Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost doplňkové antimikrobiální fotodynamické terapie pro reziduální kapsy u dříve chirurgicky ošetřených zubů

29. září 2019 aktualizováno: Javier Cabrales, University of Manitoba

Účinnost doplňkové antimikrobiální fotodynamické terapie pro reziduální kapsy u dříve chirurgicky ošetřených zubů: Randomizovaná klinická studie.

Tradičně byla parodontální operace dásní používána jako metoda k získání přístupu k zaníceným parodontálním kapsám kolem zubů. Výsledek těchto operací však není vždy úspěšný, protože může dojít k opakování zánětu a onemocnění. Cílem této studie je posoudit účinnost antimikrobiální fotodynamické terapie jako doplňku k mechanickému debridementu reziduálních parodontálních váčků u pacientů po operaci parodontu. Hloubka sondování kapes (PPD), úroveň klinického připojení (CAL), krvácení při sondování (BOP) a index plaku (PI) budou na všech místech hodnoceny jako měřítka zánětu a vymizení onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, longitudinální studie bude probíhat po dobu 12 měsíců. Dvacet osm systémově zdravých pacientů (tj. nepřítomnost nekontrolovaného diabetes mellitus, rakoviny, HIV, metabolických onemocnění kostí nebo poruch, které zhoršují hojení ran) zařazeni do programu podpůrné periodontální terapie a pacienti na postgraduální klinice parodontologie University of Manitoba s alespoň jedním chirurgicky ošetřeným místem se zbytkovou kapsou hloubka sondování ≥ 5 mm a krvácení po sondování a po podepsání informovaného souhlasu budou přijati do studie. Na těchto místech budou hodnoceny PPD, CAL, BOP a PI. Vybranému účastníkovi bude před základním měřením v rámci programu údržby dokončena periodontální mapa celých úst.

Po výběru se pacientovi objeví dva lékaři: vyšetřující (hygienik) a operátor (rezident).

Vyšetřující zaznamená údaje (PPD, CAL, BOP, PI) celého chrupu včetně vybraného zubu nebo zubů a provede předběžné hygienické ošetření; operátor provádí zkušební ošetření.

Přiřazení léčby jsou pacientovi a vyšetřujícímu skryta. Operátor nezná dříve zaznamenaná data s výjimkou měření hloubky kapsy a není zapojen do hodnocení po ošetření (3, 6, 12 měsíců). Po 12 měsících bude vyšetřujícím lékařem v rámci pacientova udržovacího programu provedeno přehodnocení celé ústní dutiny.

Při první návštěvě zaznamená vyšetřující hloubku sondování kapsy, úroveň klinického připojení, přítomnost krvácení při sondování a index plaku na šesti místech postižených zubů. Důkladné odlupování a ohoblování kořenů se provádí v lokální anestezii pomocí parodontálních kyret (Gracey, Hu-Friedy, USA) a ultrazvukového přístroje (Piezo, Ultradent, USA). Po dokončení přebírá řízení operátor. Pacienti jsou poté náhodně rozděleni do testovacích nebo kontrolních skupin pomocí počítačem generované tabulky. Protokol může být: A, laser je aktivován během ošetření methylenovou modří; B, laser není nikdy aktivován během ošetření fyziologickým roztokem.

Antimikrobiální fotodynamická terapie se provádí ve zbytkových kapsách pomocí systému Periowave (Ondine Biomedical Inc, Vancouver, Kanada). Fotosenzibilizačním činidlem je methylenová modř. Přibližně 0,2 ml roztoku se aplikuje během 60 sekund do každé kapsy irigátorem s tupým koncem s bočním portem. Místo se osvětluje po dobu 60 sekund, aby se činidlo aktivovalo pomocí jednorázového hrotu rozptylujícího světlo, který se zavede do kapsy pomocí diodového laseru (vlnová délka = 675 nm, výstupní výkon 160 mW). Kontrolní ošetření sestává ze stejného postupu, kromě toho, že se fotosenzibilizátor nahradí fyziologickým roztokem a světlo rozptylující hrot se ponechá v kapse po dobu 60 sekund bez aktivace laseru. Pacient je poslán domů s balíčkem domácí péče a instrukcemi o ústní hygieně.

Druhé sezení je naplánováno po 1 týdnu. Operátor aplikuje fotosenzibilizátor a aktivuje laser podle protokolu A nebo B. Vyšetřující udržuje pacienty v 3měsíčním hygienickém plánu a přehodnocuje účastníky 3, 6 a 12 měsíců po ošetření a posiluje instruktáž o ústní hygieně. Zaznamenává se anamnéza, souběžná medikace a všechny nežádoucí příhody. Klinické parametry se měří stejným způsobem jako na začátku. Všechna měření budou zkalibrována.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0W3
        • University of Manitoba

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Systémově zdravé
  • Zapsán do podpůrného programu parodontální terapie a pacient na klinice parodontologie absolventské univerzity v Manitobě
  • Alespoň jedno chirurgicky ošetřené periodontální místo se zbytkovou hloubkou sondování kapsy ≥ 5 mm a krvácením po sondování
  • Vyplněný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nekontrolovaným diabetes mellitus
  • Pacienti s rakovinou
  • Pacienti s HIV
  • Pacienti s kostními metabolickými chorobami
  • Pacienti s poruchami, které zhoršují hojení ran
  • Pacienti podstupující ozařování nebo imunosupresivní léčbu
  • Těhotenství nebo kojení
  • Během posledních tří měsíců podstoupil léčbu antibiotiky
  • Potvrzená nebo podezření na nesnášenlivost methylenové modři
  • Jakákoli fyzická omezení nebo omezení, která by mohla bránit běžným postupům ústní hygieny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčebná skupina
Antimikrobiální fotodynamická terapie methylenovou modří aplikovaná na testovací místo po mechanickém debridementu.
Antimikrobiální fotodynamická terapie se provádí ve zbytkových kapsách pomocí systému Periowave. Fotosenzibilizačním činidlem je methylenová modř. Přibližně 0,2 ml roztoku se aplikuje během 60 sekund do každé kapsy irigátorem s tupým koncem s bočním portem. Místo se osvětluje po dobu 60 sekund, aby se činidlo aktivovalo pomocí jednorázového hrotu rozptylujícího světlo, který se zavede do kapsy pomocí diodového laseru (vlnová délka = 675 nm, výstupní výkon 160 mW).
Ostatní jména:
  • Obchodní název "Periowave".
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo skupina
Fotodynamický terapeutický laser není aktivován slanou vodou v místě testu po mechanickém debridementu.
Placebo antimikrobiální fotodynamické terapie se provádí ve zbytkových kapsách pomocí systému Periowave. Fotosenzibilizačním činidlem je fyziologický roztok. Přibližně 0,2 ml roztoku se aplikuje během 60 sekund do každé kapsy irigátorem s tupým koncem s bočním portem. Místo není osvětleno (falešně aktivováno) po dobu 60 sekund pomocí jednorázového hrotu rozptylujícího světlo, který je zaveden do kapsy pomocí diodového laseru (vlnová délka = 675 nm, výstupní výkon 160 mW).
Ostatní jména:
  • Placebo obchodního názvu "Periowave".

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna krvácení při sondování (BOP)
Časové okno: Počáteční, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců.
Změna přítomnosti krvácení při sondáži na jednotlivých zubních plochách ve 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících oproti původnímu měření.
Počáteční, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hloubky snímání kapsy (PPD)
Časové okno: Počáteční, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců.
Změna vzdálenosti od gingiválního okraje ke špičce periodontální sondy na dně gingivální kapsy ve 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících oproti původnímu měření.
Počáteční, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců.
Změna úrovně klinického připojení (CAL)
Časové okno: Počáteční, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců.
Změna vzdálenosti od cemento-smaltového spojení ke špičce periodontální sondy na dně gingivální kapsy ve 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících oproti původnímu měření.
Počáteční, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců.
Změna indexu plaku (PI)
Časové okno: Počáteční, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců.
Změna přítomnosti plaku na jednotlivých zubních plochách po 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících oproti původnímu měření.
Počáteční, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Anastasia Cholakis, M Dent, University of Manitoba

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

8. ledna 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. srpna 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B2018:012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna IPD budou zpřístupněna v anonymizované (deidentifikované) podobě.

Časový rámec sdílení IPD

Po ukončení studie do 5 let po ukončení studie.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Antimikrobiální fotodynamická terapie

Prohledejte podobné pokusy