Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohyby očí, vizuální vnímání a pozornost

3. června 2025 aktualizováno: Martina Poletti, University of Rochester
Během zrakové fixace malé pohyby očí, kterých si obvykle neuvědomujeme, brání udržení stálého směru pohledu. Tyto pohyby očí jsou jemně řízeny a posouvají sítnicovou projekci objektů ve fovee, oblasti sítnice, kde je zraková ostrost nejvyšší. Tento výzkumný program zkoumá souvislost mezi těmito pohyby očí a pozorností a testuje hypotézu, že pozornost, podobně jako pohyby očí, lze ovládat na úrovni fovey. K vyřešení těchto otázek se provádějí psychofyzikální experimenty s lidskými subjekty za použití nejmodernějších technik, sledování očí s vysokým rozlišením a stabilizace sítnice. Pro dosažení vysoké přesnosti při lokalizaci pohledu se používají kalibrační postupy podmíněné pohledem. Zakázkově vyvinutý displej závislý na pohledu se používá k posunu vizuálních podnětů na monitoru v reálném čase, aby se kompenzovaly pohyby oka pozorovatele během fixačních období a aby se stimuly udržely na požadovaném místě na sítnici. Experimenty zahrnují úkoly zrakové diskriminace/detekce se stimuly prezentovanými na vybraných excentricitách uvnitř fovey. Výkon a reakční časy účastníků jsou zkoumány za různých podmínek, ve kterých se manipuluje s různými typy pozornosti. Kromě pokroku v našem základním chápání zrakového vnímání vede tento výzkum k lepšímu pochopení kontroly pozornosti ve foveálním měřítku a příspěvku mikroskopických pohybů očí k získávání a zpracování vizuálních detailů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cíle této studie jsou následující:

  1. Prozkoumejte rozlišení a časový průběh pozornosti ve foveole. Kontrola pozornosti byla tradičně studována mimo foveolu, ale nedávná práce PI naznačuje, že posuny pozornosti také hrají kritickou roli při normálním zkoumání jemných prostorových detailů. V návaznosti na naše předchozí výsledky budeme zkoumat, do jaké míry lze v tomto měřítku kontrolovat dobrovolnou i nedobrovolnou pozornost. Konkrétně budeme (a) měřit rozlišení pozornosti, tj. minimální vzdálenost mezi dvěma místy v rámci foveoly, která může vyvolat selektivní dobrovolné přesuny pozornosti. Budeme (b) zkoumat, zda ke zlepšení jemného prostorového vidění na vybraných foveálních místech, jako jsou ta, která jsme dříve ukázali pro dobrovolnou pozornost, dochází také při nedobrovolné pozornosti. Nakonec budeme studovat (c) časový průběh zvýšení pozornosti a inhibice návratu v tomto měřítku. Kromě toho, abychom studovali, jak se periferní a foveální pozornost liší, porovnáme rozsah exogenních účinků na pozornost a jejich časový průběh uvnitř a vně foveoly.
  2. Zmapujte zrakovou ostrost a shlukování přes foveolu. Náš výzkum ukázal, že vidění není v celé foveole jednotné: rozlišování jemných prostorových vzorů je již neoptimální jen několik úhlových minut od středu pohledu. Tento jev může být způsoben poklesem zrakové ostrosti mimo preferovaný retinální lokus a/nebo důsledky shlukování, negativního vlivu vyplývajícího z objektů sousedících s cílem. Vzhledem k obtížnosti přesné kontroly stimulace sítnice v tomto měřítku není jasné, zda se ve foveole vyskytuje shlukování a zda se jeho vliv mění s foveální excentricitou. Změříme jak zrakovou ostrost (a), tak shlukování (b) a posoudíme jejich relativní příspěvek v rozsahu foveálních excentricit, jak nazálně, tak temporálně. Kromě vyšetření zrakové ostrosti napříč subjekty budeme zkoumat i to, jak se mění na individuální úrovni.
  3. Propojte pozornost, jemné prostorové vidění a ovládání okulomotoriky. Mikrosakády normálně posouvají retinální projekci fixovaného objektu přes foveolu. Ve větším měřítku jsou vizuální rozlišení, pozornost a pohyby očí těsně propojeny. Ale málo je známo o tom, zda a jak se tato souhra rozvíjí uvnitř foveoly. Zde budeme zkoumat, jak pozornost a vize interagují s přípravou a prováděním mikrosakád. Budeme zkoumat (a) zda příprava mikrosakád přináší přínos pro pozornost na konkrétních foveálních místech; b) přesnost mikrosakád; c) jejich dopad na zmírnění negativních účinků snížené ostrosti a shlukování fovey a; d) jejich dopad na výkon při přirozených úkolech s vysokou ostrostí.

K řešení těchto cílů budou použita psychofyzická experimentální paradigmata a vysoce přesný eyetracking.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
155

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty budou způsobilé ke studii, pokud:

    • Je jim minimálně 18 let
    • Mluvit anglicky
    • Přečetli, porozuměli a podepsali formulář informovaného souhlasu Mít normální zrakovou ostrost (20/20 nebo lepší) bez opravy (tj. bez brýlí nebo kontaktních čoček) a bez známých zrakových deficitů. Standardní screening zrakové ostrosti bude proveden pomocí Snellenova diagramu (standardní oční diagram) na začátku a na konci experimentů.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty budou vyloučeny, pokud:

    • Jsou mladší 18 let
    • Nerozumí experimentálním postupům Hlásili ztrátu zraku, včetně potřeby korekce (tj. brýle nebo kontaktní čočky), nebo selhaly při screeningu zrakové ostrosti prováděném během experimentů. Očekáváme, že v důsledku tohoto testu bude vyloučena velmi malá část subjektů, protože požadavek dobrého zraku bude jasně uveden v našich náborových materiálech. U subjektů, které neprojdou testem ostrosti, se nebude shromažďovat data.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Normální vidění
Tato studie zkoumá vidění s vysokou ostrostí, okulomotorické chování zaznamenané pomocí eyetrackingu s vysokým rozlišením. Zdraví účastníci jsou požádáni, aby prováděli různé typy vizuálních úkolů, od identifikace písmen po posuzování výrazů obličeje, přičemž jejich pohyby očí budou zaznamenány s vysokou přesností spolu s jejich chováním v úkolu.
Jiný: Vizuální stimulace
V experimentech budou účastníci sedět před počítačovým monitorem umístěným ve vzdálenosti necelý metr a budou analyzovat obsah obrázků extrahovaných ze sbírek přírodních a počítačově generovaných scén. Subjekty budou požádány, aby verbálně nebo stisknutím kláves na klávesnici nahlásily charakteristiky obrazu, jako je umístění objektů přítomných ve scénách, jejich počet a/nebo jejich identita. Některé experimenty budou zahrnovat vyhledávací paradigma, ve kterém budou subjekty muset hlásit umístění a/nebo jemné charakteristiky cílového prvku v poli rušivých podobných prvků a/nebo úkoly vizuální diskriminace. Trvání časového intervalu, ve kterém je obraz udržován na obrazovce, se může pohybovat mezi několika desítkami milisekund až několika sekundami. V souboru experimentů budou zaznamenávány pohyby očí prováděné subjekty během provádění vizuálních úkolů, jak je vysvětleno níže.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrný výkon ve vizuálních úkolech
Časové okno: Den 0
Poměr správné odpovědi ve vizuálních úkolech. Pro každou prezentaci vizuálního stimulu provedli pozorovatelé čtyř alternativní úkol nucené volby (4AFC). Zkouška byla považována za správnou, pokud vybraná odpověď účastníka odpovídala identitě prezentovaného podnětu; Jinak to bylo označeno jako nesprávné.
Den 0
Míra mikrosacků
Časové okno: Den 0
sazba mikrosacků za sekundu
Den 0

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra mikrosakád
Časové okno: Den 0
Průměrný počet mikrosakád za sekundu
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Rochester

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Eye Institute (NEI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení