Type 2-diabetes forebyggelsesværktøj til sundhedspersonale
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- primære familielæger
- børnelæger
- uddannede sygeplejersker
- sygeplejerske
- registrerede diætister
- beboere og stipendiater, der praktiserer i Canada.
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til at tale eller læse engelsk flydende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Evaluering af tavlevideoer
Deltagerne vil få et internetlink via e-mail for at få adgang til videoerne og spørgeskemaerne gennem REDCap (Research Electronic Data Capture), og svarene vil blive sporet.
Før visning vil deltagerne udfylde et præ-spørgeskema for at indsamle demografiske og praksisdata og vurderinger af opfattet selveffektivitet/tillid og viden i at tale om vægtrelaterede problemer.
Dette forhåndsspørgeskema skal kun udfyldes én gang.
Deltagerne vil derefter blive bedt om at se hver video.
Umiddelbart efter at have set hver video vil deltagerne vurdere deres opfattede ændring i selveffektivitet/tillid og viden for at hjælpe med at belyse udestående uddannelsesmæssige huller.
For dem, der giver samtykke til at lave et opfølgende spørgeskema fire-seks måneder senere, vil de få tilsendt et e-mail-link for at udfylde et tilfredshedsspørgeskema og vurdere deres opfattede selveffektivitet/tillid og ændring i praksis for at hjælpe med at belyse udestående uddannelsesmæssige huller.
|
Deltagerne vil få et internetlink via e-mail for at få adgang til videoerne og spørgeskemaerne gennem REDCap (Research Electronic Data Capture), og svarene vil blive sporet.
Før visning vil deltagerne udfylde et præ-spørgeskema for at indsamle demografiske og praksisdata og vurderinger af opfattet selveffektivitet/tillid og viden i at tale om vægtrelaterede problemer.
Dette forhåndsspørgeskema skal kun udfyldes én gang.
Deltagerne vil derefter blive bedt om at se hver video.
Umiddelbart efter at have set hver video vil deltagerne vurdere deres opfattede selveffektivitet/tillid og viden for at hjælpe med at belyse udestående uddannelsesmæssige huller.
For dem, der giver samtykke til at lave et opfølgende spørgeskema fire-seks måneder senere, vil de få tilsendt et e-mail-link for at udfylde et tilfredshedsspørgeskema og vurdere deres opfattede selveffektivitet/tillid og ændring i praksis for at hjælpe med at belyse udestående uddannelsesmæssige huller.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i selveffektivitet/tillid relateret til pædiatrisk fedmehåndtering
Tidsramme: umiddelbart efter at have set videoen
|
7-punkts likert-skala, hvor 1 = ingen ændring eller reduktion i selveffektivitet og 7 = meget bedre
|
umiddelbart efter at have set videoen
|
|
Ændring i viden
Tidsramme: umiddelbart efter at have set videoen
|
7 point likert skala hvor 1=ingen ændring eller reduktion i viden og 7= meget bedre
|
umiddelbart efter at have set videoen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i selveffektivitet/tillid relateret til pædiatrisk vægtstyring
Tidsramme: 4-6 måneder senere
|
En glidende skala fra 0 til 100, hvor højere score betyder højere tillid.
En gennemsnitlig ændring på konfidensskalaen mellem pre- og post-video.
|
4-6 måneder senere
|
|
Ændring i praksis relateret til pædiatrisk vægtkontrol
Tidsramme: 4-6 måneder senere
|
7 point likert skala hvor 1=ingen ændring og 7=gjorde hele forskellen i min praksis
|
4-6 måneder senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jill K Hamilton, MD, The Hospital for Sick Children
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1000060439
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .