Studie SHR-1501 u pacientů s pokročilými nádory
Studie fáze I o toleranci, bezpečnosti a farmakokinetice SHR-1501 u pacientů s pokročilými malignitami.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Wei Shi, MD
- Telefonní číslo: 021-68868570
- E-mail: shiwei@hrglobe.cn
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni pacienti Všichni pacienti musí splňovat všechna následující kritéria, aby byli způsobilí k účasti:
- Dobrovolně se účastnit této klinické studie, rozumět postupu výzkumu a být schopen podepsat informovaný souhlas písemně;
- Subjekty musí být ochotné a schopné dodržovat výzkumný protokol;
- ve věku 18–70 let, kdy je podepsán formulář informovaného souhlasu;
- Mít histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu pokročilého nebo metastatického zhoubného nádoru;
- Malignity pacientů musí být relabující nebo refrakterní na standardní léčbu, nebo pacienti nemohou standardní léčbu tolerovat nebo pacienti standardní léčbu aktivně odmítají;
- Východní kooperativní onkologická skupina ECOG PS skóre 0-1;
- mít očekávanou délku života ≥ 12 týdnů;
- Přiměřená orgánová funkce definovaná podle protokolu. Tyto výsledky by měly být dokončeny do 14 dnů před první léčbou ve studii:
- Nechirurgicky sterilizované ženy ve fertilním věku nebo subjekty mužského pohlaví musí souhlasit s používáním alespoň jedné lékařsky schválené antikoncepce (např. nitroděložního tělíska, antikoncepce nebo kondomu), která se provádí během období studie a do 3 měsíců od ukončení studijní období léčby.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s rakovinnou meningitidou (tj. meningeální metastázy);
- Pacienti s aktivními metastázami centrálního nervového systému (CNS).
- Komprese míchy, kterou nelze radikálně řešit operací a/nebo radioterapií, nelze zařadit.
- Pacienti s dvojitou primární rakovinou;
- Pacienti s autoimunitními onemocněními v anamnéze;
- Významný klinický význam v historii kardiovaskulárních onemocnění;
- Příhody arteriální/venózní trombózy, jako jsou cerebrovaskulární příhody, hluboká žilní trombóza a plicní embolie během 6 měsíců před prvním podáním;
- mít v anamnéze imunodeficienci včetně infekce HIV;
- Pacienti s aktivní hepatitidou B nebo hepatitidou C;
- Jakékoli onemocnění nebo symptom, který není vhodný pro zahrnutí do této studie, určený zkoušejícím.;
- Pacienti podstoupili velký chirurgický zákrok během 28 dnů před první dávkou (kromě diagnostiky);
- Ti, kteří použili živou atenuovanou vakcínu během 4 týdnů před první dávkou nebo očekávají živou oslabenou vakcínu během období studie;
- Ti, kteří absolvovali další klinické studie během 4 týdnů před první studií;
- Ti, kteří dostali systémovou imunosupresivní léčbu během 2 týdnů před první studijní dávkou;
- Pacienti, kteří dříve podstoupili alogenní transplantaci kostní dřeně nebo transplantaci pevných orgánů;
- Anamnéza závažných alergických reakcí na jiné léky obsahující monoklonální protilátky/fúzní proteiny;
- Duševní onemocnění, zneužívání alkoholu, zneužívání drog nebo návykových látek;
- Jakékoli onemocnění nebo stav, který vyvolává důvodné podezření na zákaz užívání studovaného léku nebo ovlivňuje interpretaci výsledků studie nebo je pacient vystaven vysokému riziku komplikací léčby (jakékoli jiné onemocnění, metabolická porucha, výsledky fyzikálního vyšetření nebo abnormality laboratorních testů) ;
- Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy plánující otěhotnět během studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Eskalace dávky SHR-1501
SHR-1501 se podává subkutánně
|
Podává se subkutánně
|
|
Experimentální: Rozšíření dávky SHR-1501
SHR-1501 se podává subkutánně
|
Podává se subkutánně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí příhoda/závažná nežádoucí příhoda
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Výskyt/závažnost nežádoucích příhod/závažné nežádoucí příhody (hodnoceno na základě CTC AE v5.0)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Toxicita omezující dávku
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Toxicita limitující dávku u pacientů s pokročilými nádory léčených SHR-1501.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Maximální tolerovaná dávka
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Maximální tolerovaná dávka u pacientů s pokročilými nádory léčených SHR-1501.
|
Přibližně 2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Jednotlivá dávka: maximální koncentrace (Cmax)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Jedna dávka: čas do dosažení maximální koncentrace (Tmax)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Jedna dávka: plochy pod křivkou koncentrace-čas (AUClast a AUCinf)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Jedna dávka: poločas (t1/2)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Jedna dávka: clearance (CL)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Jednotlivá dávka: střední doba zdržení (MRT)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Jedna dávka: objem v ustáleném stavu (Vss)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Více dávek (v ustáleném stavu, pokud je to vhodné): maximální koncentrace v ustáleném stavu (Css_max)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Více dávek (v ustáleném stavu, pokud je to vhodné): t1/2
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Více dávek (v ustáleném stavu, pokud je to vhodné): minimální koncentrace v ustáleném stavu v ustáleném stavu (Css_min)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Procento účastníků s CR nebo PR.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Procento účastníků s CR nebo PR nebo SD.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Více dávek (v ustáleném stavu, pokud je to vhodné): čas do dosažení maximální koncentrace (Tmax)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Více dávek (v ustáleném stavu, pokud je to vhodné): plocha pod křivkou koncentrace-čas v ustáleném stavu (AUCss)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Vícenásobné dávky (v ustáleném stavu, pokud je to vhodné): průměrná koncentrace v ustáleném stavu (Cavg)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Farmakokinetické (PK)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Více dávek (v ustáleném stavu, pokud je to vhodné): akumulační poměr (Rac)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Imunitní biomarkery
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
indikováno počtem CD8+ T-lymfocytů v periferní krvi v plánovaných časových bodech po podání dávky.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Imunitní biomarkery
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
indikováno procentem CD8+ T-lymfocytů v periferní krvi v plánovaných časových bodech po podání dávky.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Imunitní biomarkery
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
indikováno počtem přirozených zabíječských (NK) buněk v periferní krvi v plánovaných časových bodech po podání dávky.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Imunitní biomarkery
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
indikováno procentem přirozených zabíječů (NK) buněk v periferní krvi v plánovaných časových bodech po podání dávky.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Imunogenicita
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Imunogenicita jediného léku SHR-1501.
Indikátor zahrnuje počet účastníků s pozitivními protilátkami proti drogám nebo pozitivními na neutralizační protilátky.
|
Přibližně 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jing Huang, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SHR-1501-I-102
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .