Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjenbevægelser, visuel perception og opmærksomhed

3. juni 2025 opdateret af: Martina Poletti, University of Rochester
Under visuel fiksering forhindrer små øjenbevægelser, som vi normalt ikke er opmærksomme på, opretholdelsen af ​​en stabil blikretning. Disse øjenbevægelser er fint kontrollerede og skifter nethindens projektion af objekter i fovea, det område af nethinden, hvor synsstyrken er højest. Dette forskningsprogram undersøger sammenhængen mellem disse øjenbevægelser og opmærksomhed, og tester hypotesen om, at opmærksomhed, ligesom øjenbevægelser, kan kontrolleres på foveal niveau. Psykofysiske eksperimenter med menneskelige forsøgspersoner, ved hjælp af state-of-the-art teknikker, høj opløsning eyetracking og retinal stabilisering udføres for at løse disse spørgsmål. Blikbetingede kalibreringsprocedurer anvendes for at opnå høj nøjagtighed i bliklokalisering. Et specialudviklet blik-kontingent display bruges til at skifte i realtids visuelle stimuli på monitoren for at kompensere for observatørens øjenbevægelser under fikseringsperioder og for at fastholde stimuli på et ønsket sted på nethinden. Eksperimenter involverer visuel diskrimination/detektionsopgaver med stimuli præsenteret ved udvalgte excentriciteter i fovea. Deltagernes præstation og reaktionstid undersøges under forskellige forhold, hvor forskellige typer opmærksomhed manipuleres. Ud over at fremme vores grundlæggende forståelse af visuel perception, fører denne forskning til en bedre forståelse af opmærksomhedskontrol på foveal skala og af bidraget fra mikroskopiske øjenbevægelser til erhvervelse og bearbejdning af visuelle detaljer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Målene for denne undersøgelse er følgende:

  1. Undersøg opløsningen og tidsforløbet for opmærksomhed i foveolaen. Opmærksomhedskontrol er traditionelt blevet undersøgt uden for foveolaen, men PI's seneste arbejde tyder på, at opmærksomhedsforskydninger også spiller en kritisk rolle i den normale undersøgelse af fine rumlige detaljer. Med udgangspunkt i vores tidligere resultater vil vi undersøge, i hvilket omfang både frivillig og ufrivillig opmærksomhed kan kontrolleres i denne skala. Specifikt vil vi (a) måle opløsningen af ​​opmærksomhed, dvs. minimumsafstanden mellem to steder i foveolaen, der kan fremkalde selektive frivillige opmærksomhedsforskydninger. Vi vil (b) undersøge, om forbedringer i fint rumligt syn på udvalgte foveale lokaliteter, såsom dem, vi tidligere har vist for frivillig opmærksomhed, også forekommer ved ufrivillig opmærksomhed. Til sidst vil vi studere (c) tidsforløbet for opmærksomhedsforbedringer og hæmning af tilbagevenden på denne skala. For at studere, hvordan perifer og foveal opmærksomhed adskiller sig, vil vi desuden sammenligne omfanget af eksogene opmærksomhedseffekter og deres tidsforløb inden for og uden for foveolaen.
  2. Kortlæg synsstyrke og trængsel på tværs af foveolaen. Vores forskning har vist, at synet ikke er ensartet på tværs af foveolaen: skelnen af ​​fine rumlige mønstre er allerede suboptimal kun et par arcmins væk fra centrum af blikket. Dette fænomen kan være forårsaget af et fald i synsstyrken uden for det foretrukne retinale locus og/eller konsekvenserne af crowding, den negative påvirkning som følge af genstande, der støder op til målet. På grund af vanskeligheden ved præcist at kontrollere retinal stimulation på denne skala, er det uklart, om der opstår trængsel i foveolaen, og om dens indflydelse ændres med foveal excentricitet. Vi vil måle både synsstyrke (a) og trængsel (b) og vil vurdere deres relative bidrag over en række foveale excentriciteter, både nasalt og temporalt. Udover at undersøge synsstyrken på tværs af fag, vil vi også undersøge, hvordan den ændrer sig på individniveau.
  3. Forbind opmærksomhed, fint rumligt syn og oculomotorisk kontrol. Mikrosaccades flytter normalt nethindens projektion af det fikserede objekt hen over foveolaen. I større skala er visuel opløsning, opmærksomhed og øjenbevægelser tæt forbundet. Men lidt vides om, hvorvidt og hvordan dette samspil udspiller sig i foveolaen. Her vil vi undersøge, hvordan opmærksomhed og syn interagerer med mikrosaccades forberedelse og udførelse. Vi vil undersøge (a) om forberedelse af mikrosaccades giver opmærksomhedsfordele ved specifikke foveale lokaliteter; (b) præcisionen af ​​mikrosaccades; (c) deres indvirkning på at dæmpe negative virkninger af nedsat skarphed og foveal crowding, og; d) deres indvirkning på præstation i naturlige opgaver med høj skarphed.

For at imødekomme disse mål vil psykofysiske eksperimentelle paradigmer og højpræcision eyetracking blive brugt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
155

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner vil være berettigede til undersøgelsen, hvis de:

    • Er mindst 18 år
    • Tal engelsk
    • Har læst, forstået og underskrevet den informerede samtykkeerklæring Har normal synsstyrke (20/20 eller bedre) uden korrektion (dvs. uden briller eller kontaktlinser) og ingen kendte synsforstyrrelser. En standard synsstyrkescreening vil blive udført ved hjælp af et Snellen-diagram (standard øjendiagrammet) i begyndelsen og slutningen af ​​eksperimenterne.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner vil blive udelukket, hvis de:

    • Er under 18 år
    • Kan ikke forstå de eksperimentelle procedurer Har rapporteret synstab, herunder behovet for korrektion (dvs. briller eller kontaktlinser), eller mislykkes i den synsstyrkescreening, der blev udført under forsøgene. Vi forventer, at en meget mindre del af forsøgspersonerne bliver udelukket som følge af denne test, da kravet om et godt syn vil fremgå tydeligt af vores rekrutteringsmateriale. Der vil ikke være nogen dataindsamling for forsøgspersoner, der ikke vil bestå skarphedstesten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Normalt syn
Denne undersøgelse undersøger syn med høj skarphed, oculomotorisk adfærd registreret ved brug af højopløsnings eyetracking. Raske deltagere bliver bedt om at udføre forskellige typer af visuelle opgaver, lige fra bogstavidentifikation til at bedømme ansigtsudtryk, mens deres øjenbevægelser vil blive registreret med høj præcision sammen med deres adfærdspræstation i opgaven.
Andet: Visuel stimulering
I eksperimenterne vil deltagerne sidde foran en computerskærm placeret på mindre end en meters afstand og vil analysere indholdet af billeder udvundet fra samlinger af naturlige og computergenererede scener. Emner vil blive bedt om at rapportere mundtligt eller ved at trykke på taster på et tastatur om billedkarakteristika såsom placeringen af ​​de objekter, der er til stede i scenerne, deres antal og/eller deres identitet. Nogle eksperimenter vil involvere et søgeparadigme, hvor forsøgspersoner skal rapportere om placeringen og/eller fine karakteristika af et målelement blandt et felt af distraherende lignende elementer og/eller visuelle diskriminationsopgaver. Varigheden af ​​det tidsinterval, hvori billedet bevares på skærmen, kan varieres fra få titusinder af millisekunder til adskillige sekunder. I et sæt eksperimenter vil de øjenbevægelser, som forsøgspersonerne udfører under udførelsen af ​​de visuelle opgaver, blive registreret som forklaret nedenfor.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ydelse i visuelle opgaver
Tidsramme: Dag 0
Andel korrekte svar i visuelle opgaver. For hver visuel stimuluspræsentation udførte observatører en fire-alternativ tvangsvalg (4AFC) opgave. En prøve blev betragtet som korrekt, hvis deltagerens valgte respons matchede identiteten af ​​den præsenterede stimulus; Ellers blev det markeret som forkert.
Dag 0
MicrosaCcades rate
Tidsramme: Dag 0
hastighed på mikrosaccader pr. sekund
Dag 0

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Microsaccades rate
Tidsramme: Dag 0
Gennemsnitligt antal mikrosaccades pr. sekund
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Rochester

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Eye Institute (NEI)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger