Kit di strumenti per la prevenzione del diabete di tipo 2 per operatori sanitari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- medici di famiglia di base
- pediatri
- infermieri registrati
- infermieri professionisti
- dietisti registrati
- residenti e borsisti che praticano in Canada.
Criteri di esclusione:
- incapacità di parlare o leggere fluentemente l'inglese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Valutazione dei video della lavagna
Ai partecipanti verrà fornito un collegamento Internet via e-mail per accedere ai video e ai questionari tramite REDCap (Research Electronic Data Capture) e le risposte verranno monitorate.
Prima della visione, i partecipanti completeranno un pre-questionario per raccogliere dati demografici e pratici e valutazioni di autoefficacia/fiducia percepita e conoscenza nel parlare di problemi legati al peso.
Questo pre-questionario deve essere compilato una sola volta.
Ai partecipanti verrà quindi chiesto di guardare ogni video.
Immediatamente dopo aver visto ogni video, i partecipanti valuteranno il loro cambiamento percepito in termini di autoefficacia/fiducia e conoscenza per aiutare a chiarire le lacune educative in sospeso.
Per coloro che acconsentono a fare un questionario di follow-up quattro-sei mesi dopo, verrà inviato un collegamento e-mail per completare un questionario sulla soddisfazione e valutare la loro autoefficacia/fiducia percepita e il cambiamento nella pratica per aiutare a chiarire le lacune educative in sospeso.
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Ai partecipanti verrà fornito un collegamento Internet via e-mail per accedere ai video e ai questionari tramite REDCap (Research Electronic Data Capture) e le risposte verranno monitorate.
Prima della visione, i partecipanti completeranno un pre-questionario per raccogliere dati demografici e pratici e valutazioni di autoefficacia/fiducia percepita e conoscenza nel parlare di problemi legati al peso.
Questo pre-questionario deve essere compilato una sola volta.
Ai partecipanti verrà quindi chiesto di guardare ogni video.
Immediatamente dopo aver visto ogni video, i partecipanti valuteranno la loro autoefficacia/fiducia e conoscenza percepite per aiutare a chiarire le lacune educative in sospeso.
Per coloro che acconsentono a fare un questionario di follow-up quattro-sei mesi dopo, verrà inviato un collegamento e-mail per completare un questionario sulla soddisfazione e valutare la loro autoefficacia/fiducia percepita e il cambiamento nella pratica per aiutare a chiarire le lacune educative in sospeso.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento di autoefficacia/fiducia in relazione alla gestione dell'obesità pediatrica
Lasso di tempo: subito dopo aver visto il video
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Scala Likert a 7 punti dove 1=nessun cambiamento o riduzione dell'autoefficacia e 7= molto meglio
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subito dopo aver visto il video
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Cambiamento nella conoscenza
Lasso di tempo: subito dopo aver visto il video
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Scala Likert a 7 punti dove 1=nessun cambiamento o riduzione della conoscenza e 7= molto meglio
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subito dopo aver visto il video
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento di autoefficacia/fiducia in relazione alla gestione del peso pediatrico
Lasso di tempo: 4-6 mesi dopo
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Una scala mobile da 0 a 100, dove punteggi più alti significano maggiore sicurezza.
Un cambiamento medio sulla scala di confidenza tra pre e post video.
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4-6 mesi dopo
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Cambiamento nella pratica relativo alla gestione del peso pediatrico
Lasso di tempo: 4-6 mesi dopo
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Scala likert a 7 punti dove 1=nessun cambiamento e 7=ha fatto la differenza nella mia pratica
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4-6 mesi dopo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jill K Hamilton, MD, The Hospital for Sick Children
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1000060439
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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