Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

¡Jo ne Estoy Loc@! Zlepšení zapojení do léčby pro Latinoameričany pomocí E-E videa

4. listopadu 2020 aktualizováno: University of Nevada, Reno
Nedostatečné využívání behaviorálních zdravotních služeb pro poruchy nálady a úzkosti ze strany Latinos je problémem veřejného zdraví, který vyžaduje rozvoj intervence. Vnímané stigma spojené se snahou o behaviorální zdravotní služby neúměrně omezuje duševní péči v Latinské Americe. Současná studie empiricky testuje intervenci zaměřenou na zlepšení vnímání behaviorálních zdravotních služeb pro poruchy nálady a úzkosti, což v konečném důsledku zlepšuje duševní zdraví Latinoameričanů prostřednictvím přístupu k léčbě. Experimentální intervence je založena na modelu Entertainment-Education (E-E), populární mediální kampani, která zahrnuje zdravotní a vzdělávací sdělení do zábavného vyprávění příběhu. Model E-E zahrnuje postavy, které mají vlastnosti, přesvědčení, postoje a chování podobné těm, které má cílová skupina, aby se maximalizovala společenská platnost. S využitím dat shromážděných v ohniskových skupinách s Latinos bylo vyvinuto 3minutové E-E video (ve španělštině), jehož cílem je snížit stigma vůči duševním chorobám a behaviorálním zdravotním službám. K účasti ve studii bude pozváno 60 dospělých Latinoameričanů, kteří se věnují péči ve federálně kvalifikovaném zdravotním centru a kteří mají pozitivní screening na úzkost a/nebo depresi. Účastníkům bude poskytnut strukturovaný demografický rozhovor a opatření, která posoudí stigma a postoje k duševnímu zdraví a behaviorálním zdravotním službám, a poté budou randomizováni do E-E videa nebo kontrolního stavu (strukturovaná diskuse o depresi a úzkosti). Účastníci poté dokončí opatření studie a budou pozváni, aby se zúčastnili skupiny kognitivní behaviorální terapie (CBT) pro depresi nebo úzkost. Hodnotit se bude i spokojenost spotřebitelů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89502
        • Community Health Alliance

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mluvit španělsky

Kritéria vyloučení:

  • Screen pozitivní na sebevraždu nebo psychózu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: E-E Video
Podívejte se na E-E video, které zahrnuje zdravotní a vzdělávací sdělení
Behaviorální: E-E Video
Video E-E bylo vyvinuto výzkumným týmem a zachycuje příběh Any, která si při kávě se dvěma členy rodiny sdílí své problémy s depresí a svůj úspěšný výsledek terapie. Video využívá žánru telenovely, která vytváří zábavné prostředí, kde je publikum uchváceno obsahem a absorbuje zobrazovaná sdělení.
Aktivní komparátor: Diskuse
Strukturovaná diskuse o depresi a úzkosti
Behaviorální: Diskuse
Strukturovaná psychoedukace a brožura o úzkosti a depresi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre na stupnici Generalized Anxiety Stigma Scale (GASS)
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po zásahu
GASS je dvacetipoložková škála používaná k měření stigmatu spojeného s úzkostnými poruchami a byla vyvinuta Griffithsem et al, (2004). Skládá se ze dvou subškál, které měří dva různé typy stigmat: osobní a vnímané. Odpovědi na každou položku se měří na pětibodové škále od zcela nesouhlasím (0) po zcela souhlasím (4). Skóre na každé dílčí stupnici se může pohybovat od 0 do 40. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň stigmatu vůči generalizované úzkosti. Verze tohoto opatření ve španělštině se testuje na platnost a spolehlivost (Benuto & Gonzalez, In Progress).
bezprostředně před a bezprostředně po zásahu
Změna skóre na stupnici stigmatu deprese (DSS)
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po zásahu
DSS je osmnáctipoložková škála používaná k měření stigmatu spojeného s depresí a byla vyvinuta Griffithsem et al, (2004). Skládá se ze dvou subškál, které měří dva různé typy stigmat: osobní a vnímané. Odpovědi na každou položku jsou měřeny na pětibodové škále od silně nesouhlasím (0) po silně souhlasím (4). Skóre na každé subškále se může pohybovat od 0 do 36. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň stigmatu vůči depresi. Verze tohoto opatření ve španělštině se testuje na platnost a spolehlivost (Benuto & Gonzalez, In Progress).
bezprostředně před a bezprostředně po zásahu
Změna skóre na stupnici Attitudes Towards Seeking Professional Help Scale (ATSPH)
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po zásahu
ATSPH je 20-položková míra, která má odrážet postoj jednotlivce k profesionální behaviorální zdravotní léčbě. Jde o upravenou verzi škály Postoje k hledání profesionální psychologické pomoci (Fisher & Turner, 1970). Odpovědi na každou položku se měří na čtyřbodové škále od nesouhlasím (0) po souhlasím (3). Položky (včetně některých, které mají obrácené skóre) se sečtou; celkové skóre se může pohybovat od 0 do 30. Vyšší skóre ukazuje na pozitivnější postoje k vyhledání léčby. Na vzorku španělsky mluvících jedinců (Benuto & Gonzalez, In Progress) se testuje platnost a spolehlivost španělskojazyčné verze opatření.
bezprostředně před a bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Nevada, Reno

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Nevada, Las Vegas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1228113-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení