Zestaw narzędzi do zapobiegania cukrzycy typu 2 dla pracowników służby zdrowia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- lekarze rodzinni pierwszego kontaktu
- pediatrzy
- zarejestrowane pielęgniarki
- pielęgniarki praktykujące
- zarejestrowanych dietetyków
- rezydentów i stypendystów praktykujących w Kanadzie.
Kryteria wyłączenia:
- niezdolność do płynnego mówienia lub czytania po angielsku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ocena filmów z tablicą
Uczestnicy otrzymają pocztą elektroniczną łącze internetowe umożliwiające dostęp do filmów i kwestionariuszy za pośrednictwem REDCap (Research Electronic Data Capture), a odpowiedzi będą śledzone.
Przed obejrzeniem uczestnicy wypełnią kwestionariusz wstępny w celu zebrania danych demograficznych i praktycznych oraz ocen postrzeganej własnej skuteczności / pewności siebie i wiedzy w rozmowach na tematy związane z wagą.
Kwestionariusz wstępny należy wypełnić tylko raz.
Następnie uczestnicy zostaną poproszeni o obejrzenie każdego filmu.
Bezpośrednio po obejrzeniu każdego filmu uczestnicy ocenią postrzeganą przez siebie zmianę w poczuciu własnej skuteczności/pewności siebie i wiedzy, aby pomóc wyjaśnić istniejące luki edukacyjne.
Osoby, które wyrażą zgodę na wypełnienie kwestionariusza uzupełniającego cztery-sześć miesięcy później, otrzymają wiadomość e-mail z linkiem do wypełnienia kwestionariusza satysfakcji i oceny postrzeganej własnej skuteczności/pewności siebie oraz zmiany w praktyce, aby pomóc wyjaśnić istniejące luki edukacyjne.
|
Uczestnicy otrzymają pocztą elektroniczną łącze internetowe umożliwiające dostęp do filmów i kwestionariuszy za pośrednictwem REDCap (Research Electronic Data Capture), a odpowiedzi będą śledzone.
Przed obejrzeniem uczestnicy wypełnią kwestionariusz wstępny w celu zebrania danych demograficznych i praktycznych oraz ocen postrzeganej własnej skuteczności / pewności siebie i wiedzy w rozmowach na tematy związane z wagą.
Kwestionariusz wstępny należy wypełnić tylko raz.
Następnie uczestnicy zostaną poproszeni o obejrzenie każdego filmu.
Natychmiast po obejrzeniu każdego filmu uczestnicy ocenią swoją postrzeganą własną skuteczność/pewność siebie i wiedzę, aby pomóc wyjaśnić wybitne luki edukacyjne.
Osoby, które wyrażą zgodę na wypełnienie kwestionariusza uzupełniającego cztery-sześć miesięcy później, otrzymają wiadomość e-mail z linkiem do wypełnienia kwestionariusza satysfakcji i oceny postrzeganej własnej skuteczności/pewności siebie oraz zmiany w praktyce, aby pomóc wyjaśnić istniejące luki edukacyjne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poczucia własnej skuteczności/pewności siebie związana z zarządzaniem otyłością dziecięcą
Ramy czasowe: zaraz po obejrzeniu filmu
|
7-punktowa skala Likerta, gdzie 1 = brak zmiany lub obniżenia poczucia własnej skuteczności, a 7 = znacznie lepiej
|
zaraz po obejrzeniu filmu
|
|
Zmiana wiedzy
Ramy czasowe: zaraz po obejrzeniu filmu
|
7-punktowa skala Likerta, gdzie 1 = brak zmian lub ubytków wiedzy, a 7 = znacznie lepiej
|
zaraz po obejrzeniu filmu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poczucia własnej skuteczności/pewności siebie związana z zarządzaniem wagą u dzieci
Ramy czasowe: 4-6 miesięcy później
|
Ruchoma skala od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki oznaczają większe zaufanie.
Średnia zmiana na skali ufności między filmem przed i po.
|
4-6 miesięcy później
|
|
Zmiana w praktyce związanej z zarządzaniem wagą dziecięcą
Ramy czasowe: 4-6 miesięcy później
|
7-punktowa skala Likerta, gdzie 1=brak zmian, a 7=cała różnica w mojej praktyce
|
4-6 miesięcy później
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jill K Hamilton, MD, The Hospital for Sick Children
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1000060439
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .