Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobý posturální trénink pro starší dospělé (P)

12. září 2024 aktualizováno: National Cheng-Kung University Hospital

Využití neurokognitivních strategií k posílení účinku generalizace po krátkodobém posturálním tréninku pro starší dospělé

Generalizace se týká přenosu dovedností v různých pracovních prostorech po motorickém cvičení. Rozsah účinku zobecnění spojuje příčinnou souvislost s hloubkovým rozpoznáním chybových vlastností během motorického cvičení. Idiom říká, že „nedokonalá praxe dělá mistra“. Pro starší lidi by mohlo být prospěšné získat lepší schopnost schopnosti přenášet rovnováhu v prostředí učení se krátkodobým produktivním selháním. Na rozdíl od tradiční vizuální zpětné vazby, která využívá trénink vyhýbání se chybám k optimalizaci úkolu cílové rovnováhy, současný 3letý návrh je navrhnout tři potenciální neurokognitivní strategie pro zlepšení přenosu motorických dovedností po tréninku na stabilometru. Očekává se, že tyto strategie rozšíří možnosti prožívání chyb a motorického zkoumání prostřednictvím upravené vizuální zpětné vazby, základního usnadnění zdrojů pozornosti a neuronových sítí souvisejících s chybami. V prvním roce je neurokognitivní strategií pro procvičování rovnováhy progresivní zvětšování velikosti zrakové chyby, aby se zlepšil přenos balančních dovedností. Ve druhém ročníku je neurokognitivní strategií pro procvičování rovnováhy vizuální zpětná vazba s virtuální nejistotou motorického cíle. Ve třetím ročníku je neurokognitivní strategií pro cvičení rovnováhy stroboskopické vidění. EEG a centrála tlaku budou zpracovány nelineárními přístupy. Teorie grafů bude charakterizovat funkční konektivitu EEG a efektivitu mozkové sítě s ohledem na mozkové mechanismy pro přenos naklánění související s praxí. Trajektorie centrálního tlaku budou analyzovány pomocí stabilogramové difúzní analýzy, aby se odhalily mechanismy chování pro praktické variace ve zpětné vazbě a dopředném procesu pro opravy chyb.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
150

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Hwang Ing-Shiou, Phd
  • Telefonní číslo: 5932 88662353535
  • E-mail: ensureh@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Eastern District
      • Taian, Eastern District, Tchaj-wan, 701
        • National Chen Kong University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk nad 60 let zdraví starší dospělí bez anamnézy pádů.
  • Umět porozumět a dát informovaný souhlas.
  • Skóre testu Mini-Mental State Examination nad 25-30.
  • Svalová síla dolních končetin je hodnocena stupněm G
  • Korigovaná zraková ostrost byla v normálním rozmezí.

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli známá historie duševní choroby
  • Jakékoli neuromuskulární nebo degenerativní neurologické onemocnění (např. mrtvice, SCI, TBI atd.)
  • Jakákoli známá anamnéza cerebrálního cerebelárního onemocnění nebo intrakraniálních kovových implantátů.
  • Slabý sluch nebo nošení sluchadla

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: deterministický zisk zrakové chyby

Den 1 (předběžná zkouška):

  1. postoj stabilometru, 3x/1 min
  2. postoj vzduchového polštáře, 3 krát/30 sec
  3. držení-suprapostura duální úkol, 3x/1 min

Den 2 až Den 5:

  1. Exp.skupina:27krát sledování polohy s vysokým ziskem zrakové chyby.
  2. Kontrolní skupina: 27krát trénink držení těla s normálním nárůstem zrakové chyby.

Den 6 (Potest):

  1. postoj stabilometru, 3x/1 min
  2. postoj vzduchového polštáře, 3 krát/30 sec
  3. držení-suprapostura duální úkol, 3x/1 min
Behaviorální: velikost chyby vizuální zpětná vazba
Očekává se, že tyto strategie rozšíří možnosti prožívání chyb a motorického zkoumání prostřednictvím upravené vizuální zpětné vazby, základního usnadnění zdrojů pozornosti a neuronových sítí souvisejících s chybami.
Ostatní jména:
  • virtuální nejistota motorických cílů
  • stroboskopické vidění
Experimentální: stochastický vizuální šum

Den 1 (předběžná zkouška):

  1. postoj stabilometru, 3x/1 min
  2. postoj vzduchového polštáře, 3 krát/30 sec
  3. držení-suprapostura duální úkol, 3x/1 min

Den 2 až Den 5:

  1. Exp.skupina A:27krát trénink držení těla s poměrem signálu k šumu sledování držení těla=2:1.
  2. Exp.skupina B:27krát trénink držení těla s poměrem signálu k šumu sledování držení těla=4:1.
  3. Kontrolní skupina: 27krát trénink držení těla s normálním nárůstem zrakové chyby.

Den 6 (Potest):

  1. postoj stabilometru, 3x/1 min
  2. postoj vzduchového polštáře, 3 krát/30 sec
  3. držení-suprapostura duální úkol, 3x/1 min
Behaviorální: velikost chyby vizuální zpětná vazba
Očekává se, že tyto strategie rozšíří možnosti prožívání chyb a motorického zkoumání prostřednictvím upravené vizuální zpětné vazby, základního usnadnění zdrojů pozornosti a neuronových sítí souvisejících s chybami.
Ostatní jména:
  • virtuální nejistota motorických cílů
  • stroboskopické vidění
Experimentální: přerušovaný vizuální zisk

Den 1 (předtest):

  1. postoj stabilometru s nasazenými bleskovými brýlemi (nízká frekvence s poměrem neprůhlednosti 50 %), 4x/45 sec
  2. postoj stabilometru s nasazenými bleskovými brýlemi (vysokofrekvenční s poměrem neprůhlednosti 50 %), 4x/45 sec.
  3. postoj stabilometru s nasazenými bleskovými brýlemi (čiré), 4x/45 sec
  4. vzduchový polštář, 8x/1 min

2. den (tréninková část):

  1. Exp. skupina:Sledování polohy s nasazenými bleskovými brýlemi (nízká frekvence s poměrem neprůhlednosti 50 %), 12krát/45 sec.
  2. Kontrolní skupina: Sledování polohy s nasazenými brýlemi s bleskem (čiré), 12x/45 sec.

Den 3 (Potest):

  1. postoj stabilometru s nasazenými bleskovými brýlemi (nízká frekvence s poměrem neprůhlednosti 50 %), 4x/45 sec
  2. postoj stabilometru s nasazenými bleskovými brýlemi (vysokofrekvenční s poměrem neprůhlednosti 50 %), 4krát/45 sec
  3. postoj stabilometru s nasazenými bleskovými brýlemi (čiré), 4x/45 sec
  4. vzduchový polštář, 8x/1 min
Behaviorální: velikost chyby vizuální zpětná vazba
Očekává se, že tyto strategie rozšíří možnosti prožívání chyb a motorického zkoumání prostřednictvím upravené vizuální zpětné vazby, základního usnadnění zdrojů pozornosti a neuronových sítí souvisejících s chybami.
Ostatní jména:
  • virtuální nejistota motorických cílů
  • stroboskopické vidění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza EEG grafu
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Teorie grafů bude charakterizovat funkční konektivitu EEG a efektivitu mozkové sítě s ohledem na mozkové mechanismy pro přenos naklánění související s praxí.
ukončením studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stabilogramová difúzní analýza centrálního tlaku
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Trajektorie centrálního tlaku budou analyzovány pomocí stabilogramové difúzní analýzy, aby se odhalily mechanismy chování pro praktické variace ve zpětné vazbě a dopředném procesu pro opravy chyb.
ukončením studia v průměru 1 rok
střední kvadratická chyba stabilometru
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Střední kvadratická hodnota sledovací trajektorie stabilometru a cílového signálu.
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Cheng-Kung University Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MOST 108-2314-B-006-071 -

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení