Sada nástrojů prevence diabetu 2. typu pro zdravotníky
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- rodinní lékaři primární péče
- pediatři
- registrované sestry
- praktické sestry
- registrovaných dietologů
- obyvatelé a kolegové cvičící v Kanadě.
Kritéria vyloučení:
- neschopnost plynule mluvit nebo číst anglicky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Hodnocení videí na tabuli
Účastníkům bude e-mailem poskytnut internetový odkaz pro přístup k videím a dotazníkům prostřednictvím REDCap (Research Electronic Data Capture) a odpovědi budou sledovány.
Před zhlédnutím účastníci vyplní předběžný dotazník, aby shromáždili demografická a praktická data a hodnocení vnímané sebevědomí/důvěry a znalostí v mluvení o problémech souvisejících s hmotností.
Tento předdotazník stačí vyplnit pouze jednou.
Účastníci budou poté požádáni, aby zhlédli každé video.
Bezprostředně po zhlédnutí každého videa účastníci ohodnotí svou vnímanou změnu v sebevědomí/důvěře a znalostech, aby pomohli objasnit výjimečné mezery ve vzdělání.
Těm, kteří souhlasí s vyplněním následného dotazníku o čtyři až šest měsíců později, bude zaslán e-mailový odkaz na vyplnění dotazníku spokojenosti a hodnocení jejich vnímané sebedůvěry/důvěry a změny v praxi, aby pomohly objasnit přetrvávající mezery ve vzdělání.
|
Účastníkům bude e-mailem poskytnut internetový odkaz pro přístup k videím a dotazníkům prostřednictvím REDCap (Research Electronic Data Capture) a odpovědi budou sledovány.
Před zhlédnutím účastníci vyplní předběžný dotazník, aby shromáždili demografická a praktická data a hodnocení vnímané sebevědomí/důvěry a znalostí v mluvení o problémech souvisejících s hmotností.
Tento předdotazník stačí vyplnit pouze jednou.
Účastníci budou poté požádáni, aby zhlédli každé video.
Bezprostředně po zhlédnutí každého videa účastníci ohodnotí svou vnímanou sebedůvěru a znalosti, aby pomohli objasnit výjimečné mezery ve vzdělání.
Těm, kteří souhlasí s vyplněním následného dotazníku o čtyři až šest měsíců později, bude zaslán e-mailový odkaz na vyplnění dotazníku spokojenosti a hodnocení jejich vnímané sebedůvěry/důvěry a změny v praxi, aby pomohly objasnit přetrvávající mezery ve vzdělání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna sebeúčinnosti/důvěry související s léčbou dětské obezity
Časové okno: ihned po zhlédnutí videa
|
7bodová Likertova škála, kde 1=žádná změna nebo snížení vlastní účinnosti a 7= mnohem lepší
|
ihned po zhlédnutí videa
|
|
Změna ve znalostech
Časové okno: ihned po zhlédnutí videa
|
7 bodová likertova škála, kde 1 = žádná změna nebo snížení znalostí a 7 = mnohem lepší
|
ihned po zhlédnutí videa
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna sebeúčinnosti/důvěry související s řízením hmotnosti u dětí
Časové okno: 4-6 měsíců později
|
Posuvná stupnice od 0 do 100, kde vyšší skóre znamená vyšší spolehlivost.
Průměrná změna na škále spolehlivosti mezi před a po videu.
|
4-6 měsíců později
|
|
Změna v praxi související s regulací hmotnosti u dětí
Časové okno: 4-6 měsíců později
|
7bodová Likertova škála, kde 1=žádná změna a 7=přinesla v mé praxi veškerý rozdíl
|
4-6 měsíců později
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jill K Hamilton, MD, The Hospital for Sick Children
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1000060439
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .