Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dexmedetomidin a pregabalin pro vědomou sedaci během operace katarakty

25. prosince 2019 aktualizováno: Abd-Elazeem Abd-Elhameed Elbakry

Dexmedetomidin s pregabalinem nebo bez premedikace pro vědomou sedaci během operace katarakty v topické anestézii. Randomizovaná dvojitě zaslepená studie řízená placebem.

Ačkoli je lokální anestezie očními kapkami pro operaci katarakty neinvazivní technikou, může poskytnout nedostatečnou anestezii, která vyžaduje intraoperační použití dalších lokálních lokálních anestetik a zvyšuje potřebu sedace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je navržena tak, aby zhodnotila účinek pregabalinu na sedaci s použitím dexmedetomidinu při operaci katarakty v topické anestezii. Ve skupině dexmedetomidin-pregabalin budou pacienti premedikováni pregabalinem. Ve skupině s placebem (kontrolní skupina) budou pacienti premedikováni kapslemi s placebem. Všichni pacienti budou sedováni dexmedetomidinem. Sedace bude hodnocena jako primární výstupní měření, kde jako sekundární výstupní měření budou hodnoceny bolest, vitální funkce, intraoperační a pooperační bolest, celková analgetická potřeba a vedlejší účinky.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Shebin El-kom
      • Cairo, Shebin El-kom, Egypt, 32511
        • Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fyzický stav americké společnosti anesteziologů (ASA) I a II.
  • Naplánováno na extrakci katarakty v topické anestezii.

Kritéria vyloučení:

  • Porucha funkce jater nebo ledvin.
  • Užívání chronických psychotropních léků.
  • Psychická nestabilita.
  • Morbidní obezita.
  • Zneužití alkoholu.
  • Zneužívání návykových látek.
  • Březí a kojící samice.
  • Historie alergie na studované léky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Řízení
placebo perorální kapsle + dexmedetomidin + lokální anestezie
Lék: Injekce dexmedetomidinu
Injekce dexmedetomidinu 1 μg/kg, poté 0,5–1 μg/kg/h infuze
Ostatní jména:
  • Dexmedetomidin
Lék: Placebo perorální kapsle
placebo perorální kapsle
Ostatní jména:
  • placebo
Lék: lokální anestezie
lokální anestezie oka očními kapkami Benoxinate Hydrochloride 0,4%.
Ostatní jména:
  • Benoxinát hydrochlorid 0,4% oční kapky
Aktivní komparátor: Dexmedetomidin-Pregabalin
Pregabalin perorální tobolka + dexmedetomidinová injekce + lokální anestezie
Lék: Injekce dexmedetomidinu
Injekce dexmedetomidinu 1 μg/kg, poté 0,5–1 μg/kg/h infuze
Ostatní jména:
  • Dexmedetomidin
Lék: lokální anestezie
lokální anestezie oka očními kapkami Benoxinate Hydrochloride 0,4%.
Ostatní jména:
  • Benoxinát hydrochlorid 0,4% oční kapky
Lék: Pregabalin perorální tobolka
150 mg pregabalinu perorální tobolka
Ostatní jména:
  • pregabalin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny skóre sedace
Časové okno: výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
Ramsayovo skóre sedace od 1 do 6. Skóre 2 až 4 je přijatelná sedace. Skóre 5 nebo 6 je nadměrná sedace.
výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny skóre bolesti
Časové okno: výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
verbální skóre bolesti (VPS) od 0 = žádná bolest do 10 = nejhorší bolest, jakou si lze představit. skóre ≥ 3 znamená potřebu analgezie
výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
změny srdeční frekvence
Časové okno: výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
tepů/minutu
výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
změny arteriálního krevního tlaku
Časové okno: výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
mmHg
výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
saturace arteriální kyslíkem
Časové okno: výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
procento saturace hemoglobinu kyslíkem v arteriální krvi.
výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
dechová frekvence
Časové okno: výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
dech/minutu
výchozí hodnota, 1 hodina po premedikaci, intraoperačně každých 5 minut, pooperačně každých 6 hodin po dobu 24 hodin
celková spotřeba dexmedetomidinu
Časové okno: intraoperačně
ug
intraoperačně
Výskyt respirační deprese
Časové okno: od podání premedikace do 24 hodin po operaci.
procento
od podání premedikace do 24 hodin po operaci.
Výskyt hypotenze
Časové okno: od podání premedikace do 24 hodin po operaci
procento
od podání premedikace do 24 hodin po operaci
Výskyt bradykardie
Časové okno: od podání premedikace do 24 hodin po operaci
procento
od podání premedikace do 24 hodin po operaci
Výskyt ataxie
Časové okno: od podání premedikace do 24 hodin po operaci
procento
od podání premedikace do 24 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Abd-Elazeem Abd-Elhameed Elbakry

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Abd-Elazeem A Elbakry, MD, Assistant Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
29. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. prosince 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2018/10/15/5

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení