Adjuvante Behandlung bestimmt durch pathologisches Ansprechen auf neoadjuvantes Nivolumab
Adjuvantes Nivolumab oder Ipilimumab + Nivolumab bestimmt durch pathologisches Ansprechen auf eine Einzeldosis von neoadjuvantem Nivolumab
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tara Mitchell
- Telefonnummer: 855-216-0098
- E-Mail: penncancertrials@emergingmed.com
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke Cancer Institute
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17601
- Lancaster General Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Subjekt muss ein resezierbares Melanom im klinischen Stadium III pro Prüfarzt haben. Die Probanden haben möglicherweise keine Diagnose eines Aderhaut- oder Schleimhautmelanoms.
- Entweder der Proband oder der gesetzlich bevollmächtigte Vertreter des Probanden muss bereit und in der Lage sein, vor der Durchführung von protokollbezogenen Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Der Proband muss am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung ≥ 18 Jahre alt sein.
- Der Proband muss einen Leistungsstatus von 0 oder 1 auf der ECOG-Leistungsskala haben.
Der Proband muss eine angemessene Organfunktion nachweisen, wie in Tabelle 1 definiert; Alle Screening-Labore müssen innerhalb von 28 Tagen nach Behandlungsbeginn durchgeführt werden.
- Hämatologisches System: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1500/mcL; Blutplättchen ≥100.000/μl; Hämoglobin ≥9 g/dl oder ≥5,6 mmol/l
- Nierensystem: Serum-Kreatinin ODER gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance (GFR kann auch anstelle von Kreatinin oder CrCl verwendet werden) ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) ODER ≥ 50 ml/min für Patienten mit Kreatininspiegeln > 1,5 x institutionelle ULN
- Lebersystem: Gesamtbilirubin im Serum ≤ 1,5 x ULN ODER direktes Bilirubin ≤ ULN für Patienten mit Gesamtbilirubinspiegeln > 1,5 ULN; AST (SGOT) und ALT (SPGT) ≤ 2,5 x ULN ODER ≤ 5 x ULN für Patienten mit Lebermetastasen
- Eine Teilnehmerin ist teilnahmeberechtigt, wenn sie nicht schwanger ist (siehe Anhang 3), nicht stillt und mindestens eine der folgenden Bedingungen zutrifft: A.) Keine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) gemäß Definition in Anhang 3 ODER B .) Ein WOCBP, der sich bereit erklärt, die Verhütungsrichtlinien in Anhang 3 während des Behandlungszeitraums zu befolgen und bereit ist, eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden oder mindestens 2 Wochen vor dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments auf heterosexuellen Verkehr zu verzichten durch 5 Monate nach der letzten Dosis der Studienmedikation.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben.
- Männliche Probanden müssen damit einverstanden sein, die Verhütungsrichtlinien in Anhang 3 zu befolgen, beginnend mit der ersten Dosis der Studienmedikation, während der Studie bis 7 Monate nach der letzten Dosis der Studienmedikation.
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt hat eine nicht resezierbare Krankheit; d.h. nach Meinung des chirurgischen Onkologen können nicht alle Melanome des Probanden vollständig mit einem klaren Rand entfernt werden.
- Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel oder mit einem Mittel erhalten, das auf einen anderen stimulierenden oder co-inhibitorischen T-Zell-Rezeptor gerichtet ist (z. B. CTLA-4, OX 40, CD137 ), Interferon, hochdosiertes IL-2 oder andere Antikörper oder Medikamente, die spezifisch auf T-Zell-Kostimulation oder Checkpoint-Signalwege abzielen.
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine vorherige systemische Krebstherapie erhalten, einschließlich Prüfsubstanzen. Hinweis: Die Teilnehmer müssen sich von allen UE aufgrund früherer Therapien auf ≤Grad 1 oder Ausgangswert erholt haben. Eine Ausnahme von diesem Kriterium bilden Teilnehmer mit einer Neuropathie ≤Grad 2.
- Wenn sich der Teilnehmer einer größeren Operation unterzogen hat, muss er sich vor Beginn der Studienbehandlung angemessen von der Toxizität und/oder den Komplikationen des Eingriffs erholt haben.
- Der Proband hat eine Transfusion von Blutprodukten (einschließlich Blutplättchen oder roten Blutkörperchen) oder eine Verabreichung von Kolonie-stimulierenden Faktoren (einschließlich G-CSF, GM-CSF oder rekombinantem Erythropoietin) innerhalb von 4 Wochen bis zur ersten Dosis des Studienmedikaments erhalten.
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen Lebendimpfstoff erhalten. Beispiele für Lebendimpfstoffe sind unter anderem: Masern, Mumps, Röteln, Varizellen/Zoster (Windpocken), Gelbfieber, Tollwut, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) und Typhus-Impfstoff. Impfstoffe gegen saisonale Influenza zur Injektion sind im Allgemeinen Impfstoffe gegen abgetötete Viren und erlaubt; jedoch sind intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. FluMist®) attenuierte Lebendimpfstoffe und nicht erlaubt.
- Ist derzeit an einer Studie mit einem Prüfpräparat beteiligt oder hat daran teilgenommen oder hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung ein Prüfgerät verwendet.
- Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder erhält eine chronische systemische Steroidtherapie (in einer Dosierung von mehr als 10 mg täglich Prednisonäquivalent) oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Hat eine bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert. Hinweis: Teilnehmer mit Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut oder Carcinoma in situ (z. Mammakarzinom, Gebärmutterhalskrebs in situ), die einer potenziell kurativen Therapie unterzogen wurden, sind nicht ausgeschlossen.
- Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 3 Monaten eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Medikamenten). Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als Form der systemischen Behandlung angesehen.
- Hat Anzeichen einer aktiven interstitiellen Lungenerkrankung oder eine Vorgeschichte von (nicht infektiöser) Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder hat eine aktuelle Pneumonitis.
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
- Patienten, von denen bekannt ist, dass sie positiv auf das Humane Immundefizienzvirus (HIV) sind, wenn sie eine CD4-Zellzahl von weniger als 350 mm3 und eine HIV-Viruslast im Serum von > 25.000 IE/ml aufweisen
- Hat eine aktive Hepatitis-B-Infektion oder eine aktive Hepatitis-C-Virusinfektion, wie durch Überprüfung der Krankenakte festgestellt.
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten, nach Meinung des behandelnden Untersuchers.
- Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
- Ist schwanger oder stillt oder erwartet, innerhalb der geplanten Dauer der Studie Kinder zu empfangen oder zu zeugen, beginnend mit dem Screening-Besuch bis 5 Monate, wenn weiblich, oder 7 Monate, wenn männlich, nach der letzten Dosis des Prüfpräparats.
- Gefangene oder Untertanen, die unfreiwillig inhaftiert sind.
- Subjekte, die zur Behandlung einer psychiatrischen oder körperlichen (z. B. Infektionskrankheit) Krankheit zwangsweise inhaftiert sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Arm A: Adjuvans Nivolumab (vollständiges pathologisches Ansprechen)
480 mg IV für bis zu einem Jahr
|
Alle Arme erhalten vor der Operation eine Nivolumab-Dosis (480 mg i.v.).
Postoperative Nivolumab-Dosen werden anhand des pathologischen Ansprechens und der Randomisierung bestimmt.
|
|
Aktiver Komparator: Arm B: Adjuvans Nivolumab (weniger als vollständiges Ansprechen)
480 mg IV für bis zu einem Jahr
|
Alle Arme erhalten vor der Operation eine Nivolumab-Dosis (480 mg i.v.).
Postoperative Nivolumab-Dosen werden anhand des pathologischen Ansprechens und der Randomisierung bestimmt.
|
|
Experimental: Arm C: Adjuvans-Kombination (weniger als vollständiges Ansprechen)
Ipilimumab (1 mg/kg) plus Nivolumab (3 mg/kg) für 4 Dosen und dann Nivolumab (480 mg) allein für insgesamt ein Jahr
|
Alle Arme erhalten vor der Operation eine Nivolumab-Dosis (480 mg i.v.).
Postoperative Nivolumab-Dosen werden anhand des pathologischen Ansprechens und der Randomisierung bestimmt.
Ipilimumab (1 mg/kg) erhalten nur Patienten, die kein vollständiges oder nahezu vollständiges pathologisches Ansprechen erreichen und dann in Arm C randomisiert werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rezidivfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Das rezidivfreie Überleben (RFS) ist definiert als die Zeit vom Datum des chirurgischen Eingriffs bis zum Datum des Wiederauftretens der Krankheit, des Todes aus irgendeinem Grund oder der letzten Nachsorge, die die Rezidivfreiheit dokumentiert (d. h. Datum des Scans).
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Häufigkeit und Inzidenz unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 13 Monate
|
Die Toxizität wird bestimmt, indem behandlungsbedingte UEs und SUEs bewertet werden.
CTCAE-Version 5.0-Klassen werden verwendet.
|
Bis zu 13 Monate
|
|
Pathologische Ansprechrate
Zeitfenster: Ungefähr 4 Wochen
|
Die Anzahl der Patienten mit pathologischer vollständiger Remission (CR) oder nahezu CR, definiert durch weniger als 10 % lebensfähige Tumorzellen, wird für Patienten bestimmt, die 1 Dosis neoadjuvantes Nivolumab erhalten und sich einer endgültigen Operation unterzogen haben.
Die PathCR/nearCR-Rate ist definiert als der Prozentsatz der behandelten Probanden, die eine PathCR/nearCR erreichen
|
Ungefähr 4 Wochen
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 7 Jahre
|
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit vom Datum des chirurgischen Eingriffs bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund oder dem letzten lebenden Kontakt mit dem Probanden.
|
Bis zu 7 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Eggermont AMM, Blank CU, Mandala M, Long GV, Atkinson V, Dalle S, Haydon A, Lichinitser M, Khattak A, Carlino MS, Sandhu S, Larkin J, Puig S, Ascierto PA, Rutkowski P, Schadendorf D, Koornstra R, Hernandez-Aya L, Maio M, van den Eertwegh AJM, Grob JJ, Gutzmer R, Jamal R, Lorigan P, Ibrahim N, Marreaud S, van Akkooi ACJ, Suciu S, Robert C. Adjuvant Pembrolizumab versus Placebo in Resected Stage III Melanoma. N Engl J Med. 2018 May 10;378(19):1789-1801. doi: 10.1056/NEJMoa1802357. Epub 2018 Apr 15.
- Weber J, Mandala M, Del Vecchio M, Gogas HJ, Arance AM, Cowey CL, Dalle S, Schenker M, Chiarion-Sileni V, Marquez-Rodas I, Grob JJ, Butler MO, Middleton MR, Maio M, Atkinson V, Queirolo P, Gonzalez R, Kudchadkar RR, Smylie M, Meyer N, Mortier L, Atkins MB, Long GV, Bhatia S, Lebbe C, Rutkowski P, Yokota K, Yamazaki N, Kim TM, de Pril V, Sabater J, Qureshi A, Larkin J, Ascierto PA; CheckMate 238 Collaborators. Adjuvant Nivolumab versus Ipilimumab in Resected Stage III or IV Melanoma. N Engl J Med. 2017 Nov 9;377(19):1824-1835. doi: 10.1056/NEJMoa1709030. Epub 2017 Sep 10.
- Huang AC, Orlowski RJ, Xu X, Mick R, George SM, Yan PK, Manne S, Kraya AA, Wubbenhorst B, Dorfman L, D'Andrea K, Wenz BM, Liu S, Chilukuri L, Kozlov A, Carberry M, Giles L, Kier MW, Quagliarello F, McGettigan S, Kreider K, Annamalai L, Zhao Q, Mogg R, Xu W, Blumenschein WM, Yearley JH, Linette GP, Amaravadi RK, Schuchter LM, Herati RS, Bengsch B, Nathanson KL, Farwell MD, Karakousis GC, Wherry EJ, Mitchell TC. A single dose of neoadjuvant PD-1 blockade predicts clinical outcomes in resectable melanoma. Nat Med. 2019 Mar;25(3):454-461. doi: 10.1038/s41591-019-0357-y. Epub 2019 Feb 25.
- Gorry C, McCullagh L, O'Donnell H, Barrett S, Schmitz S, Barry M, Curtin K, Beausang E, Barry R, Coyne I. Neoadjuvant treatment for stage III and IV cutaneous melanoma. Cochrane Database Syst Rev. 2023 Jan 17;1(1):CD012974. doi: 10.1002/14651858.CD012974.pub2.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hautkrankheiten
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Nävi und Melanome
- Hauttumoren
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Melanom
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Antikörper, monoklonal, humanisiert
- Antikörper, monoklonal
- Antikörper
- Immunglobuline
- Immunoproteine
- Blutproteine
- Serumglobuline
- Globuline
- Nivolumab
- Ipilimumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- UPCC 02619
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .