Movimenti oculari, percezione visiva e attenzione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi di questo studio sono i seguenti:
- Esamina la risoluzione e il corso temporale dell'attenzione all'interno della foveola. Il controllo dell'attenzione è stato tradizionalmente studiato al di fuori della foveola, ma il lavoro recente del PI suggerisce che anche i cambiamenti dell'attenzione svolgono un ruolo critico nel normale esame di piccoli dettagli spaziali. Sulla base dei nostri risultati precedenti, indagheremo fino a che punto sia l'attenzione volontaria che quella involontaria possono essere controllate a questa scala. Nello specifico, (a) misureremo la risoluzione dell'attenzione, cioè la distanza minima tra due posizioni all'interno della foveola che può suscitare spostamenti attenzionali volontari selettivi. (b) esamineremo se i miglioramenti nella visione spaziale fine in posizioni foveali selezionate, come quelli che abbiamo precedentemente mostrato per l'attenzione volontaria, si verificano anche con l'attenzione involontaria. Infine studieremo (c) il decorso temporale dei potenziamenti attenzionali e dell'inibizione del ritorno a questa scala. Inoltre, per studiare come differiscono l'attenzione periferica e foveale, confronteremo l'entità degli effetti attenzionali esogeni e il loro decorso temporale all'interno e all'esterno della foveola.
- Mappa l'acuità visiva e l'affollamento in tutta la foveola. La nostra ricerca ha dimostrato che la visione non è uniforme in tutta la foveola: la discriminazione di fini schemi spaziali è già subottimale a pochi arcmin dal centro dello sguardo. Questo fenomeno potrebbe essere causato da un calo dell'acuità visiva al di fuori del locus retinico preferito e/o dalle conseguenze dell'affollamento, l'influenza negativa derivante da oggetti adiacenti al bersaglio. A causa della difficoltà nel controllare con precisione la stimolazione retinica a questa scala, non è chiaro se si verifichi un affollamento nella foveola e se la sua influenza cambi con l'eccentricità foveale. Misureremo sia l'acuità visiva (a), sia l'affollamento (b), e valuteremo il loro contributo relativo su un range di eccentricità foveali, sia nasali che temporali. Oltre a esaminare l'acuità visiva tra i soggetti, esamineremo anche come cambia a livello individuale.
- Collega l'attenzione, la visione spaziale fine e il controllo oculomotorio. Le microsaccadi normalmente spostano la proiezione retinica dell'oggetto fissato attraverso la foveola. Su scala più ampia, la risoluzione visiva, l'attenzione e i movimenti oculari sono strettamente correlati. Ma poco si sa se e come questa interazione si svolga all'interno della foveola. Qui analizzeremo come l'attenzione e la visione interagiscono con la preparazione e l'esecuzione delle microsaccadi. Esamineremo (a) se la preparazione delle microsaccadi produce benefici attenzionali in specifiche posizioni foveali; (b) la precisione delle microsaccadi; (c) il loro impatto nell'attenuare gli effetti negativi della ridotta acutezza e dell'affollamento foveale, e; (d) il loro impatto sulle prestazioni nei compiti naturali ad alta acutezza.
Per raggiungere questi obiettivi verranno utilizzati paradigmi sperimentali psicofisici e eyetracking ad alta precisione.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Martina Poletti, Ph.D.
- Numero di telefono: 6175953785
- Email: martina.poletti@gmail.com
Luoghi di studio
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I soggetti saranno eleggibili per lo studio se:
- Avere almeno 18 anni
- Parlare inglese
- Avere letto, compreso e firmato il modulo di consenso informato Avere un'acuità visiva normale (20/20 o migliore) senza correzione (ad es. senza occhiali o lenti a contatto) e nessun deficit visivo noto. All'inizio e alla fine degli esperimenti verrà eseguito uno screening standard dell'acuità visiva mediante una carta di Snellen (la carta oculare standard).
Criteri di esclusione:
Saranno esclusi i soggetti che:
- Hanno meno di 18 anni
- Non è in grado di comprendere le procedure sperimentali Ha riferito di perdita della vista, inclusa la necessità di correzione (ad es. occhiali o lenti a contatto) o non superano lo screening dell'acuità visiva eseguito durante gli esperimenti. Ci aspettiamo che una parte molto piccola di soggetti venga esclusa a seguito di questo test, poiché il requisito di una buona visione sarà chiaramente indicato nei nostri materiali di reclutamento. Non ci sarà alcuna raccolta di dati per i soggetti che non supereranno il test di acuità.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Visione normale
Questo studio esamina la visione ad alta acutezza e il comportamento oculomotore registrati utilizzando il tracciamento oculare ad alta risoluzione.
Ai partecipanti sani viene chiesto di eseguire diversi tipi di compiti visivi, che vanno dall'identificazione delle lettere alla valutazione delle espressioni facciali, mentre i loro movimenti oculari saranno registrati con alta precisione insieme alle loro prestazioni comportamentali nel compito.
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Negli esperimenti, i partecipanti siederanno davanti al monitor di un computer situato a meno di un metro di distanza e analizzeranno il contenuto di immagini estratte da raccolte di scene naturali e generate al computer.
Ai soggetti verrà chiesto di riferire verbalmente o premendo i tasti di una tastiera su caratteristiche dell'immagine come la posizione degli oggetti presenti nelle scene, il loro numero e/o la loro identità.
Alcuni esperimenti implicheranno un paradigma di ricerca in cui i soggetti dovranno riferire sulla posizione e/o sulle caratteristiche fini di un elemento bersaglio in un campo di elementi simili che distraggono, e/o compiti di discriminazione visiva.
La durata dell'intervallo di tempo in cui l'immagine viene mantenuta sullo schermo può variare da poche decine di millisecondi ad alcuni secondi.
In una serie di esperimenti, i movimenti oculari eseguiti dai soggetti durante l'esecuzione dei compiti visivi verranno registrati come spiegato di seguito.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prestazioni medie in attività visive
Lasso di tempo: Giorno 0
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Proporzione risposte corrette nei compiti visivi.
Per ogni presentazione dello stimolo visivo, gli osservatori hanno eseguito un compito a scelta forzata (4AFC) a quattro alternative.
Una prova è stata considerata corretta se la risposta selezionata del partecipante corrispondeva all'identità dello stimolo presentato; Altrimenti, è stato contrassegnato come errato.
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Giorno 0
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Tasso di microsaccadi
Lasso di tempo: Giorno 0
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tasso di microsaccadi al secondo
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Giorno 0
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di microsaccadi
Lasso di tempo: Giorno 0
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Numero medio di microsaccadi al secondo
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Giorno 0
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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