Adjuvantní léčba určená patologickou odpovědí na neoadjvuantní nivolumab
Adjuvantní nivolumab nebo ipilimumab + nivolumab určeno patologickou odpovědí na jednu dávku neoadjvuantního nivolumabu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Tara Mitchell
- Telefonní číslo: 855-216-0098
- E-mail: penncancertrials@emergingmed.com
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke Cancer Institute
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Spojené státy, 17601
- Lancaster General Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt musí mít resekabilní melanom klinického stadia III na zkoušejícího. Subjekty nemusí mít diagnózu uveálního nebo slizničního melanomu.
- Buď subjekt, nebo jeho zákonný zástupce musí být ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas před provedením jakýchkoli postupů souvisejících s protokolem.
- Subjekt musí být v den podpisu informovaného souhlasu starší 18 let.
- Subjekt musí mít výkonnostní stav 0 nebo 1 na stupnici výkonnosti ECOG.
Subjekt musí prokázat adekvátní orgánovou funkci, jak je definována v tabulce 1; všechny screeningové laboratoře musí být provedeny do 28 dnů od zahájení léčby.
- Hematologický systém: Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1500/mcL; krevní destičky ≥100 000/mcl; Hemoglobin ≥9 g/dl nebo ≥5,6 mmol/l
- Renální systém: Sérový kreatinin NEBO naměřená nebo vypočítaná clearance kreatininu (GFR lze také použít místo kreatininu nebo CrCl) ≤ 1,5 násobek horní hranice normálu (ULN) NEBO ≥ 50 ml/min u subjektu s hladinami kreatininu > 1,5 násobku ústavní ULN
- Jaterní systém: Celkový bilirubin v séru ≤1,5 X ULN NEBO Přímý bilirubin ≤ ULN pro subjekty s hladinami celkového bilirubinu >1,5 ULN; AST (SGOT) a ALT (SPGT) ≤ 2,5 X ULN NEBO ≤ 5 X ULN pro subjekty s jaterními metastázami
- Účastnice se může zúčastnit, pokud není těhotná (viz Příloha 3), nekojí a platí alespoň jedna z následujících podmínek: A.) Nejedná se o ženu ve fertilním věku (WOCBP), jak je definováno v Příloze 3 NEBO B .) WOCBP, který souhlasí s tím, že se bude během léčebného období řídit pokyny pro antikoncepci v Příloze 3 a je ochoten používat vysoce účinnou metodu antikoncepce nebo se zdržet heterosexuálního styku po dobu alespoň 2 týdnů před časem první dávky studovaného léku prostřednictvím 5 měsíců po poslední dávce studovaného léku.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru během 72 hodin před podáním první dávky studovaného léku.
- Muži musí souhlasit s tím, že se budou řídit pokyny pro antikoncepci v Dodatku 3 počínaje první dávkou studovaného léčiva během studie až do 7 měsíců po poslední dávce studovaného léčiva.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má neresekovatelné onemocnění; tj. podle názoru chirurgického onkologa nelze všechny melanomy subjektu zcela odstranit s jasným okrajem.
- byl dříve léčen látkou anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti PD L2 nebo látkou zaměřenou na jiný stimulační nebo koinhibiční receptor T-buněk (např. CTLA-4, OX 40, CD137 ), interferon, vysoká dávka IL-2 nebo jakákoli jiná protilátka nebo léčivo specificky zacílené na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolních bodů.
- Absolvoval předchozí systémovou protinádorovou léčbu včetně hodnocených látek během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku. Poznámka: Účastníci se musí zotavit ze všech AE v důsledku předchozích terapií na ≤ 1. stupeň nebo výchozí hodnotu. Účastníci s neuropatií ≤ 2. stupně jsou výjimkou z tohoto kritéria.
- Pokud účastník podstoupil velký chirurgický zákrok, musel se před zahájením studijní léčby adekvátně zotavit z toxicity a/nebo komplikací z intervence.
- Subjekt dostal transfuzi krevních produktů (včetně krevních destiček nebo červených krvinek) nebo mu byly podány faktory stimulující kolonie (včetně G-CSF, GM-CSF nebo rekombinantního erytropoetinu) během 4 týdnů po první dávce studovaného léku.
- Obdržel živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studovaného léku. Příklady živých vakcín zahrnují, ale nejsou omezeny na následující: spalničky, příušnice, zarděnky, plané neštovice/zoster (plané neštovice), žlutá zimnice, vzteklina, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) a vakcína proti tyfu. Vakcíny proti sezónní chřipce pro injekci jsou obecně vakcíny proti usmrceným virům a jsou povoleny; nicméně intranazální vakcíny proti chřipce (např. FluMist®) jsou živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny.
- V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkušební zařízení během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy (v dávce přesahující 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu. Poznámka: Účastníci s bazocelulárním karcinomem kůže, spinocelulárním karcinomem kůže nebo karcinomem in situ (např. karcinom prsu, karcinom děložního čípku in situ), které prošly potenciálně kurativní terapií, nejsou vyloučeny.
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 3 měsících vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby.
- Má známky aktivní intersticiální plicní choroby nebo má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu, která vyžadovala steroidy, nebo má současnou pneumonitidu.
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
- Pacienti, o kterých je známo, že jsou pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV), pokud mají počet CD4 nižší než 350 mm3 a sérovou virovou zátěž HIV > 25 000 IU/ml
- Má aktivní infekci virem hepatitidy B nebo aktivní infekci virem hepatitidy C, jak bylo zjištěno v lékařské dokumentaci.
- má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
- Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
- Je těhotná nebo kojící nebo očekává početí nebo zplodení dětí během plánovaného trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou po dobu 5 měsíců, pokud jsou ženy, nebo 7 měsíců, pokud jsou muži, po poslední dávce hodnoceného léku.
- Vězni nebo subjekty, které jsou nedobrovolně uvězněny.
- Subjekty, které jsou povinně zadržovány pro léčbu psychiatrické nebo fyzické (např. infekční choroby) nemoci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Rameno A: Adjuvantní nivolumab (kompletní patologická odpověď)
480 mg IV po dobu až jednoho roku
|
Všechna ramena dostanou předoperační dávku nivolumabu (480 mg IV).
Pooperační dávky nivolumabu budou určeny patologickou odpovědí a randomizací.
|
|
Aktivní komparátor: Rameno B: Adjuvantní nivolumab (méně než úplná odpověď)
480 mg IV po dobu až jednoho roku
|
Všechna ramena dostanou předoperační dávku nivolumabu (480 mg IV).
Pooperační dávky nivolumabu budou určeny patologickou odpovědí a randomizací.
|
|
Experimentální: Rameno C: Kombinace adjuvans (menší než úplná odezva)
ipilimumab (1 mg/kg) plus nivolumab (3 mg/kg) ve 4 dávkách a poté samotný nivolumab (480 mg) po dobu celkem jednoho roku
|
Všechna ramena dostanou předoperační dávku nivolumabu (480 mg IV).
Pooperační dávky nivolumabu budou určeny patologickou odpovědí a randomizací.
Ipilimumab (1 mg/kg) budou dostávat pouze subjekty, které nedosáhnou úplné nebo téměř úplné patologické odpovědi a jsou poté randomizovány do ramene C.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez opakování
Časové okno: 1 rok
|
Přežití bez recidivy (RFS) je definováno jako doba od data operace do data recidivy onemocnění, úmrtí z jakékoli příčiny nebo posledního sledování dokumentujícího absenci recidivy (tj. datum skenování).
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frekvence a výskyt nežádoucích příhod
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Toxicita bude stanovena hodnocením AE a SAE souvisejících s léčbou.
Budou použity třídy CTCAE verze 5.0.
|
Až 13 měsíců
|
|
Míra patologické odezvy
Časové okno: Přibližně 4 týdny
|
Počet subjektů s patologickou kompletní odpovědí (CR) nebo blízkou CR definovanou méně než 10 % životaschopných nádorových buněk bude stanoven pro subjekty, které dostaly 1 dávku neoadjuvantního nivolumabu a podstoupily definitivní operaci.
Míra PathCR/nearCR je definována jako procento léčených subjektů, které dosáhnou PathCR/nearCR
|
Přibližně 4 týdny
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Až 7 let
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba od data operace do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo posledního živého kontaktu s subjektem.
|
Až 7 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Eggermont AMM, Blank CU, Mandala M, Long GV, Atkinson V, Dalle S, Haydon A, Lichinitser M, Khattak A, Carlino MS, Sandhu S, Larkin J, Puig S, Ascierto PA, Rutkowski P, Schadendorf D, Koornstra R, Hernandez-Aya L, Maio M, van den Eertwegh AJM, Grob JJ, Gutzmer R, Jamal R, Lorigan P, Ibrahim N, Marreaud S, van Akkooi ACJ, Suciu S, Robert C. Adjuvant Pembrolizumab versus Placebo in Resected Stage III Melanoma. N Engl J Med. 2018 May 10;378(19):1789-1801. doi: 10.1056/NEJMoa1802357. Epub 2018 Apr 15.
- Weber J, Mandala M, Del Vecchio M, Gogas HJ, Arance AM, Cowey CL, Dalle S, Schenker M, Chiarion-Sileni V, Marquez-Rodas I, Grob JJ, Butler MO, Middleton MR, Maio M, Atkinson V, Queirolo P, Gonzalez R, Kudchadkar RR, Smylie M, Meyer N, Mortier L, Atkins MB, Long GV, Bhatia S, Lebbe C, Rutkowski P, Yokota K, Yamazaki N, Kim TM, de Pril V, Sabater J, Qureshi A, Larkin J, Ascierto PA; CheckMate 238 Collaborators. Adjuvant Nivolumab versus Ipilimumab in Resected Stage III or IV Melanoma. N Engl J Med. 2017 Nov 9;377(19):1824-1835. doi: 10.1056/NEJMoa1709030. Epub 2017 Sep 10.
- Huang AC, Orlowski RJ, Xu X, Mick R, George SM, Yan PK, Manne S, Kraya AA, Wubbenhorst B, Dorfman L, D'Andrea K, Wenz BM, Liu S, Chilukuri L, Kozlov A, Carberry M, Giles L, Kier MW, Quagliarello F, McGettigan S, Kreider K, Annamalai L, Zhao Q, Mogg R, Xu W, Blumenschein WM, Yearley JH, Linette GP, Amaravadi RK, Schuchter LM, Herati RS, Bengsch B, Nathanson KL, Farwell MD, Karakousis GC, Wherry EJ, Mitchell TC. A single dose of neoadjuvant PD-1 blockade predicts clinical outcomes in resectable melanoma. Nat Med. 2019 Mar;25(3):454-461. doi: 10.1038/s41591-019-0357-y. Epub 2019 Feb 25.
- Gorry C, McCullagh L, O'Donnell H, Barrett S, Schmitz S, Barry M, Curtin K, Beausang E, Barry R, Coyne I. Neoadjuvant treatment for stage III and IV cutaneous melanoma. Cochrane Database Syst Rev. 2023 Jan 17;1(1):CD012974. doi: 10.1002/14651858.CD012974.pub2.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Kožní choroby
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Novotvary kůže
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Melanom
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Protilátky, monoklonální, humanizované
- Protilátky, monoklonální
- Protilátky
- Imunoglobuliny
- Imunoproteiny
- Krevní proteiny
- Sérové globuliny
- Globuliny
- Nivolumab
- Ipilimumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- UPCC 02619
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .