Badanie SHR-1501 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami
Badanie I fazy dotyczące tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki SHR-1501 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Shi, MD
- Numer telefonu: 021-68868570
- E-mail: shiwei@hrglobe.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci Wszyscy pacjenci muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria, aby kwalifikować się do udziału:
- dobrowolnie uczestniczyć w tym badaniu klinicznym, rozumieć procedurę badawczą i być w stanie podpisać świadomą zgodę na piśmie;
- Badani muszą być chętni i zdolni do przestrzegania protokołu badawczego;
- Wiek 18-70 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody;
- Mają potwierdzoną histologicznie lub cytologicznie diagnozę zaawansowanego lub przerzutowego nowotworu złośliwego;
- Nowotwory złośliwe pacjentów muszą być nawrotowe lub oporne na standardowe leczenie lub pacjenci nie tolerują standardowego leczenia lub pacjenci aktywnie odrzucają standardowe leczenie;
- Eastern Cooperative Oncology Group ECOG PS wynik 0-1;
- mają oczekiwaną długość życia ≥ 12 tygodni;
- Odpowiednia czynność narządu zdefiniowana zgodnie z protokołem. Wyniki te należy uzyskać w ciągu 14 dni przed pierwszym badanym lekiem:
- Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni poddani sterylizacji niechirurgicznej muszą wyrazić zgodę na użycie co najmniej jednego medycznie zatwierdzonego środka antykoncepcyjnego (np. wkładek wewnątrzmacicznych, środków antykoncepcyjnych lub prezerwatyw) podczas okresu leczenia w ramach badania oraz w ciągu 3 miesięcy badany okres leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nowotworowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych (tj. z przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych);
- Pacjenci z aktywnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Ucisku rdzenia kręgowego, którego nie można radykalnie wyleczyć chirurgicznie i/lub radioterapią, nie można zapisać.
- Pacjenci z podwójnym rakiem pierwotnym;
- Pacjenci z historią chorób autoimmunologicznych;
- Istotne znaczenie kliniczne w historii chorób układu krążenia;
- Zdarzenia zakrzepicy tętniczej/żylnej, takie jak incydenty naczyniowo-mózgowe, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem;
- Mieć historię niedoboru odporności, w tym zakażenia wirusem HIV;
- Pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C;
- Jakakolwiek choroba lub objaw, który nie jest odpowiedni do włączenia do tego badania, określony przez badacza.;
- Pacjenci przeszli poważną operację w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki (z wyjątkiem diagnostyki);
- Osoby, które stosowały żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki lub spodziewają się żywej atenuowanej szczepionki w okresie badania;
- Ci, którzy przeszli inne badania kliniczne w ciągu 4 tygodni przed pierwszym badaniem;
- Osoby, które otrzymały ogólnoustrojową terapię immunosupresyjną w ciągu 2 tygodni przed pierwszą badaną dawką;
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub przeszczep narządu miąższowego;
- Historia ciężkich reakcji alergicznych na inne leki zawierające przeciwciała monoklonalne / białka fuzyjne;
- Choroba psychiczna, nadużywanie alkoholu, nadużywanie narkotyków lub nadużywanie substancji;
- Jakakolwiek choroba lub stan, który budzi uzasadnione podejrzenie zakazu stosowania badanego leku lub wpływa na interpretację wyników badania lub pacjent jest narażony na wysokie ryzyko powikłań leczenia (jakakolwiek inna choroba, zaburzenie metaboliczne, wyniki badania fizykalnego lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych) ;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety planujące zajście w ciążę podczas badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eskalacja dawki SHR-1501
SHR-1501 podawany podskórnie
|
Podawany podskórnie
|
|
Eksperymentalny: Rozszerzenie dawki SHR-1501
SHR-1501 podawany podskórnie
|
Podawany podskórnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenie niepożądane/poważne zdarzenie niepożądane
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Częstość występowania/dotkliwość zdarzeń niepożądanych/poważne zdarzenia niepożądane (ocenione na podstawie CTC AE v5.0)
|
Około 2 lata
|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Toksyczność ograniczająca dawkę u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami leczonych SHR-1501.
|
Około 2 lata
|
|
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Maksymalna tolerowana dawka u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami leczonymi SHR-1501.
|
Około 2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pojedyncza dawka: maksymalne stężenie (Cmax)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pojedyncza dawka: czas do maksymalnego stężenia (Tmax)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pojedyncza dawka: pola pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUClast i AUCinf)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pojedyncza dawka: okres półtrwania (t1/2)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pojedyncza dawka: klirens (CL)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pojedyncza dawka: średni czas przebywania (MRT)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pojedyncza dawka: objętość w stanie stacjonarnym (Vss)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Dawki wielokrotne (w stanie stacjonarnym, jeśli dotyczy): maksymalne stężenie w stanie stacjonarnym (Css_max)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Dawki wielokrotne (w stanie stacjonarnym, jeśli dotyczy): t1/2
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Dawki wielokrotne (w stanie stacjonarnym, jeśli dotyczy): minimalne stężenie w stanie stacjonarnym w stanie stacjonarnym (Css_min)
|
Około 2 lata
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Procent uczestników z CR lub PR.
|
Około 2 lata
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Odsetek uczestników z CR lub PR lub SD.
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Dawki wielokrotne (w stanie stacjonarnym, jeśli dotyczy): czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Dawki wielokrotne (w stanie stacjonarnym, jeśli dotyczy): pole pod krzywą zależności stężenia od czasu w stanie stacjonarnym (AUCss)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Dawki wielokrotne (w stanie stacjonarnym, jeśli dotyczy): średnie stężenie w stanie stacjonarnym (Cśr.)
|
Około 2 lata
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Dawki wielokrotne (w stanie stacjonarnym, jeśli dotyczy): współczynnik kumulacji (Rac)
|
Około 2 lata
|
|
Biomarkery związane z odpornością
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
na co wskazuje liczba limfocytów T CD8+ we krwi obwodowej w zaplanowanych punktach czasowych po podaniu dawki.
|
Około 2 lata
|
|
Biomarkery związane z odpornością
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
na co wskazuje odsetek limfocytów T CD8+ we krwi obwodowej w zaplanowanych punktach czasowych po podaniu dawki.
|
Około 2 lata
|
|
Biomarkery związane z odpornością
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
na co wskazuje liczba komórek NK (natural killers) we krwi obwodowej w zaplanowanych punktach czasowych po podaniu dawki.
|
Około 2 lata
|
|
Biomarkery związane z odpornością
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
na co wskazuje odsetek komórek NK (natural killers) we krwi obwodowej w zaplanowanych punktach czasowych po podaniu dawki.
|
Około 2 lata
|
|
Immunogenność
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Immunogenność pojedynczego leku SHR-1501.
Wskaźnik obejmuje liczbę uczestników z dodatnim wynikiem na obecność przeciwciał przeciwlekowych lub dodatnich na przeciwciała neutralizujące.
|
Około 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jing Huang, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-1501-I-102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .