En studie av SHR-1501 hos pasienter med avanserte svulster
En fase I-studie om toleranse, sikkerhet og farmakokinetikk av SHR-1501 hos pasienter med avanserte maligniteter.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wei Shi, MD
- Telefonnummer: 021-68868570
- E-post: shiwei@hrglobe.cn
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter Alle pasienter må oppfylle alle følgende kriterier for å være kvalifisert til å delta:
- Frivillig delta i denne kliniske studien, forstå forskningsprosedyren og være i stand til å signere skriftlig informert samtykke;
- Forsøkspersonene må være villige og i stand til å følge forskningsprotokollen;
- 18-70 år når skjemaet for informert samtykke er signert;
- Har en histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av avansert eller metastatisk tumormalignitet;
- Pasientenes maligniteter må være residiverende eller motstandsdyktige mot standardbehandling, eller pasienter kan ikke tolerere standardbehandling, eller pasienter har aktivt nektet standardbehandling;
- Eastern Cooperative Oncology Group ECOG PS-poengsum på 0-1;
- Ha en forventet levetid på ≥ 12 uker;
- Tilstrekkelig organfunksjon definert i henhold til protokollen. Disse resultatene bør fullføres innen 14 dager før den første studiebehandlingen:
- Ikke-kirurgisk steriliserte kvinner i fertil alder eller mannlige forsøkspersoner må samtykke til bruk av minst ett medisinsk godkjent prevensjonsmiddel (f.eks. intrauterin utstyr, prevensjonsmidler eller kondomer) utføres i løpet av studiebehandlingsperioden og innen 3 måneder etter slutten av studiebehandlingsperiode.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kreftmeningitt (dvs. meningeal metastase);
- Pasienter med aktivt sentralnervesystem (CNS) metastaser.
- Ryggmargskompresjon som ikke kan radikalbehandles med kirurgi og/eller strålebehandling kan ikke meldes inn.
- Pasienter med doble primære kreftformer;
- Pasienter med en historie med autoimmune sykdommer;
- Signifikant klinisk betydning i historien om kardiovaskulær sykdom;
- Arterielle/venøse trombosehendelser som cerebrovaskulære ulykker dyp venetrombose og lungeemboli innen 6 måneder før første administrasjon;
- Har en historie med immunsvikt inkludert HIV-infeksjon;
- Aktive hepatitt B- eller hepatitt C-pasienter;
- Enhver sykdom eller symptom som ikke er egnet for inkludering i denne studien bestemt av etterforskeren.;
- Pasienter har gjennomgått større operasjoner innen 28 dager før første dose (unntatt diagnostikk);
- De som brukte en levende svekket vaksine innen 4 uker før den første dosen eller forventer en levende svekket vaksine i løpet av studieperioden;
- De som mottok andre kliniske studier innen 4 uker før den første studien;
- De som fikk systemisk immunsuppressiv behandling innen 2 uker før den første studiedosen;
- Pasienter som tidligere har fått allogen benmargstransplantasjon eller solid organtransplantasjon;
- En historie med alvorlige allergiske reaksjoner på andre monoklonale antistoffer/fusjonsproteinmedisiner;
- Psykisk sykdom, alkoholmisbruk, narkotikamisbruk eller rusmisbruk;
- Enhver sykdom eller tilstand som forårsaker rimelig mistanke for å forby bruken av studiemedikamentet eller påvirke tolkningen av studieresultatene eller pasienten har høy risiko for behandlingskomplikasjoner (enhver annen sykdom, metabolsk forstyrrelse, fysiske undersøkelsesresultater eller unormale laboratorietester) ;
- Gravide eller ammende kvinner eller kvinner som planlegger å bli gravide under studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SHR-1501 doseeskalering
SHR-1501 gitt subkutant
|
Administreres subkutant
|
|
Eksperimentell: SHR-1501 doseutvidelse
SHR-1501 gitt subkutant
|
Administreres subkutant
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkning/Alvorlig bivirkning
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Forekomst/alvorlighetsgrad av uønskede hendelser/alvorlige uønskede hendelser (vurdert basert på CTC AE v5.0)
|
Omtrent 2 år
|
|
Dosebegrensende toksisitet
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Dosebegrensende toksisitet hos pasienter med avanserte svulster behandlet med SHR-1501.
|
Omtrent 2 år
|
|
Maksimal tolerert dose
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Maksimal tolerert dose hos pasienter med avanserte svulster behandlet med SHR-1501.
|
Omtrent 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Enkeltdose: maksimal konsentrasjon (Cmax)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Enkeltdose: tid til maksimal konsentrasjon (Tmax)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Enkeltdose: områder under konsentrasjon-tid-kurven (AUClast og AUCinf)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Enkeltdose: halveringstid (t1/2)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Enkeltdose: clearance (CL)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Enkeltdose: gjennomsnittlig oppholdstid (MRT)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Enkeltdose: volum ved steady state (Vss)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Flere doser (ved steady state, hvis aktuelt): maksimal konsentrasjon ved steady state (Css_max)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Flere doser (ved steady state, hvis aktuelt): t1/2
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Flere doser (ved steady state, hvis aktuelt): steady-state minimumskonsentrasjon ved steady state (Css_min)
|
Omtrent 2 år
|
|
Objektiv svarprosent
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Andel deltakere med CR eller PR.
|
Omtrent 2 år
|
|
Sykdomskontrollrate
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Andel deltakere med CR eller PR eller SD.
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Flere doser (ved steady state, hvis aktuelt): tid til maksimal konsentrasjon (Tmax)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Flere doser (ved steady state, hvis aktuelt): areal under konsentrasjon-tidskurven ved steady state (AUCss)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Flere doser (ved steady state, hvis aktuelt): gjennomsnittlig konsentrasjon ved steady state (Cavg)
|
Omtrent 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK)
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Flere doser (ved steady state, hvis aktuelt): akkumuleringsforhold (Rac)
|
Omtrent 2 år
|
|
Immunrelaterte biomarkører
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
indikert ved antall CD8+ T-lymfocytter i perifert blod ved planlagte tidspunkter etter dose.
|
Omtrent 2 år
|
|
Immunrelaterte biomarkører
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
indikert ved prosentandelen av CD8+ T-lymfocytter i perifert blod ved planlagte tidspunkter etter dose.
|
Omtrent 2 år
|
|
Immunrelaterte biomarkører
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
indikert ved antall naturlige drepeceller (NK) i perifert blod ved planlagte tidspunkter etter dosering.
|
Omtrent 2 år
|
|
Immunrelaterte biomarkører
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
angitt med prosentandelen av naturlige drepeceller (NK) i perifert blod ved planlagte tidspunkter etter dose.
|
Omtrent 2 år
|
|
Immunogenisitet
Tidsramme: Omtrent 2 år
|
Immunogenisiteten til enkeltlegemiddel SHR-1501.
Indikatoren inkluderer antall deltakere med antistoffpositive eller nøytraliserende antistoffpositive.
|
Omtrent 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Jing Huang, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SHR-1501-I-102
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .