Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Relativní orální biologická dostupnost GABA z rajčat

17. ledna 2020 aktualizováno: Wageningen University

Plazmakinetika GABA z rajčat ve srovnání s GABA z doplňku po jednorázovém perorálním podání u zdravých mladých mužů

V této čtyřcestné zkřížené studii bude stanoven plazmakinetický profil GABA z rajčat ve srovnání s doplňkem kyseliny gama-aminomáselné (GABA) u zdravých mladých mužů. Dále budou stanoveny plazmakinetické profily glutamátu z doplňku a z rajčat a také účinky glutamátu z rajčat a doplňku na plazmatické hladiny GABA. Tato studie proto poskytne informace o vlivu potravinové matrice na plazmatickou kinetiku GABA.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Wageningen, Holandsko
        • Wageningen University, Division of Human Nutrition

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 28 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI mezi 18,5 a 25 kg/m2
  • Věk je mezi 18 a 28 lety
  • Dobrý celkový zdravotní stav
  • mužský
  • Žíly vhodné pro odběr krve
  • Umět mluvit holandsky

Kritéria vyloučení:

  • V současné době trpí nemocí včetně duševních poruch
  • Měl jakékoli gastrointestinální onemocnění/onemocnění během 3 měsíců před intervencí
  • Hladina hemoglobinu (Hb) < 8,5 mmol/l
  • Užil léky dva měsíce před a/nebo během intervence. Příležitostné užívání NSAID nebo paracetamolu (v průměru < jednou týdně) je povoleno.
  • Hlášený váhový úbytek nebo váhový přírůstek > 2 kg za měsíc před intervencí
  • Užívání doplňků stravy 3 týdny před zákrokem nebo během něj.
  • Alergický na produkty, které jsou poskytovány jako součást standardizované stravy
  • Neochota konzumovat produkty, které jsou součástí standardizované stravy
  • Alergický na rajčata
  • (Historie) zneužívání drog, v tomto případě užívání rekreačních drog >1 x za měsíc
  • Kouření
  • Spotřeba alkoholu > 10 standardizovaných sklenic týdně.
  • Není schopen zdržet se konzumace alkoholu 2 dny před každým testovacím dnem
  • Nedávné nebo plánované darování krve (< 3 měsíce před prvním dnem studie nebo během intervence)
  • Pracovníci Wageningen University, oddělení lidské výživy a zdraví,
  • V současné době se účastní jiného výzkumu nebo se účastnil jiné studie do 1 měsíce od intervence nebo do 3 měsíců, pokud byly použity invazivní postupy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rajče
Jednorázové perorální podání
Doplněk stravy: Rajče
Maximálně 1 kilogram protlakových rajčat obsahujících 1 gram GABA.
Experimentální: Doplněk GABA
Jednorázové perorální podání
Doplněk stravy: Doplněk GABA
1 gram GABA rozpuštěný ve vodě.
Ostatní jména:
  • Kyselina gama-aminomáselná
Experimentální: Glutamátový doplněk
Jednorázové perorální podání
Doplněk stravy: Glutamátový doplněk
Maximálně 8 gramů glutamátu, upraveného na množství glutamátu podávaného v rajčatovém rameni. Rozpuštěný ve vodě.
Žádný zásah: Placebo
Jednorázové perorální podání, stejný objem vody, jaký je distribuován do ostatních ramen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC ) křivek plazmy-čas GABA
Časové okno: 6 měsíců
Po příjmu doplňku GABA a rajčat.
6 měsíců
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax) křivek GABA v plazmě-čas
Časové okno: 6 měsíců
Po příjmu doplňku GABA a rajčat.
6 měsíců
Čas do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) křivek GABA v plazmě-čas
Časové okno: 6 měsíců
Po příjmu doplňku GABA a rajčat.
6 měsíců
Poločas (T1/2) křivek plazmy-čas GABA
Časové okno: 6 měsíců
Po příjmu doplňku GABA a rajčat.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC) křivek plazmy-čas glutamátu
Časové okno: 6 měsíců
Po příjmu glutamátového doplňku a rajčat
6 měsíců
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax) křivek glutamátu v plazmě-čas
Časové okno: 6 měsíců
Po příjmu glutamátového doplňku a rajčat
6 měsíců
Čas do maximální plazmatické koncentrace (Tmax) křivek plazmy-čas glutamátu
Časové okno: 6 měsíců
Po příjmu glutamátového doplňku a rajčat
6 měsíců
Poločas (T1/2) křivek plazmatického času glutamátu
Časové okno: 6 měsíců
Po příjmu glutamátového doplňku a rajčat
6 měsíců
Plocha pod křivkou koncentrace v plazmě versus čas (AUC) AUC křivek GABA v plazmě-čas v reakci na doplněk glutamátu.
Časové okno: 6 měsíců
To bude porovnáno s plazmatickými časovými křivkami GABA po příjmu rajčat.
6 měsíců
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax) křivek GABA v plazmě v závislosti na doplnění glutamátu.
Časové okno: 6 měsíců
To bude porovnáno s plazmatickými časovými křivkami GABA po příjmu rajčat.
6 měsíců
Čas do maximální plazmatické koncentrace (Tmax) křivek GABA v plazmě v závislosti na glutamátovém doplňku.
Časové okno: 6 měsíců
To bude porovnáno s plazmatickými časovými křivkami GABA po příjmu rajčat.
6 měsíců
Poločas (T1/2) křivek GABA-čas v plazmě v reakci na doplněk glutamátu.
Časové okno: 6 měsíců
To bude porovnáno s plazmatickými časovými křivkami GABA po příjmu rajčat.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wageningen University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Nunhems
Agrico Research
Avebe

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Renger Witkamp, PhD, Wageningen University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. listopadu 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 19/13

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení