Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VESPER: STUDIE stresové močové inkontinence (VESPER-SUI)

17. září 2025 aktualizováno: Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Randomizovaná, falešně kontrolovaná zkouška Fotona Hladký Erbium Yag laser v léčbě stresové močové inkontinence

Pacientům se stresovou inkontinencí moči (SUI), u kterých selhala konzervativní léčba, bude nabídnuta účast na falešně kontrolované RCT ambulantní terapie laserem Fotona Smooth Erbium Yag. Pacienti budou randomizováni buď k ambulantnímu laserovému ošetření nebo k simulovanému ošetření. Pacienti budou zaslepeni, do které paže byli randomizováni. Pacienti budou požádáni, aby před léčbou a poté 6 a 12 měsíců po konečné léčbě vyplnili příslušné dotazníky týkající se příznaků a kvality života. Po 6 měsících budou falešní pacienti oslepeni a bude jim nabídnuta laserová terapie, pokud si to přejí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Všichni pacienti s urodynamicky prokázanou SUI, kteří selhali/odmítli konzervativní terapie a jejich anamnéza naznačuje mírnou až středně těžkou SUI, budou o studii informováni a budou-li si to přát, budou souhlasit.

Budou pozváni na prohlídku. Při této návštěvě budou požádáni, aby provedli standardizovaný 1 hodinový podložný test. Bude zkontrolována jejich anamnéza a podstoupí klinické a vaginální vyšetření, těhotenský test a analýzu moči pomocí měrky. Pokud je jejich 1 hodinová hmotnost vložky > 2 g a < 25 g a splňují všechna ostatní kritéria pro zařazení/vyloučení, budou mít nárok na zařazení.

Při základní návštěvě bude mít pacient potvrzenou anamnézu a bude požádán, aby provedl test kašle ve stoje a vleže (vleže). Dostanou dotazník International Consultation on Incontinence Questionnaire Short Form (ICIQ-SF) a dotazník o prolapsu pánevních orgánů/urinární inkontinenci sexuální funkce (PISQ-12). Pacienti budou randomizováni pomocí počítačového randomizačního programu a zaslepeni do jejich přiděleného ramene: aktivní léčba nebo falešná léčba.

Pacienti poté absolvují 3 ambulantní léčebné návštěvy. Časový odstup návštěv bude 1 měsíc. Při každé návštěvě budou dotázáni, zda mají další otázky a zda jsou rádi, že se studie nadále účastní. Pokud budou rádi, že se zúčastní, nechají si při každé schůzce ošetření nechat vyšetřit moč na infekci (analýza moči proužkem) a těhotenský test. Pokud je vyšetření moči negativní, podstoupí ambulantní laserové ošetření Incontilase. Při každé z jejich 3 ambulantních schůzek budou dotázáni na jakékoli škodlivé účinky od jejich poslední návštěvy a požádáni o vyplnění dotazníku ICIQ-SF a pacientského globálního dojmu zlepšení (léčba 2 a dále). Pacienti absolvují celkem 3 ošetření.

Pacienti budou pozváni k následným návštěvám 6 a 12 měsíců po 3. léčbě a požádáni o vyplnění dotazníků symptomů ICIQ-SF, PISQ-12 a PGI-I a podstoupí klinické vyšetření. Budou požádáni, aby provedli test kašle vleže (vleže) a ve stoje a ve věku 6 a 12 měsíců také provedli 1 hodinový test vložek, jak je popsáno výše (viz přílohy). Pacienti randomizovaní do Sham paže budou po 6 měsících odslepeni a bude jim nabídnuta léčba, pokud si to přejí, a budou sledováni po dobu šesti měsíců.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené království
    • Hampshire
      • Basingstoke, Hampshire, Spojené království, RG24 9NA
        • Basingstoke & North Hampshire Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělá žena ve věku 18 let nebo starší
  2. Klinická a UDS diagnostika stresové inkontinence moči
  3. SUI na 1-hodinovém testu hmotnosti podložky mezi 2 g a 25 g (SUI I: 2-10 g, SUI II: 11-25 g)
  4. Žádné významné zlepšení močové inkontinence z alespoň jedné předchozí konzervativní léčby, jako je trénink svalů pánevního dna

Kritéria vyloučení:

  1. Preexistující patologie močového měchýře včetně předchozí radiační léčby
  2. Těhotenství
  3. BMI > 35
  4. Radikální operace pánve nebo předchozí operace inkontinence
  5. Infekce močových cest nebo jiné aktivní infekce močových cest nebo močového měchýře
  6. SUI na 1 hodinovém testu hmotnosti podložky > 25 g (SUI III: > 25 g)
  7. Jakákoli forma prolapsu pánevních orgánů větší než stupeň 2, podle POP-Q
  8. Diagnostika urgentní inkontinence
  9. Diagnostika kolagenových poruch např. benigní kloubní hypermobilita / Elhers-Danlos / Marfans atd.
  10. Neúplné vyprázdnění močového měchýře
  11. Vezikovaginální píštěl
  12. Fekální inkontinence
  13. Neochota nebo neschopnost dokončit plán sledování
  14. Neochota nebo neschopnost dát informovaný souhlas
  15. Nedodržení požadavků deníku během prodlouženého základního období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Léčebné rameno
Terapeutický dávkový režim
Postup: Laserová terapie
Erbiový YAG laser
Komparátor placeba: Falešná paže
Subterapeutický dávkový režim
Postup: Laserová terapie
Erbiový YAG laser

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení 1h testu hmotnosti podložky
Časové okno: 6 měsíců
Změna ve standardizovaném 1h testu hmotnosti polštářku od výchozí hodnoty do 6 měsíců po léčbě ve srovnání se simulovaným ramenem.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna zátěžového testu na kašel z výchozí hodnoty na 6 měsíců po léčbě
Časové okno: 6 měsíců
změna zátěžového testu kašle (pozitivní nebo negativní, tj. únik moči nebo žádný únik)
6 měsíců
Změna zátěžového testu na kašel z výchozí hodnoty na 12 měsíců po léčbě
Časové okno: 12 měsíců
změna zátěžového testu kašle (pozitivní nebo negativní, tj. únik moči nebo žádný únik)
12 měsíců
změna v 1-hodinovém testu hmotnosti vložky od výchozí hodnoty do 12 měsíců po léčbě
Časové okno: 12 měsíců
změna v 1hodinovém testu hmotnosti vložky (únik moči za 1 hodinu měřený v g)
12 měsíců
Mezinárodní konzultace k dotazníku o inkontinenci – krátký formulář (ICIQ-SF) od výchozího stavu do 6 měsíců po léčbě
Časové okno: 6 měsíců
Změna v rozmezí průměrného skóre testu = 0 - 21; nízké skóre = mírné příznaky, vysoké skóre = významný dopad na kvalitu života
6 měsíců
Mezinárodní konzultace k dotazníku o inkontinenci – krátký formulář (ICIQ-SF) od výchozího stavu do 12 měsíců po léčbě
Časové okno: 12 měsíců
Změna v rozmezí průměrného skóre testu = 0 - 21; nízké skóre = mírné příznaky, vysoké skóre = významný dopad na kvalitu života
12 měsíců
Prolaps pánevních orgánů/močová inkontinence Dotazník sexuální funkce (PISQ-12) od výchozího stavu do 6 měsíců po léčbě
Časové okno: 6 měsíců
Změna v rozmezí průměrného skóre testu = 0 - 48; Vyšší hodnota = zvýšená sexuální funkce, nižší hodnota = menší sexuální funkce
6 měsíců
Dotazník sexuální funkce prolaps pánevních orgánů/močová inkontinence (PISQ-12) od výchozího stavu do 12 měsíců po léčbě
Časové okno: 12 měsíců
Změna v rozmezí průměrného skóre testu = 0 - 48; Vyšší hodnota = zvýšená sexuální funkce, nižší hodnota = menší sexuální funkce
12 měsíců
Globální dojem zlepšení pacienta (PGII) 6 měsíců po léčbě
Časové okno: 6 měsíců
Hodnocení výsledků léčby pacientů; rozsah 1 - 7; rozsah 1 (velmi mnohem horší) až 7 (velmi lepší)
6 měsíců
Globální dojem zlepšení pacienta (PGII) 12 měsíců po léčbě
Časové okno: 12 měsíců
Hodnocení výsledků léčby pacientů; rozsah 1 - 7; rozsah 1 (velmi mnohem horší) až 7 (velmi lepší)
12 měsíců
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: 3 měsíce
Pacient udával hodnocení bolesti na 10 cm vizuální analogové škále během léčby, rozsah 0 - 10 cm; 0= žádná bolest, 10= silná bolest
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Christian Phillips, Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2019-FAM-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ženská stresová inkontinence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení