Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení odolnosti založené na všímavosti zaměřené na agresi, zdraví a stres mezi policisty

9. června 2023 aktualizováno: Michael Christopher, PhD, Pacific University
Strážci zákona (LEO) jsou vystaveni významným stresorům, což zvyšuje jejich riziko agrese a nadměrného použití síly, jakož i následků na duševní zdraví, včetně posttraumatické stresové poruchy, syndromu vyhoření, zneužívání alkoholu, deprese a sebevraždy. Navrhovaná studie identifikuje, optimalizuje a zdokonaluje nejlepší klinické a výzkumné postupy na dvou pracovištích, aby byl zajištěn úspěch v budoucí vícemístní studii účinnosti hodnotící preventivní účinky tréninku odolnosti založeného na všímavosti na fyziologické, behaviorální a psychologické výsledky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Strážci zákona (LEO) jsou vystaveni významným stresorům, což zvyšuje jejich riziko agrese a nadměrného použití síly. Taková dysfunkční stresová reaktivita může vést k ničivým následkům pro jejich komunitu, včetně neodůvodněných střeleb, krutého bití a smrtelného udušení. Může také vést k vážným následkům pro LEO, včetně zvýšeného výskytu posttraumatické stresové poruchy, syndromu vyhoření, zneužívání alkoholu, depresí a sebevražd. Nedávná metaanalýza programů snižování stresu LEO našla jen málo důkazů, které by prokázaly, že takové přístupy jsou účinné, což zdůrazňuje naléhavou potřebu preventivních intervencí zaměřených na stres spojený s policejní činností. Trénink všímavosti je slibný přístup u vysoce stresových populací, který se ukázal jako účinný při snižování stresu a zvyšování odolnosti. V nedávné pilotní studii proveditelnosti (R21AT008854) studijní tým stanovil počáteční proveditelnost, přijatelnost a dodržování postupů v jednomístném RCT hodnotící trénink odolnosti založené na všímavosti (MBRT), preventivní intervenci navrženou ke zlepšení duševního zdraví a odolnosti LEO. a snížit agresivitu a nadměrné používání síly. Data R21 naznačují fyziologické mechanismy a potenciální klinický přínos ve vzorku LEO. Ve srovnání s kontrolou na čekací listině účastníci MBRT vykazovali zlepšení v reaktivitě na stres, agresi, syndrom vyhoření, pracovní stres, poruchy spánku a psychickou flexibilitu. Navrhovaná studie, implementovaná na dvou místech, je navržena tak, aby stanovila optimální protokoly a postupy pro budoucí plnohodnotnou, vícemístnou studii hodnotící účinky MBRT oproti kontrole pozornosti (Stress Management Education) a kontrole bez intervence na fyziologické, behaviorální a psychologické výsledky. V rámci přípravy na toto budoucí klinické hodnocení tato studie: a) zvýší efektivitu náboru, zapojení a udržení; b) optimalizovat laboratorní postupy, postupy hodnocení a správy dat; c) optimalizovat výcvik zásahů a zajistit věrnost zásahovým protokolům; a d) vyhodnotit zkušenosti účastníků a optimalizovat výsledky měření napříč lokalitami. Dlouhodobým cílem této linie výzkumu je vyvinout intervenci, která sníží násilí a zvýší odolnost mezi LEO a zároveň přinese významné výhody pro komunity a obyvatele, kterým slouží.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
109

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87106
        • University of New Mexico
    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, Spojené státy, 97116
        • Pacific University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být ve věku 21-65 let (věkové omezení pro obě policejní oddělení),
  • prokázat plynulou angličtinu,
  • být přísežným důstojníkem činným v trestním řízení na plný úvazek,
  • souhlasit s náhodným přiřazením k podmínce a
  • být ochoten dokončit hodnocení ve více časových bodech a zúčastnit se intervenčních skupin

Kritéria vyloučení:

  • předchozí účast na MBSR, MBRT nebo podobném kurzu všímavosti,
  • skóre v těžkém rozmezí na krátkých screeningových měřeních deprese, sebevražedných myšlenek, užívání alkoholu nebo PTSD nebo
  • neschopný nebo ochotný dát písemný informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trénink odolnosti založené na všímavosti
MBRT je 8týdenní program kombinující trénink ve standardizovaných praktikách všímavosti zaměřený na faktory usnadňující odolnost, kognitivně behaviorální terapii (CBT) a psychoedukaci. Obsahuje zážitková a didaktická cvičení včetně skenování těla, meditace vsedě a chůzi, všímavého pohybu a diskuzí.
Behaviorální: Trénink odolnosti založené na všímavosti
MBRT je 8týdenní program kombinující trénink ve standardizovaných praktikách všímavosti zaměřený na faktory, které usnadňují odolnost, CBT a psychoedukaci. Obsahuje zážitková a didaktická cvičení včetně skenování těla, meditace vsedě a chůzi, všímavého pohybu a diskuzí.
Aktivní komparátor: Vzdělávání v oblasti zvládání stresu
SME byl navržen jako aktivní kontrolní podmínka pro další intervenční studie založené na všímavosti. SME používá skupinový didaktický přístup s moduly o fyziologických a dietních účincích stresu, time managementu, fyziologii spánku a nespavosti, výživě, cvičení, odolnosti vůči stresu a faktorech zmírňujících dopady stresu.
Behaviorální: Vzdělávání v oblasti zvládání stresu
SME byl navržen jako aktivní kontrolní podmínka pro další studie intervence založené na všímavosti. SME používá skupinový didaktický přístup s moduly o fyziologických a dietních účincích stresu, time managementu, fyziologii spánku a nespavosti, výživě, cvičení, odolnosti vůči stresu a faktorech zmírňujících dopady stresu.
Žádný zásah: Žádná kontrola zásahu
Žádná podmínka kontroly kontaktu (jiná než základní, post a následná hodnocení)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v agresi
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8. týden), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Buss-Perry Aggression Questionnaire - Short Form. Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená větší agresivitu.
výchozí stav, po intervenci (8. týden), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v psychické odolnosti
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Stručná škála odolnosti. Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená větší odolnost.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna v užívání alkoholu
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Použití alkoholu v systému měření výsledku hlášeného pacientem (PROMIS). Skóre se pohybuje od 39 do 77, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší spotřebu alkoholu.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna v negativních důsledcích užívání alkoholu
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Negativní důsledky užívání alkoholu v systému měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS). Skóre se pohybuje od 39 do 77, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší negativní důsledky užívání alkoholu.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna v depresi
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Deprese systému měření výsledku hlášeného pacientem (PROMIS). Skóre se pohybuje od 38 do 80, přičemž vyšší skóre naznačuje větší depresi.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna sebevražedného myšlení
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Stručná škála sledování Heath Risk-Self Report. Skóre se pohybuje od 7 do 35, přičemž vyšší skóre naznačuje větší sebevražedné myšlenky.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna symptomů traumatu
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Kontrolní seznam PTSD pro DSM-5. Skóre se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší symptomy PTSD.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna ve vyhoření
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Oldenburg Burnout Inventář. Skóre se pohybuje od 1 do 4, přičemž vyšší skóre znamená větší vyhoření.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna vnímaného stresu
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Stupnice vnímaného stresu-10. Skóre se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje větší vnímaný stres.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna poruchy spánku
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Porucha spánku v systému měření výsledku hlášeného pacientem (PROMIS). Skóre se pohybuje od 32 do 76, přičemž vyšší skóre naznačuje větší poruchy spánku.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna C-reaktivního proteinu
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce
Analýza krevních skvrn vysoce citlivého C-reaktivního proteinu.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce
Změna interleukinu-6
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce
Analýza krevních skvrn interleukinu-6.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce
Změna interleukinu-10
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce
Analýza krevních skvrn interleukinu-10.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce
Změna nádorového nekrotického faktoru alfa
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce
Analýza krevních skvrn nádorového nekrotického faktoru alfa.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce
Změna v trvalé pozornosti
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Trvalá pozornost k reakci na úkol. Počítačově založený úkol typu go/no-go, který vyžaduje, aby účastníci zadrželi behaviorální reakci na jediný, málo častý cíl prezentovaný na pozadí častých necílů. Větší počet chyb znamená méně trvalé pozornosti.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna v sebesoucitu
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Škála sebesoucitu – krátká forma. Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená větší soucit.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna všímavosti
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Pětifasetový dotazník všímavosti – krátká forma. Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená větší všímavost.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Změna v interoceptivním povědomí
Časové okno: výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Multidimenzionální hodnocení interoceptivního povědomí-II. Skóre se pohybuje od 1 do 6, přičemž vyšší skóre naznačuje větší interoceptivní povědomí.
výchozí stav, po intervenci (8 týdnů), sledování 3 měsíce, sledování 6 měsíců
Přijatelnost léčby
Časové okno: po intervenci (8 týdnů)
Průzkum spokojenosti po ukončení kurzu. Skóre se pohybuje od 4 do 16, přičemž vyšší skóre naznačuje větší přijatelnost léčby. Opatření je podáváno pouze do větví výcviku odolnosti založeného na všímavosti a vzdělávání zvládání stresu.
po intervenci (8 týdnů)
Dodržování léčby
Časové okno: po intervenci (8 týdnů)
Objektivní posouzení doby trvání domácí praxe. Opatření je podáváno pouze do větví výcviku odolnosti založeného na všímavosti a vzdělávání zvládání stresu.
po intervenci (8 týdnů)
Předpokládaná léčba a důvěryhodnost
Časové okno: základní linie
Dotazník očekávání/důvěryhodnosti. Stupnice pro měření očekávané délky léčby a zdůvodnění důvěryhodnosti pro použití ve studiích klinických výsledků. Skóre se pohybuje od 7 do 21, přičemž vyšší skóre naznačuje větší očekávání a důvěryhodnost.
základní linie
Globální dojem změny
Časové okno: po intervenci (8 týdnů)
Klinická globální škála dojmů. Míra vnímané změny ve fungování v důsledku intervence. Skóre se pohybuje od 3 do 21, přičemž vyšší skóre znamená větší dojem ze změny. Opatření je podáváno pouze do větví výcviku odolnosti založeného na všímavosti a vzdělávání zvládání stresu.
po intervenci (8 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pacific University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institutes of Health (NIH)
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. června 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1295787-14
  • U01AT009841 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení