. Dotazníky budou přeloženy pro použití s ​​neanglicky mluvícími účastníky a budou použity k zajištění toho, že získáme názory na fyzickou aktivitu od těch účastníků, kteří jsou aktivní a ne, a jsou připraveni se zapojit do fyzické aktivity, a ne. Kombinace individuálních rozhovorů a skupinových diskusí pak bude použita k prozkoumání chápání pojmů „fyzická aktivita“ a „cvičení“ a kulturních bariér účasti. Vyšetřovatelé budou mít tlumočníky přítomné u všech diskusí vedených v komunitě. Práce z této pilotní studie bude využita k informování a návrhu větší multicentrické studie s cílem navrhnout fyzické intervence, které jsou kulturně citlivé a vhodné pro všechny pacienty s CKD ve Spojeném království.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pozadí:

Tato studie bude využívat Stokolovu sociálně ekologickou teorii zdravotního chování jako hlavní teoretický rámec. Tato víceúrovňová ekologická teorie naznačuje, že chování jednotlivce je výsledkem komplexní interakce mezi jednotlivcem, prostředím a komunitou, ve které žije. Má se za to, že víceúrovňové teorie jsou robustnější a vysvětlující ve srovnání s jednoúrovňovými přístupy, protože reprezentují přístup veřejného zdraví ke změně populace. Ekologické přístupy, jako je Stokolova sociálně ekologická teorie, tvoří robustní základ pro hodnocení komplexního multifaktoriálního chování, jako je fyzická aktivita. Tato teorie byla použita a je propagována při navrhování programů zdraví na úrovni komunity, jako jsou intervence fyzické aktivity pro různé etnické komunity. David Howe, sportovní antropolog, poradí výzkumnému týmu s interpretací dat pomocí tohoto rámce.

Účel:

Účelem této studie je využít návrh smíšených metod k prozkoumání chápání fyzické aktivity a cvičení a faktorů, které přispívají k rozhodnutí být fyzicky aktivní nebo sedavý, u pacientů s CKD z různých etnických skupin. Vyšetřovatelé mají v úmyslu měřit úrovně fyzické aktivity, které sami uvedli, pomocí dotazníku General Practice Physical Activity Questionnaire (GPPAQ) a vlastní účinnost při cvičení (připravenost začít cvičit) pomocí Bandurovy stupnice vlastní účinnosti pro cvičení. Vyšetřovatelé se poté zaměří na prozkoumání vnímání, postojů a hodnot týkajících se fyzické aktivity a cvičební terapie v různých etnických skupinách. Vyšetřovatelé zajistí, aby pohledy byly zachyceny od pacientů rozdělených podle aktivity, připravenosti být aktivní, věku a pohlaví. K dosažení těchto cílů bude tato studie zkoumat: (i) porozumění pojmům „fyzická aktivita“ a „cvičení“; (ii) výklad sociokulturních kontextů, ve kterých se rozhodnou (či ne) být fyzicky aktivní, a; (iii) účastníci chápou příležitosti a překážky fyzické aktivity a cvičení v jejich místním prostředí. Všechny dotazníky budou přeloženy pro neanglicky mluvící účastníky a s překladateli budou usnadněny individuální a skupinové diskuse.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cílem vyšetřovatelů je získat až 20 pacientů (pro individuální rozhovory) a 60 pacientů (pro 6 ohniskových skupin jednoho pohlaví), kteří mají CKD nebo starší 18 let, ze 3 identifikovaných etnických skupin. . Každý pacient musí splňovat kritéria pro zařazení a vyloučení na úrovni vstupu do studie. U cílových skupin se výzkumníci zaměří na setkání se šesti až dvanácti účastníky na skupinu. Budou vypracovány vhodné tematické příručky a prodiskutovány s poradní skupinou pro pacienty a řídící skupinou. Vyšetřovatelé budou pokračovat v individuálních rozhovorech a ohniskových skupinách, dokud nebude dosaženo saturace dat, nebudou žádná nová data, žádná nová témata, žádné nové kódování a výzkumníci nebudou schopni studii replikovat.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci s diagnózou CKD, kteří reprezentují jednu ze 3 etnických skupin, které budou studovány (černí afričtí a afrokaribští pacienti; jihoasijští a bělošští pacienti)
  • Věk > 18 let
  • schopen poskytnout informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Nekontrolovaný zdravotní stav (např. nekontrolovaná angina pectoris)
  • Nestabilní psychiatrický stav

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Individuální polostrukturovaný rozhovor

20 účastníků absolvuje individuální polostrukturované rozhovory, aby prozkoumali vnímání života s chronickým onemocněním ledvin, postoje a chápání cvičení a fyzické aktivity a jakékoli kulturní vlivy, které mohou ovlivnit postoje nebo rozhodnutí v této věci.

Účastníci se budou rekrutovat ze tří etnických skupin; Černá africká/karibská, jihoasijská a bílá kavkazská.
Jiný: rozhovory
20 účastníků absolvuje individuální polostrukturované rozhovory, 60 jednu ze 6 fokusních skupin složených z 10 účastníků stejného pohlaví a etnika.
Ostatní jména:
  • individuální polostrukturované
  • Zaměřit se na skupiny
Cílová skupina 1
10 účastnic černého afrického/afrického karibského etnika podstoupí skupinové polostrukturované rozhovory s cílem prozkoumat vnímání života s chronickým onemocněním ledvin, postoje a chápání cvičení a fyzické aktivity a jakékoli kulturní vlivy, které mohou ovlivnit postoje nebo rozhodnutí v této věci.
Jiný: rozhovory
20 účastníků absolvuje individuální polostrukturované rozhovory, 60 jednu ze 6 fokusních skupin složených z 10 účastníků stejného pohlaví a etnika.
Ostatní jména:
  • individuální polostrukturované
  • Zaměřit se na skupiny
Focus Group 2
10 účastníků mužského černošského afrického/afrického karibského etnika podstoupí skupinové polostrukturované rozhovory s cílem prozkoumat vnímání života s chronickým onemocněním ledvin, postoje a chápání cvičení a fyzické aktivity a jakékoli kulturní vlivy, které mohou ovlivnit postoje nebo rozhodnutí týkající se tohoto.
Jiný: rozhovory
20 účastníků absolvuje individuální polostrukturované rozhovory, 60 jednu ze 6 fokusních skupin složených z 10 účastníků stejného pohlaví a etnika.
Ostatní jména:
  • individuální polostrukturované
  • Zaměřit se na skupiny
Cílová skupina 3
10 účastnic ženského jihoasijského etnika podstoupí skupinové polostrukturované rozhovory s cílem prozkoumat vnímání života s chronickým onemocněním ledvin, postoje a chápání cvičení a fyzické aktivity a jakékoli kulturní vlivy, které mohou ovlivnit postoje nebo rozhodnutí v této věci.
Jiný: rozhovory
20 účastníků absolvuje individuální polostrukturované rozhovory, 60 jednu ze 6 fokusních skupin složených z 10 účastníků stejného pohlaví a etnika.
Ostatní jména:
  • individuální polostrukturované
  • Zaměřit se na skupiny
Focus Group 4
10 účastníků mužského černošského jihoasijského etnika podstoupí skupinové polostrukturované rozhovory, aby prozkoumali vnímání života s chronickým onemocněním ledvin, postoje a chápání cvičení a fyzické aktivity a jakékoli kulturní vlivy, které mohou ovlivnit postoje nebo rozhodnutí v této věci.
Jiný: rozhovory
20 účastníků absolvuje individuální polostrukturované rozhovory, 60 jednu ze 6 fokusních skupin složených z 10 účastníků stejného pohlaví a etnika.
Ostatní jména:
  • individuální polostrukturované
  • Zaměřit se na skupiny
Focus Group 5
10 účastnic ženského bělošského etnika podstoupí skupinové polostrukturované rozhovory, aby prozkoumali vnímání života s chronickým onemocněním ledvin, postoje a chápání cvičení a fyzické aktivity a jakékoli kulturní vlivy, které mohou ovlivnit postoje nebo rozhodnutí týkající se této záležitosti.
Jiný: rozhovory
20 účastníků absolvuje individuální polostrukturované rozhovory, 60 jednu ze 6 fokusních skupin složených z 10 účastníků stejného pohlaví a etnika.
Ostatní jména:
  • individuální polostrukturované
  • Zaměřit se na skupiny
Focus Group 6
10 účastníků mužského bílého kavkazského etnika podstoupí skupinové polostrukturované rozhovory, aby prozkoumali vnímání života s chronickým onemocněním ledvin, postoje a chápání cvičení a fyzické aktivity a jakékoli kulturní vlivy, které mohou ovlivnit postoje nebo rozhodnutí v této věci.
Jiný: rozhovory
20 účastníků absolvuje individuální polostrukturované rozhovory, 60 jednu ze 6 fokusních skupin složených z 10 účastníků stejného pohlaví a etnika.
Ostatní jména:
  • individuální polostrukturované
  • Zaměřit se na skupiny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Individuální polostrukturovaný rozhovor s cílem prozkoumat zkušenosti účastníků s životem s chronickým onemocněním ledvin.
Časové okno: Dokončením studia v průměru jeden rok
Stanovit výzvy a představy o životě s tímto dlouhodobým stavem a jak to má dopad na každodenní život.
Dokončením studia v průměru jeden rok
Individuální polostrukturovaný rozhovor s cílem prozkoumat zkušenosti účastníků s cvičením a fyzickou aktivitou
Časové okno: Dokončením studia v průměru jeden rok

Jakékoli obtíže/překážky ve cvičení nebo fyzické aktivitě zjištěné kvalitativním rozhovorem.

Zkušenosti z cvičení a pohybové aktivity formou kvalitativního rozhovoru. Výhody podstupování fyzické aktivity a cvičení formou kvalitativního rozhovoru.

Vybavení a příležitosti, které jsou k dispozici k provádění fyzické aktivity prostřednictvím kvalitativního rozhovoru.

Jakékoli kulturní vlivy, které mohly ovlivnit rozhodnutí zúčastnit se fyzické aktivity a cvičení kvalitativním rozhovorem.
Dokončením studia v průměru jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická aktivita prostřednictvím dotazníku o fyzické aktivitě praktického lékaře (GPPAQ)
Časové okno: Dokončením studia v průměru jeden rok

GPPAQ je spolehlivý a ověřený dotazník používaný k měření úrovně fyzické aktivity dospělých.

Obsahuje sedm otázek a poskytuje jednoduchý, 4úrovňový index fyzické aktivity (PAI): Aktivní, Středně aktivní, Středně neaktivní a Neaktivní.

Škála PAI z odpovědí na otázku se pohybuje od „neaktivní“, což znamená sedavé zaměstnání a žádné fyzické cvičení nebo jízda na kole. Tato stupnice pak sahá až po „aktivní“ označuje sedavé zaměstnání a ≥ 3 hodiny fyzického cvičení NEBO zaměstnání vestoje a 1–2,9 hodiny fyzického cvičení týdně NEBO fyzické zaměstnání a některé, ale méně než 1 hodinu fyzického cvičení týdně.

Klasifikace indexu fyzické aktivity udává, jak aktivní je dospělý jedinec na týdenní bázi.
Dokončením studia v průměru jeden rok
Vlastní účinnost k regulaci cvičení
Časové okno: Dokončením studia v průměru jeden rok

Bandura self-efficicacy pro cvičební stupnici

Tento dotazník obsahuje 18 otázek, na které je třeba odpovědět s ohledem na vlastní účinnost cvičení na stupnici 0-100.

Otázky se týkají jistoty účastníka pokračovat v pravidelném cvičení (třikrát nebo vícekrát týdně) ve vztahu k položeným otázkám.

Ve vztahu ke stupnici 0 znamená „vůbec neumím“ a 100 „velmi jistě dokáže“.

Celkové skóre se vypočítá sečtením odpovědí na každou otázku. Stupnice má rozsah celkových skóre od 0 do 1 800. Vyšší skóre ukazuje na větší sebeúčinnost související s cvičením.
Dokončením studia v průměru jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
King's College Hospital NHS Trust

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
British Renal Society
Kidney Care UK

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Sharlene A Greenwood, PhD, BSc, King's College Hospital NHS Trust

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KCH-CULTURE CKD
  • 241792 (Jiný identifikátor: IRAS number)
  • KCH18-053 (Jiný identifikátor: Sponsor site reference number (King's College Hospital))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Studijní skupina plánuje zpřístupnit anonymizovaná data jako doplňkový text, až bude studie publikována jako online rukopis. Například Plos one

Časový rámec sdílení IPD

do 12 měsíců od ukončení studia

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

s publikací s otevřeným přístupem

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na rozhovory

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení