Toolkit zur Typ-2-Diabetes-Prävention für medizinisches Fachpersonal
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hausärzte der Grundversorgung
- Kinderärzte
- Registrierte Krankenschwestern
- Krankenschwester Praktiker
- registrierte Ernährungsberater
- Einwohner und Stipendiaten, die in Kanada praktizieren.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, fließend Englisch zu sprechen oder zu lesen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Auswertung von Whiteboard-Videos
Den Teilnehmern wird per E-Mail ein Internetlink zur Verfügung gestellt, über den sie über REDCap (Research Electronic Data Capture) auf die Videos und Fragebögen zugreifen können, und die Antworten werden nachverfolgt.
Vor der Besichtigung füllen die Teilnehmer einen Vorfragebogen aus, um demografische und praktische Daten sowie Bewertungen der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit/des Selbstvertrauens und des Wissens im Gespräch über gewichtsbezogene Probleme zu sammeln.
Dieser Vorfragebogen muss nur einmal ausgefüllt werden.
Anschließend werden die Teilnehmer gebeten, sich jedes Video anzusehen.
Unmittelbar nach dem Ansehen jedes Videos bewerten die Teilnehmer ihre wahrgenommene Veränderung in Bezug auf Selbstwirksamkeit/Selbstvertrauen und Wissen, um offene Bildungslücken aufzudecken.
Diejenigen, die sich bereit erklären, vier bis sechs Monate später einen Folgefragebogen auszufüllen, erhalten einen E-Mail-Link zum Ausfüllen eines Zufriedenheitsfragebogens und zur Bewertung ihrer wahrgenommenen Selbstwirksamkeit/Selbstvertrauen und Änderung in der Praxis, um offene Bildungslücken aufzudecken.
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Den Teilnehmern wird per E-Mail ein Internetlink zur Verfügung gestellt, über den sie über REDCap (Research Electronic Data Capture) auf die Videos und Fragebögen zugreifen können, und die Antworten werden nachverfolgt.
Vor der Besichtigung füllen die Teilnehmer einen Vorfragebogen aus, um demografische und praktische Daten sowie Bewertungen der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit/des Selbstvertrauens und des Wissens im Gespräch über gewichtsbezogene Probleme zu sammeln.
Dieser Vorfragebogen muss nur einmal ausgefüllt werden.
Anschließend werden die Teilnehmer gebeten, sich jedes Video anzusehen.
Unmittelbar nach dem Ansehen jedes Videos bewerten die Teilnehmer ihre wahrgenommene Selbstwirksamkeit/Selbstvertrauen und ihr Wissen, um offene Bildungslücken aufzudecken.
Diejenigen, die sich bereit erklären, vier bis sechs Monate später einen Folgefragebogen auszufüllen, erhalten einen E-Mail-Link zum Ausfüllen eines Zufriedenheitsfragebogens und zur Bewertung ihrer wahrgenommenen Selbstwirksamkeit/Selbstvertrauen und Änderung in der Praxis, um offene Bildungslücken aufzudecken.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Selbstwirksamkeit/des Selbstvertrauens im Zusammenhang mit der Behandlung von Fettleibigkeit bei Kindern
Zeitfenster: direkt nach dem Ansehen des Videos
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7-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 = keine Veränderung oder Verringerung der Selbstwirksamkeit und 7 = viel besser
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direkt nach dem Ansehen des Videos
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Wissenswandel
Zeitfenster: direkt nach dem Ansehen des Videos
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7-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 = keine Änderung oder Reduzierung des Wissens und 7 = viel besser
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direkt nach dem Ansehen des Videos
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Selbstwirksamkeit/des Selbstvertrauens im Zusammenhang mit der Gewichtskontrolle bei Kindern
Zeitfenster: 4-6 Monate später
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Eine gleitende Skala von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres Vertrauen bedeuten.
Eine mittlere Änderung auf der Konfidenzskala zwischen Pre- und Post-Video.
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4-6 Monate später
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Änderung in der Praxis im Zusammenhang mit der Gewichtskontrolle bei Kindern
Zeitfenster: 4-6 Monate später
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7-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 = keine Veränderung und 7 = den großen Unterschied in meiner Praxis gemacht hat
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4-6 Monate später
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jill K Hamilton, MD, The Hospital for Sick Children
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1000060439
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .