Augenbewegungen, visuelle Wahrnehmung und Aufmerksamkeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ziele dieser Studie sind folgende:
- Untersuchen Sie die Auflösung und den zeitlichen Verlauf der Aufmerksamkeit innerhalb der Foveola. Die Aufmerksamkeitskontrolle wurde traditionell außerhalb der Foveola untersucht, aber die jüngste Arbeit des PI legt nahe, dass Aufmerksamkeitsverschiebungen auch bei der normalen Untersuchung feiner räumlicher Details eine entscheidende Rolle spielen. Aufbauend auf unseren bisherigen Ergebnissen werden wir untersuchen, inwieweit sowohl willentliche als auch unwillkürliche Aufmerksamkeit auf dieser Skala kontrolliert werden kann. Insbesondere werden wir (a) die Aufmerksamkeitsauflösung messen, d. h. den minimalen Abstand zwischen zwei Orten innerhalb der Foveola, der selektive freiwillige Aufmerksamkeitsverschiebungen hervorrufen kann. Wir werden (b) untersuchen, ob Verbesserungen des räumlichen Feinsehens an ausgewählten fovealen Stellen, wie wir sie zuvor für willkürliche Aufmerksamkeit gezeigt haben, auch bei unwillkürlicher Aufmerksamkeit auftreten. Schließlich werden wir (c) den zeitlichen Verlauf der Aufmerksamkeitssteigerung und der Hemmung der Rückkehr auf dieser Skala untersuchen. Um zu untersuchen, wie sich periphere und foveale Aufmerksamkeit unterscheiden, werden wir außerdem das Ausmaß exogener Aufmerksamkeitseffekte und ihren zeitlichen Verlauf innerhalb und außerhalb der Foveola vergleichen.
- Ordnen Sie die Sehschärfe und die Überfüllung der Foveola zu. Unsere Forschung hat gezeigt, dass das Sehen über die Foveola hinweg nicht einheitlich ist: Die Unterscheidung feiner räumlicher Muster ist bereits wenige Bogenminuten vom Blickmittelpunkt entfernt suboptimal. Dieses Phänomen könnte durch eine Abnahme der Sehschärfe außerhalb des bevorzugten Ortes der Netzhaut und/oder die Folgen einer Überfüllung verursacht werden, dem negativen Einfluss, der sich aus Objekten neben dem Ziel ergibt. Aufgrund der Schwierigkeit, die Netzhautstimulation in dieser Größenordnung genau zu steuern, ist unklar, ob es zu Engständen in der Foveola kommt und ob sich ihr Einfluss mit der fovealen Exzentrizität ändert. Wir messen sowohl die Sehschärfe (a) als auch die Engstellung (b) und bewerten ihren relativen Beitrag über eine Reihe von fovealen Exzentrizitäten, sowohl nasal als auch temporal. Neben der fächerübergreifenden Untersuchung der Sehschärfe werden wir auch untersuchen, wie sie sich auf individueller Ebene verändert.
- Verknüpfen Sie Aufmerksamkeit, feines räumliches Sehen und okulomotorische Kontrolle. Mikrosakkaden verschieben normalerweise die Netzhautprojektion des fixierten Objekts über die Foveola. In größerem Maßstab sind visuelle Auflösung, Aufmerksamkeit und Augenbewegungen eng gekoppelt. Ob und wie sich dieses Zusammenspiel innerhalb der Foveola abspielt, ist jedoch wenig bekannt. Hier werden wir untersuchen, wie Aufmerksamkeit und Sehvermögen mit der Vorbereitung und Ausführung von Mikrosakkaden interagieren. Wir werden untersuchen, (a) ob die Mikrosakkadenpräparation Aufmerksamkeitsvorteile an bestimmten fovealen Stellen bringt; (b) die Präzision von Mikrosakkaden; (c) ihre Wirkung bei der Abschwächung negativer Auswirkungen von verminderter Sehschärfe und Fovea-Crushing und; (d) ihre Auswirkungen auf die Leistung bei natürlichen Aufgaben mit hoher Sehschärfe.
Um diese Ziele zu erreichen, werden experimentelle Paradigmen der Psychophysik und hochpräzises Eyetracking verwendet.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Martina Poletti, Ph.D.
- Telefonnummer: 6175953785
- E-Mail: martina.poletti@gmail.com
Studienorte
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New York
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- University of Rochester
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Probanden sind für die Studie geeignet, wenn sie:
- Sind mindestens 18 Jahre alt
- Sprich Englisch
- die Einverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben haben eine normale Sehschärfe (20/20 oder besser) ohne Korrektur (d. h. ohne Brille oder Kontaktlinsen) und keine bekannten Sehstörungen. Zu Beginn und am Ende der Experimente wird ein Standardvisusscreening mittels Snellen-Diagramm (dem Standard-Augendiagramm) durchgeführt.
Ausschlusskriterien:
Themen werden ausgeschlossen, wenn sie:
- Sind unter 18 Jahre alt
- Kann die experimentellen Verfahren nicht verstehen Habe über Sehverlust berichtet, einschließlich der Notwendigkeit einer Korrektur (d. h. Brille oder Kontaktlinsen) oder das während der Experimente durchgeführte Sehschärfe-Screening nicht bestehen. Wir gehen davon aus, dass ein sehr kleiner Teil der Probanden als Ergebnis dieses Tests ausgeschlossen wird, da die Anforderungen an ein gutes Sehvermögen in unseren Rekrutierungsmaterialien klar angegeben werden. Für Probanden, die den Sehschärfetest nicht bestehen, erfolgt keine Datenerhebung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Normales Sehen
Diese Studie untersucht hochscharfes Sehen und okulomotorisches Verhalten, das mithilfe hochauflösender Eyetracking aufgezeichnet wurde.
Gesunde Teilnehmer werden gebeten, verschiedene Arten von visuellen Aufgaben auszuführen, die von der Buchstabenerkennung bis zur Beurteilung von Gesichtsausdrücken reichen. Dabei werden ihre Augenbewegungen zusammen mit ihrem Verhalten bei der Aufgabe hochpräzise aufgezeichnet.
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In den Experimenten sitzen die Teilnehmer vor einem Computermonitor, der sich in weniger als einem Meter Entfernung befindet, und analysieren den Inhalt von Bildern, die aus Sammlungen natürlicher und computergenerierter Szenen extrahiert wurden.
Die Probanden werden gebeten, mündlich oder durch Drücken von Tasten auf einer Tastatur Bildmerkmale wie die Orte der in den Szenen vorhandenen Objekte, ihre Anzahl und/oder ihre Identität zu melden.
Einige Experimente umfassen ein Suchparadigma, bei dem Versuchspersonen über den Ort und/oder feine Eigenschaften eines Zielelements in einem Feld ablenkender ähnlicher Elemente und/oder visuelle Unterscheidungsaufgaben berichten müssen.
Die Dauer des Zeitintervalls, in dem das Bild auf dem Bildschirm gehalten wird, kann zwischen einigen zehn Millisekunden und mehreren Sekunden variiert werden.
In einer Reihe von Experimenten werden die von den Probanden während der Ausführung der Sehaufgaben ausgeführten Augenbewegungen wie unten erläutert aufgezeichnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Durchschnittliche Leistung bei visuellen Aufgaben
Zeitfenster: Tag 0
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Anteil korrekte Antworten in visuellen Aufgaben.
Für jede visuelle Stimulus-Präsentation führten Beobachter eine Vier-Alternative-Aufgabe (4AFC) erzwungene Auswahl (4AFC) durch.
Ein Versuch wurde als korrekt angesehen, wenn die ausgewählte Antwort des Teilnehmers mit der Identität des vorgestellten Stimulus übereinstimmte. Ansonsten war es als falsch gekennzeichnet.
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Tag 0
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Microsaccades -Rate
Zeitfenster: Tag 0
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Microsaccades pro Sekunde
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Tag 0
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mikrosakkadenrate
Zeitfenster: Tag 0
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Durchschnittliche Anzahl von Mikrosakkaden pro Sekunde
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Tag 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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