Leczenie adjuwantowe określone na podstawie odpowiedzi patologicznej na neoadiuwantowy niwolumab
Adiuwantowy niwolumab lub ipilimumab + niwolumab określony na podstawie odpowiedzi patologicznej na pojedynczą dawkę neoadjuwantowego niwolumabu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tara Mitchell
- Numer telefonu: 855-216-0098
- E-mail: penncancertrials@emergingmed.com
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke Cancer Institute
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17601
- Lancaster General Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy badacz musi mieć czerniaka kwalifikującego się do resekcji klinicznej w III stopniu zaawansowania. Pacjenci mogą nie mieć rozpoznania czerniaka błony naczyniowej oka lub błony śluzowej.
- Uczestnik lub jego prawnie upoważniony przedstawiciel muszą być chętni i zdolni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem.
- Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
- Pacjent musi mieć stan sprawności 0 lub 1 w skali sprawności ECOG.
Uczestnik musi wykazywać odpowiednią czynność narządów, jak określono w Tabeli 1; wszystkie badania przesiewowe muszą zostać wykonane w ciągu 28 dni od rozpoczęcia leczenia.
- Układ hematologiczny: Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1500/mcL; płytki krwi ≥100 000/ml; Hemoglobina ≥9 g/dl lub ≥5,6 mmol/l
- Układ nerkowy: Stężenie kreatyniny w surowicy LUB zmierzony lub obliczony klirens kreatyniny (GFR można również zastosować zamiast kreatyniny lub CrCl) ≤1,5 x górna granica normy (GGN) LUB ≥50 ml/min u pacjentów ze stężeniem kreatyniny >1,5 x ULN w placówce
- Układ wątrobowy: bilirubina całkowita w surowicy ≤1,5 X GGN LUB bilirubina bezpośrednia ≤ GGN u pacjentów ze stężeniem bilirubiny całkowitej >1,5 GGN; AspAT (SGOT) i ALT (SPGT) ≤2,5 X GGN LUB ≤5 X GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby
- Uczestniczka kwalifikuje się do udziału, jeśli nie jest w ciąży (patrz Załącznik 3), nie karmi piersią i spełnia co najmniej jeden z poniższych warunków: A.) Nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) zgodnie z definicją w Załączniku 3 LUB B .) WOCBP, który zgadza się przestrzegać wskazówek dotyczących antykoncepcji zawartych w Załączniku 3 w okresie leczenia i jest chętny do stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji lub powstrzymania się od współżycia heteroseksualnego przez co najmniej 2 tygodnie przed podaniem pierwszej dawki badanego leku poprzez 5 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 72 godzin przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na przestrzeganie wskazówek dotyczących antykoncepcji zawartych w Załączniku 3, począwszy od pierwszej dawki badanego leku, podczas badania, przez 7 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot ma nieoperacyjną chorobę; tj. w opinii chirurga onkologa nie można całkowicie usunąć czerniaka pacjenta z wyraźnym marginesem.
- Otrzymał wcześniejszą terapię środkiem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD L2 lub środkiem skierowanym na inny stymulujący lub współhamujący receptor limfocytów T (np. CTLA-4, OX 40, CD137 ), interferon, wysoka dawka IL-2 lub jakiekolwiek inne przeciwciało lub lek specyficznie ukierunkowany na kostymulację limfocytów T lub szlaki punktów kontrolnych.
- Otrzymał wcześniej ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową, w tym leki badane, w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Uwaga: uczestnicy musieli wyzdrowieć ze wszystkich AE z powodu wcześniejszych terapii do stopnia ≤1 lub do poziomu wyjściowego. Wyjątkiem od tego kryterium są uczestnicy z neuropatią stopnia ≤2.
- Jeśli uczestnik przeszedł poważną operację, musiał odpowiednio wyleczyć się z toksyczności i/lub powikłań związanych z interwencją przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
- Pacjent otrzymał transfuzję produktów krwiopochodnych (w tym płytek krwi lub krwinek czerwonych) lub podanie czynników stymulujących kolonie (w tym G-CSF, GM-CSF lub rekombinowaną erytropoetynę) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Przykłady żywych szczepionek obejmują między innymi: odrę, świnkę, różyczkę, ospę wietrzną/półpasiec (ospę wietrzną), żółtą febrę, wściekliznę, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i dur brzuszny. Szczepionki przeciw grypie sezonowej do wstrzykiwań są na ogół szczepionkami z zabitymi wirusami i są dozwolone; jednakże donosowe szczepionki przeciw grypie (np. FluMist®) są żywymi atenuowanymi szczepionkami i nie są dozwolone.
- Obecnie uczestniczy lub brał udział w badaniu badanego środka lub używał eksperymentalnego urządzenia w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma zdiagnozowany niedobór odporności lub jest poddawany przewlekłej ogólnoustrojowej terapii steroidowej (w dawce przekraczającej 10 mg na dobę równoważnej prednizonowi) lub jakiejkolwiek innej formie leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Uwaga: Uczestnicy z rakiem podstawnokomórkowym skóry, rakiem płaskonabłonkowym skóry lub rakiem in situ (np. rak piersi, rak szyjki macicy in situ), które zostały poddane terapii potencjalnie leczniczej, nie są wykluczone.
- Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
- Ma dowody na aktywną śródmiąższową chorobę płuc lub zapalenie płuc (niezakaźne) w wywiadzie, które wymagało sterydów lub ma obecne zapalenie płuc.
- Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego.
- Pacjenci, u których stwierdzono obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), jeśli mają liczbę CD4 poniżej 350 mm3 i miano wirusa HIV w surowicy > 25 000 j.m./ml
- Ma czynną infekcję wirusem zapalenia wątroby typu B lub aktywną infekcję wirusem zapalenia wątroby typu C, jak określono na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej.
- Ma historię lub aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zakłócić wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.
- Ma znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
- Jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wizyty przesiewowej, przez 5 miesięcy w przypadku kobiet lub 7 miesięcy w przypadku mężczyzn od ostatniej dawki badanego leku.
- Więźniowie lub poddani niedobrowolnie uwięzieni.
- Osoby, które są przymusowo przetrzymywane w celu leczenia choroby psychicznej lub fizycznej (np. choroba zakaźna).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ramię A: adiuwant niwolumab (całkowita odpowiedź patologiczna)
480 mg IV przez okres do jednego roku
|
Wszystkie ramiona otrzymają przedoperacyjną dawkę niwolumabu (480 mg IV).
Pooperacyjne dawki niwolumabu zostaną określone na podstawie odpowiedzi patologicznej i randomizacji.
|
|
Aktywny komparator: Ramię B: Adiuwant niwolumab (mniej niż całkowita odpowiedź)
480 mg IV przez okres do jednego roku
|
Wszystkie ramiona otrzymają przedoperacyjną dawkę niwolumabu (480 mg IV).
Pooperacyjne dawki niwolumabu zostaną określone na podstawie odpowiedzi patologicznej i randomizacji.
|
|
Eksperymentalny: Ramię C: Kombinacja adiuwantu (mniej niż pełna odpowiedź)
ipilimumab (1 mg/kg) plus niwolumab (3 mg/kg) w 4 dawkach, a następnie sam niwolumab (480 mg) łącznie przez rok
|
Wszystkie ramiona otrzymają przedoperacyjną dawkę niwolumabu (480 mg IV).
Pooperacyjne dawki niwolumabu zostaną określone na podstawie odpowiedzi patologicznej i randomizacji.
Ipilimumab (1 mg/kg mc.) otrzymają tylko pacjenci, u których nie uda się osiągnąć całkowitej lub prawie całkowitej odpowiedzi patologicznej, a następnie zostaną losowo przydzieleni do Grupy C.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 1 rok
|
Czas przeżycia bez nawrotu (RFS) definiuje się jako czas od daty operacji do daty nawrotu choroby, zgonu z jakiejkolwiek przyczyny lub ostatniej wizyty kontrolnej dokumentującej brak nawrotu (tj. data skanowania).
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość i występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
|
Toksyczność zostanie określona na podstawie oceny AE i SAE związanych z leczeniem.
Stosowane będą stopnie CTCAE w wersji 5.0.
|
Do 13 miesięcy
|
|
Wskaźnik odpowiedzi patologicznej
Ramy czasowe: Około 4 tygodni
|
Liczba pacjentów z całkowitą odpowiedzią patologiczną (CR) lub bliską CR określoną przez mniej niż 10% żywotnych komórek nowotworowych zostanie określona dla pacjentów, którzy otrzymali 1 dawkę neoadiuwantowego niwolumabu i przeszli definitywną operację.
Współczynnik PathCR/nearCR jest zdefiniowany jako odsetek leczonych pacjentów, którzy osiągnęli PathCR/nearCR
|
Około 4 tygodni
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 7 lat
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od daty operacji do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub ostatniego żywego kontaktu z pacjentem.
|
Do 7 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Eggermont AMM, Blank CU, Mandala M, Long GV, Atkinson V, Dalle S, Haydon A, Lichinitser M, Khattak A, Carlino MS, Sandhu S, Larkin J, Puig S, Ascierto PA, Rutkowski P, Schadendorf D, Koornstra R, Hernandez-Aya L, Maio M, van den Eertwegh AJM, Grob JJ, Gutzmer R, Jamal R, Lorigan P, Ibrahim N, Marreaud S, van Akkooi ACJ, Suciu S, Robert C. Adjuvant Pembrolizumab versus Placebo in Resected Stage III Melanoma. N Engl J Med. 2018 May 10;378(19):1789-1801. doi: 10.1056/NEJMoa1802357. Epub 2018 Apr 15.
- Weber J, Mandala M, Del Vecchio M, Gogas HJ, Arance AM, Cowey CL, Dalle S, Schenker M, Chiarion-Sileni V, Marquez-Rodas I, Grob JJ, Butler MO, Middleton MR, Maio M, Atkinson V, Queirolo P, Gonzalez R, Kudchadkar RR, Smylie M, Meyer N, Mortier L, Atkins MB, Long GV, Bhatia S, Lebbe C, Rutkowski P, Yokota K, Yamazaki N, Kim TM, de Pril V, Sabater J, Qureshi A, Larkin J, Ascierto PA; CheckMate 238 Collaborators. Adjuvant Nivolumab versus Ipilimumab in Resected Stage III or IV Melanoma. N Engl J Med. 2017 Nov 9;377(19):1824-1835. doi: 10.1056/NEJMoa1709030. Epub 2017 Sep 10.
- Huang AC, Orlowski RJ, Xu X, Mick R, George SM, Yan PK, Manne S, Kraya AA, Wubbenhorst B, Dorfman L, D'Andrea K, Wenz BM, Liu S, Chilukuri L, Kozlov A, Carberry M, Giles L, Kier MW, Quagliarello F, McGettigan S, Kreider K, Annamalai L, Zhao Q, Mogg R, Xu W, Blumenschein WM, Yearley JH, Linette GP, Amaravadi RK, Schuchter LM, Herati RS, Bengsch B, Nathanson KL, Farwell MD, Karakousis GC, Wherry EJ, Mitchell TC. A single dose of neoadjuvant PD-1 blockade predicts clinical outcomes in resectable melanoma. Nat Med. 2019 Mar;25(3):454-461. doi: 10.1038/s41591-019-0357-y. Epub 2019 Feb 25.
- Gorry C, McCullagh L, O'Donnell H, Barrett S, Schmitz S, Barry M, Curtin K, Beausang E, Barry R, Coyne I. Neoadjuvant treatment for stage III and IV cutaneous melanoma. Cochrane Database Syst Rev. 2023 Jan 17;1(1):CD012974. doi: 10.1002/14651858.CD012974.pub2.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby skórne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Nowotwory skóry
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Czerniak
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Niwolumab
- Ipilimumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPCC 02619
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .