Farmakokinetika Malarone pod simulovanými fyziologickými stresory nasazení (MPUSPSD)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20814
- Uniformed Services University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Zdravá dospělá žena a muž ve věku 18–44 let vážící více než 40 kg s BMI nižším než 30.
Kritéria vyloučení:
17 let nebo mladší, 45 let nebo starší, neschopný mluvit a číst anglicky, neschopný bezpečně provádět zátěžové testy a/nebo neschopný dát souhlas k účasti. Neochota podstoupit odběry krve. Máte alergii na slunečnicové máslo nebo nechcete nebo nemůžete konzumovat 2 polévkové lžíce nebo máte alergii na jakoukoli složku malaronu. Také neabstinující ženy s rizikem otěhotnění nebo v heterosexuálním sexuálním vztahu musí být ochotny používat zvolenou a dostupnou formu antikoncepce definovanou jako bariérová ochrana, implantovatelné zařízení nebo hormony nebo perorální antikoncepční pilulky v průběhu studie až do 2 měsíců po nebo abstinence, pokud nebyla dříve sterilní s podvázáním vejcovodů 1 rok nebo déle před screeningem nebo hysterektomií.
Ze studie budou také vyloučeni ti, kteří mají některý z následujících stavů: anamnéza kteréhokoli z následujících onemocnění: rhabdomyolýza nebo úpal, srdeční onemocnění, plicní onemocnění, chronické onemocnění ledvin, jediná ledvina, chronická hepatitida, cukrovka, záchvatové poruchy, roztroušená skleróza COPD, astma, srpkovitá anémie nebo onemocnění, talasémie, onemocnění štítné žlázy, rakovina, chronické infekce, jako je anamnéza HIV, HEP B nebo HEP C, nebo revmatologická porucha; současné těhotenství nebo kojení, systolický krevní tlak nad 140 mm Hg nebo diastolický tlak nad 90 mm Hg; anémie (hematokrit nižší než 36 % u žen a 38 % u mužů a hemoglobin pod 11 g/dl u žen a 12 g/dl u mužů); diabetes (glukóza v krvi nad 110 mg/dl); užívání jakýchkoli léků na chronické zdravotní stavy (jako jsou léky na snížení hladiny glukózy, prednison nebo beta blokátory); nebo jakýkoli stav, který vede k neschopnosti bezpečně běžet na běžeckém pásu. Nesystémové léky na kožní onemocnění nebo sezónní alergie nebudou diskvalifikující. Ze studie budou také vyloučeni všichni dobrovolníci identifikovaní během hodnocení srdečního rizika jako výše s nízkým rizikem. Pokyny ACSM pro kritéria vyloučení identifikují osoby s nízkým rizikem mladší než 45 let, bez anamnézy KVO a s ne více než jedním rizikovým faktorem podle dotazníku ACSM Risk Stratification Questionnaire pro stratifikaci. Mezi rizikové faktory patří srdeční onemocnění v rodinné anamnéze, kouření, hypertenze s krevním tlakem nad 140/90, hypercholesterolemie s cholesterolem nad 200 mg/dl, glukóza nalačno nad 110 mg/dl, obezita s procentem tělesného tuku > 25 % u mužů nebo > 30 % u žen a (buďte konzistentní po celou dobu včetně ICD) sedavý způsob života. Monitorující lékař může také vyloučit dobrovolníka na základě jeho lékařského posudku s ohledem na výsledky fyzikálního vyšetření a/nebo výsledků EKG.
Prvotní screening anamnézy bude proveden po telefonickém rozhovoru s vyžádaným zproštěním souhlasu. Ti, kteří nejsou schopni dosáhnout 80% úspěšného testu ICD ve 2 pokusech nebo méně.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Odpočinek
Farmakokinetika jednodávkového Malaronu v klidu
|
Malarone
|
|
Experimentální: Cvičení
Farmakokinetika jednorázové dávky Malarone při cvičení v tepelné komoře
|
Malarone
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUC
Časové okno: 216 hodin
|
Oblast pod křivkou atovakvonu, proguanilu, cykloguanilu
|
216 hodin
|
|
Cmax
Časové okno: 216 hodin
|
Cmax Atovakvonu, Proguanilu, Cykloguanilu
|
216 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Walter_Reed
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .