Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VESPER: Stressi-inkontinenssin TUTKIMUS (VESPER-SUI)

keskiviikko 17. syyskuuta 2025 päivittänyt: Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Satunnaistettu, näennäisesti kontrolloitu Fotona Smooth Erbium Yag Laser -koe stressiinkontinenssin hoidossa

Potilaille, joilla on stressiinkontinenssi (SUI) ja joiden konservatiiviset hoidot eivät ole onnistuneet, tarjotaan osallistumista avohoidon valekontrolloituun RCT-tutkimukseen Fotona Smooth Erbium Yag -laserilla. Potilaat satunnaistetaan joko avohoitoon laserhoitoon tai valehoitoon. Potilaat sokkoutuvat siihen, mihin käsivarteen he on satunnaistettu. Potilaita pyydetään täyttämään asianmukaiset oire- ja elämänlaatukyselyt ennen hoitoa ja sitten 6 ja 12 kuukauden kuluttua lopullisesta hoidosta. Kuuden kuukauden iässä valepotilaat sokeutetaan ja heille tarjotaan laserhoitoa, jos he haluavat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikille potilaille, joilla on urodynaamisesti todistettu SUI, jotka ovat epäonnistuneet/hylätty konservatiiviset hoidot ja heidän historiansa viittaa lievään tai keskivaikeaan SUI:iin, tiedotetaan tutkimuksesta ja he saavat suostumuksensa, jos he haluavat.

Heidät kutsutaan osallistumaan seulontavierailulle. Tällä käynnillä heitä pyydetään suorittamaan standardoitu 1 tunnin tyynytesti. Heidän sairaushistoriansa tarkistetaan ja heille tehdään kliininen ja emätintutkimus, raskaustesti ja mittatikku-virtsaanalyysi. Jos heidän 1 tunnin paino on yli 2 g ja < 25 g ja he täyttävät kaikki muut sisällyttämis- tai poissulkemiskriteerit, he voivat saada sisällyttäminen.

Peruskäynnillä potilaalle vahvistetaan sairaushistoria, ja häntä pyydetään suorittamaan seisten ja makuuasennossa (makaamassa) yskäntesti. Heille lähetetään International Consultation on Inkontinence Questionnaire Short Form (ICIQ-SF) ja Lantion elinten esiinluiskahduksen/virtsankarkailun seksuaalisen toiminnan kyselylomake (PISQ-12). Potilaat satunnaistetaan tietokoneen satunnaistusohjelman avulla ja sokennetaan heille osoitetulle käsivarrelle: aktiivinen hoito tai valehoito.

Tämän jälkeen potilaat käyvät 3 avohoitokäyntiä. Vierailujen aikaväli on 1 kuukausi. Jokaisella vierailulla heiltä kysytään, onko heillä lisäkysymyksiä ja haluavatko he jatkaa tutkimukseen osallistumista. Mikäli he haluavat osallistua, he testaavat virtsansa infektioiden varalta (mittatikku-virtsaanalyysi) ja raskaustestin jokaisella hoitokerralla. Jos virtsan tulos on negatiivinen, he saavat avohoidon Incontilase-laserhoitoa. Jokaisella kolmella avohoitokäynnillä heiltä kysytään mahdollisista haitallisista vaikutuksista edellisen tapaamisen jälkeen ja heitä pyydetään täyttämään ICIQ-SF ja Patient Global Impression of Improvement -kysely (hoito 2 eteenpäin). Potilaat saavat yhteensä 3 hoitoa.

Potilaat kutsutaan seurantakäynneille 6 ja 12 kuukautta kolmannen hoidon jälkeen, ja heitä pyydetään täyttämään ICIQ-SF-, PISQ-12- ja PGI-I-oirekyselylomakkeet ja suorittamaan kliininen tutkimus. Heitä pyydetään tekemään yskäntesti makuulla (makuulla) ja seisten sekä 6 ja 12 kuukauden iässä myös 1 tunnin tyynytesti, kuten aiemmin on kuvattu (katso liitteet). Sham-haaraan satunnaistetut potilaat sokkoutetaan 6 kuukauden iässä, ja heille tarjotaan halutessaan hoitoa ja seurantaa kuuden kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Hampshire
      • Basingstoke, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, RG24 9NA
        • Basingstoke & North Hampshire Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuinen nainen, 18-vuotias tai vanhempi
  2. Stressi-inkontinenssin kliininen ja UDS-diagnoosi
  3. SUI 1 tunnin painotestissä 2g ja 25g välillä (SUI I: 2-10g, SUI II:11-25g)
  4. Ei merkittävää parannusta virtsankarkailussa vähintään yhdestä aikaisemmasta konservatiivisesta hoidosta, kuten lantionpohjan lihasten harjoittelusta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi virtsarakon patologia, mukaan lukien aiempi sädehoito
  2. Raskaus
  3. BMI > 35
  4. Radikaali lantionleikkaus tai aiempi inkontinenssileikkaus
  5. Virtsatieinfektio tai muut aktiiviset virtsateiden tai virtsarakon infektiot
  6. SUI on 1 tunnin painotesti > 25 g (SUI III: > 25 g)
  7. Mikä tahansa lantion elimen prolapsi, joka on suurempi kuin vaihe 2, POP-Q:n mukaan
  8. Pakkoinkontinenssin diagnoosi
  9. Kollageenihäiriöiden diagnoosi, esim. hyvänlaatuinen nivelten liikaliikkuvuus / Elhers-Danlos / Marfans jne.
  10. Virtsarakon epätäydellinen tyhjennys
  11. Vesikovaginaalinen fisteli
  12. Ulosteen pidätyskyvyttömyys
  13. Haluttomuus tai kyvyttömyys suorittaa seurantaaikataulua
  14. Haluttomuus tai kyvyttömyys antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  15. Päiväkirjavaatimusten noudattamatta jättäminen pidennetyn perusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Hoitovarsi
Terapeuttinen annostusohjelma
Menettely: Laserterapia
Erbium YAG laser
Placebo Comparator: Huijaus käsi
Subterapeuttinen annostusohjelma
Menettely: Laserterapia
Erbium YAG laser

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1 tunnin tyynyn painotestin arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos standardoidussa 1 tunnin painotestissä lähtötasosta 6 kuukauteen hoidon jälkeen verrattuna valehaaraan.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yskän stressitestissä lähtötasosta 6 kuukauteen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
muutos yskän stressitestissä (positiivinen tai negatiivinen, eli virtsavuoto tai ei vuotoa)
6 kuukautta
Muutos yskän stressitestissä lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
muutos yskän stressitestissä (positiivinen tai negatiivinen, eli virtsavuoto tai ei vuotoa)
12 kuukautta
1 tunnin painotestin muutos lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
muutos 1 tunnin painotestissä (virtsan vuoto 1 tunnin aikana grammoina mitattuna)
12 kuukautta
Kansainvälinen inkontinenssikysely - lyhyt lomake (ICIQ-SF) lähtötilanteesta 6 kuukauteen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos keskimääräisessä testitulosalueella = 0 - 21; matala pistemäärä = lieviä oireita, korkea pistemäärä = merkittävä vaikutus elämänlaatuun
6 kuukautta
Kansainvälinen inkontinenssikysely - lyhyt lomake (ICIQ-SF) lähtötilanteesta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muutos keskimääräisessä testitulosalueella = 0 - 21; matala pistemäärä = lieviä oireita, korkea pistemäärä = merkittävä vaikutus elämänlaatuun
12 kuukautta
Lantion elimen esiinluiskahdus/virtsankarkailun seksuaalinen toimintakysely (PISQ-12) lähtötilanteesta 6 kuukauteen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos keskimääräisessä testipistemäärässä = 0 - 48; Korkeampi arvo = lisääntynyt seksuaalinen toiminta, pienempi arvo = vähemmän seksuaalinen toiminta
6 kuukautta
Lantion elinten esiinluiskahdus/virtsankarkailun seksuaalinen toimintakysely (PISQ-12) lähtötilanteesta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muutos keskimääräisessä testipistemäärässä = 0 - 48; Korkeampi arvo = lisääntynyt seksuaalinen toiminta, pienempi arvo = vähemmän seksuaalinen toiminta
12 kuukautta
Potilaan kokonaisvaikutelma paranemisesta (PGII) 6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioinnit potilaiden hoidon tuloksista; alue 1 - 7; alue 1 (erittäin paljon huonompi) - 7 (erittäin parantunut)
6 kuukautta
Potilaan kokonaisvaikutelma paranemisesta (PGII) 12 kuukauden kuluttua hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioinnit potilaiden hoidon tuloksista; alue 1 - 7; alue 1 (erittäin paljon huonompi) - 7 (erittäin parantunut)
12 kuukautta
Kivun visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Potilas raportoi kivun arvioinnin 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla hoidon aikana, vaihteluväli 0 - 10 cm; 0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christian Phillips, Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2019-FAM-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laserterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia