Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ruchy oczu, percepcja wzrokowa i uwaga

3 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Martina Poletti, University of Rochester
Podczas fiksacji wzrokowej drobne ruchy gałek ocznych, których zwykle nie jesteśmy świadomi, uniemożliwiają utrzymanie stałego kierunku spojrzenia. Te ruchy gałek ocznych są dokładnie kontrolowane i przesuwają projekcję siatkówkową obiektów w dołku, obszarze siatkówki, w którym ostrość widzenia jest najwyższa. Ten program badań bada związek między tymi ruchami gałek ocznych a uwagą i sprawdza hipotezę, że uwaga, podobnie jak ruchy gałek ocznych, może być kontrolowana na poziomie dołka. Aby odpowiedzieć na te pytania, przeprowadzane są eksperymenty psychofizyczne na ludziach z wykorzystaniem najnowocześniejszych technik, śledzenia wzroku w wysokiej rozdzielczości i stabilizacji siatkówki. Procedury kalibracji zależne od spojrzenia są stosowane w celu osiągnięcia wysokiej dokładności lokalizacji spojrzenia. Opracowany na zamówienie wyświetlacz zależny od spojrzenia służy do przesuwania bodźców wzrokowych w czasie rzeczywistym na monitorze w celu kompensacji ruchów gałek ocznych obserwatora podczas okresów fiksacji i utrzymywania bodźców w żądanym miejscu na siatkówce. Eksperymenty obejmują zadania wzrokowego rozróżniania/wykrywania z bodźcami prezentowanymi w wybranych ekscentrycznościach w obrębie dołka. Wyniki i czas reakcji uczestników są badane w różnych warunkach, w których manipulowane są różne rodzaje uwagi. Oprócz pogłębienia naszej podstawowej wiedzy na temat percepcji wzrokowej, badania te prowadzą do lepszego zrozumienia kontroli uwagi w skali dołkowej oraz udziału mikroskopijnych ruchów gałek ocznych w pozyskiwaniu i przetwarzaniu szczegółów wizualnych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cele tego badania są następujące:

  1. Zbadaj rozdzielczość i przebieg uwagi w czasie w dołku. Kontrola uwagi była tradycyjnie badana poza dołkiem, ale ostatnia praca PI sugeruje, że zmiany uwagi również odgrywają kluczową rolę w normalnym badaniu drobnych szczegółów przestrzennych. Opierając się na naszych wcześniejszych wynikach, zbadamy, w jakim stopniu można kontrolować zarówno dobrowolną, jak i mimowolną uwagę na tę skalę. W szczególności będziemy (a) mierzyć rozdzielczość uwagi, tj. minimalną odległość między dwoma miejscami w dołku, która może wywołać selektywne, dobrowolne przesunięcia uwagi. Będziemy (b) badać, czy ulepszenia w precyzyjnym widzeniu przestrzennym w wybranych lokalizacjach dołków, takie jak te, które pokazaliśmy wcześniej dla dobrowolnej uwagi, występują również z mimowolną uwagą. Na koniec zbadamy (c) przebieg czasowy wzmocnienia uwagi i zahamowania powrotu w tej skali. Ponadto, aby zbadać, jak różni się uwaga peryferyjna i dołkowa, porównamy zakres egzogennych efektów uwagi i ich przebieg w czasie w obrębie dołka i poza nim.
  2. Odwzoruj ostrość wzroku i stłoczenie w dołku. Nasze badania wykazały, że widzenie nie jest jednolite w całym dołku: rozróżnianie drobnych wzorów przestrzennych jest już nieoptymalne zaledwie kilka minut kątowych od centrum spojrzenia. Zjawisko to może być spowodowane spadkiem ostrości wzroku poza preferowanym miejscem siatkówki i/lub konsekwencjami stłoczenia, czyli negatywnego wpływu przedmiotów sąsiadujących z celem. Ze względu na trudność w precyzyjnym kontrolowaniu stymulacji siatkówki w tej skali nie jest jasne, czy w dołku występuje stłoczenie i czy jego wpływ zmienia się wraz z ekscentrycznością dołka. Zmierzymy zarówno ostrość wzroku (a), jak i stłoczenie (b) i ocenimy ich względny udział w zakresie ekscentryczności dołków, zarówno nosowo, jak i skroniowo. Oprócz zbadania ostrości wzroku u różnych osób zbadamy również, jak zmienia się ona na poziomie indywidualnym.
  3. Połącz uwagę, precyzyjne widzenie przestrzenne i kontrolę okoruchową. Mikrosakkady zwykle przesuwają projekcję siatkówkową utrwalonego obiektu w poprzek dołka. W większej skali rozdzielczość wizualna, uwaga i ruchy gałek ocznych są ściśle powiązane. Ale niewiele wiadomo na temat tego, czy i jak ta zależność rozwija się w dołku. Tutaj zbadamy, w jaki sposób uwaga i wzrok wchodzą w interakcje z przygotowaniem i wykonaniem mikrosakkad. Zbadamy (a) czy przygotowanie mikrosakkad przynosi zauważalne korzyści w określonych lokalizacjach dołków; (b) precyzja mikrosakkad; (c) ich wpływ na łagodzenie negatywnych skutków zmniejszonej ostrości i stłoczenia w dołku oraz; d) ich wpływ na wyniki w naturalnych zadaniach o wysokiej ostrości.

Aby osiągnąć te cele, zostaną wykorzystane eksperymentalne paradygmaty psychofizyczne i wysoce precyzyjne śledzenie ruchu gałek ocznych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
155

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci będą kwalifikować się do badania, jeśli:

    • Mają co najmniej 18 lat
    • Mówić po angielsku
    • Przeczytali, zrozumieli i podpisali formularz świadomej zgody Mieli normalną ostrość wzroku (20/20 lub lepszą) bez korekcji (tj. bez okularów lub soczewek kontaktowych) i brak znanych zaburzeń widzenia. Standardowe badanie przesiewowe ostrości wzroku zostanie przeprowadzone za pomocą tablicy Snellena (standardowa tablica oczna) na początku i na końcu eksperymentów.

Kryteria wyłączenia:

  • Przedmioty zostaną wykluczone, jeśli:

    • Mają mniej niż 18 lat
    • Nie rozumieją procedur eksperymentalnych Zgłosili utratę wzroku, w tym potrzebę korekcji (tj. okulary lub soczewki kontaktowe) lub nie przejdą badania przesiewowego ostrości wzroku przeprowadzonego podczas eksperymentów. Spodziewamy się, że bardzo niewielka część osób zostanie wykluczona w wyniku tego testu, ponieważ wymóg dobrego widzenia zostanie jasno określony w naszych materiałach rekrutacyjnych. Nie będzie zbierania danych dla osób, które nie zdadzą testu ostrości wzroku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Normalne widzenie
W badaniu tym analizowano widzenie o wysokiej ostrości i zachowania okoruchowe zarejestrowane za pomocą śledzenia wzroku o wysokiej rozdzielczości. Zdrowi uczestnicy proszeni są o wykonanie różnego rodzaju zadań wzrokowych, począwszy od identyfikacji liter po ocenę wyrazu twarzy, przy czym ruchy ich oczu będą rejestrowane z dużą precyzją wraz z zachowaniem podczas wykonywania zadania.
Inny: Stymulacja wizualna
W eksperymentach uczestnicy zasiądą przed monitorem komputera oddalonym o mniej niż metr i będą analizować zawartość obrazów wyodrębnionych z kolekcji scen naturalnych i generowanych komputerowo. Osoby badane zostaną poproszone o ustne lub naciśnięcie klawiszy na klawiaturze ustne zgłoszenie cech obrazu, takich jak lokalizacja obiektów obecnych w scenach, ich liczba i/lub tożsamość. Niektóre eksperymenty będą obejmowały paradygmat wyszukiwania, w którym badani będą musieli zgłosić lokalizację i/lub dokładne cechy elementu docelowego wśród pola rozpraszania podobnych elementów i/lub zadań związanych z dyskryminacją wzrokową. Czas trwania przedziału czasu, w którym obraz jest utrzymywany na ekranie, może zmieniać się od kilkudziesięciu milisekund do kilku sekund. W zestawie eksperymentów ruchy gałek ocznych wykonywane przez osoby badane podczas wykonywania zadań wzrokowych będą rejestrowane, jak wyjaśniono poniżej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia wydajność w zadaniach wizualnych
Ramy czasowe: Dzień 0
Proporcja Prawidłowe odpowiedzi w zadaniach wizualnych. Dla każdej prezentacji bodźca wizualnego obserwatorzy wykonali cztero-alternatywne zadanie wymuszone (4AFC). Próba uznano za prawidłową, jeśli wybrana odpowiedź uczestnika pasowała do tożsamości prezentowanego bodźca; W przeciwnym razie został oznaczony jako nieprawidłowy.
Dzień 0
Szybkość mikrosakad
Ramy czasowe: Dzień 0
Szybkość mikrosakad na sekundę
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość mikrosakkad
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia liczba mikrosakkad na sekundę
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Rochester

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Eye Institute (NEI)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami