Eine Studie zu SHR-1501 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren
Eine Phase-I-Studie zu Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von SHR-1501 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wei Shi, MD
- Telefonnummer: 021-68868570
- E-Mail: shiwei@hrglobe.cn
Studienorte
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-
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Beijing, China, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten Alle Patienten müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um zur Teilnahme berechtigt zu sein:
- freiwillig an dieser klinischen Studie teilnehmen, das Forschungsverfahren verstehen und in der Lage sein, eine Einverständniserklärung schriftlich zu unterzeichnen;
- Die Probanden müssen bereit und in der Lage sein, dem Forschungsprotokoll zu folgen;
- 18-70 Jahre alt, wenn die Einverständniserklärung unterzeichnet wird;
- Eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose einer fortgeschrittenen oder metastasierten bösartigen Tumorerkrankung haben;
- Die malignen Erkrankungen der Patienten müssen rezidiviert oder gegenüber der Standardbehandlung refraktär sein, oder die Patienten können die Standardbehandlung nicht vertragen, oder die Patienten haben die Standardtherapie aktiv abgelehnt;
- ECOG-PS-Score der Eastern Cooperative Oncology Group von 0-1;
- eine Lebenserwartung von ≥ 12 Wochen haben;
- Angemessene Organfunktion, definiert gemäß dem Protokoll, Diese Ergebnisse sollten innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Studienbehandlung vorliegen:
- Nicht chirurgisch sterilisierte Frauen im gebärfähigen Alter oder männliche Probanden müssen der Anwendung mindestens eines medizinisch zugelassenen Verhütungsmittels (z. B. Intrauterinpessare, Verhütungsmittel oder Kondome) während des Studienbehandlungszeitraums und innerhalb von 3 Monaten nach Ende des Studienzeitraums zustimmen Studienbehandlungszeitraum.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit krebsartiger Meningitis (dh meningeale Metastasen);
- Patienten mit Metastasen im aktiven Zentralnervensystem (ZNS).
- Eine Kompression des Rückenmarks, die nicht radikal mit einer Operation und/oder Strahlentherapie behandelt werden kann, kann nicht aufgenommen werden.
- Patienten mit doppeltem primärem Krebs;
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen;
- Signifikante klinische Bedeutung in der Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankung;
- Arterielle/venöse Thromboseereignisse wie zerebrovaskuläre Ereignisse tiefe Venenthrombose und Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung;
- Haben Sie eine Vorgeschichte von Immunschwäche einschließlich HIV-Infektion;
- Aktive Patienten mit Hepatitis B oder Hepatitis C;
- Jede Krankheit oder jedes Symptom, das vom Prüfarzt für die Aufnahme in diese Studie nicht geeignet ist.;
- Patienten, die sich innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis einem größeren chirurgischen Eingriff unterzogen haben (außer für diagnostische Zwecke);
- Diejenigen, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis einen attenuierten Lebendimpfstoff angewendet haben oder während des Studienzeitraums einen attenuierten Lebendimpfstoff erwarten;
- Diejenigen, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studie andere klinische Studien erhalten haben;
- Diejenigen, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Studiendosis eine systemische immunsuppressive Therapie erhalten haben;
- Patienten, die zuvor eine allogene Knochenmarktransplantation oder eine Transplantation solider Organe erhalten haben;
- Eine Vorgeschichte von schweren allergischen Reaktionen auf andere monoklonale Antikörper/Fusionsprotein-Medikamente;
- Geisteskrankheit, Alkoholmissbrauch, Drogenmissbrauch oder Drogenmissbrauch;
- Jede Krankheit oder jeder Zustand, der den begründeten Verdacht erweckt, die Anwendung des Studienmedikaments zu verbieten oder die Interpretation der Studienergebnisse zu beeinträchtigen, oder bei dem der Patient einem hohen Risiko für Behandlungskomplikationen ausgesetzt ist (jede andere Krankheit, Stoffwechselstörung, körperliche Untersuchungsergebnisse oder Anomalien von Labortests) ;
- Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die während der Studie schwanger werden möchten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Dosissteigerung von SHR-1501
SHR-1501 wird subkutan verabreicht
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Subkutan verabreicht
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Experimental: Dosiserweiterung von SHR-1501
SHR-1501 wird subkutan verabreicht
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Subkutan verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschtes Ereignis/Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Häufigkeit/Schwere unerwünschter Ereignisse/schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bewertet basierend auf CTC AE v5.0)
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Ungefähr 2 Jahre
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Dosisbegrenzende Toxizität
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Dosisbegrenzende Toxizität bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren, die mit SHR-1501 behandelt wurden.
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Ungefähr 2 Jahre
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Maximal tolerierte Dosis
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Maximal tolerierte Dosis bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren, die mit SHR-1501 behandelt wurden.
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Ungefähr 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Einzeldosis: maximale Konzentration (Cmax)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Einzeldosis: Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Einzeldosis: Flächen unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUClast und AUCinf)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Einzeldosis: Halbwertszeit (t1/2)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Einzeldosis: Clearance (CL)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Einzeldosis: mittlere Verweildauer (MRT)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Einzeldosis: Volumen im Steady State (Vss)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Mehrfachdosen (gegebenenfalls im Steady State): maximale Konzentration im Steady State (Css_max)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Mehrfachdosen (gegebenenfalls im Steady State): t1/2
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Mehrfachdosen (im Steady-State, falls zutreffend): Steady-State-Mindestkonzentration im Steady-State (Css_min)
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Ungefähr 2 Jahre
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Prozentsatz der Teilnehmer mit CR oder PR.
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Ungefähr 2 Jahre
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Seuchenkontrollrate
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Prozentsatz der Teilnehmer mit CR oder PR oder SD.
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Mehrfachdosen (gegebenenfalls im Steady State): Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Mehrfachdosen (gegebenenfalls im Steady State): Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve im Steady State (AUCss)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Mehrfachdosen (gegebenenfalls im Steady State): durchschnittliche Konzentration im Steady State (Cavg)
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Ungefähr 2 Jahre
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Pharmakokinetik (PK)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Mehrfachdosen (gegebenenfalls im Steady State): Akkumulationsverhältnis (Rac)
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Ungefähr 2 Jahre
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Immunbezogene Biomarker
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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angezeigt durch die Zahl der CD8+ T-Lymphozyten im peripheren Blut zu geplanten Zeitpunkten nach der Verabreichung.
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Ungefähr 2 Jahre
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Immunbezogene Biomarker
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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angezeigt durch den Prozentsatz an CD8+ T-Lymphozyten im peripheren Blut zu geplanten Zeitpunkten nach der Verabreichung.
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Ungefähr 2 Jahre
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Immunbezogene Biomarker
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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angezeigt durch die Anzahl natürlicher Killerzellen (NK) im peripheren Blut zu geplanten Zeitpunkten nach der Verabreichung.
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Ungefähr 2 Jahre
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Immunbezogene Biomarker
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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angegeben durch den Prozentsatz natürlicher Killerzellen (NK) im peripheren Blut zu geplanten Zeitpunkten nach der Verabreichung.
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Ungefähr 2 Jahre
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Immunogenität
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
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Die Immunogenität des einzelnen Medikaments SHR-1501.
Der Indikator umfasst die Anzahl der Teilnehmer mit positiven Anti-Drogen-Antikörpern oder positiven neutralisierenden Antikörpern.
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Ungefähr 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Jing Huang, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-1501-I-102
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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