Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortvarig postural træning for ældre voksne (P)

12. september 2024 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Brugen af ​​neurokognitive strategier til at styrke generaliseringseffekten efter kortvarig postural træning for ældre voksne

Generalisering refererer til overførsel af færdigheder under forskellige arbejdsrum efter motorisk praksis. Omfanget af generaliseringseffekt forbinder årsagssammenhæng til dybdegående erkendelse af fejlegenskaber under motorisk praksis. Idiom siger "ufuldkommen øvelse gør mester". Det kunne være gavnligt for ældre at opnå overlegen evne til balanceoverførsel under de kortsigtede produktive fiaskolæringsmiljøer. I modsætning til traditionel visuel feedback, der bruger fejlundgåelsestræning til at optimere målbalanceopgaven, er det nuværende 3-årige forslag at foreslå tre potentielle neurokognitive strategier til at forbedre overførsel af motoriske færdigheder efter stabilometertræning. Strategierne forventes at forbedre mulighederne for fejloplevelse og motorisk udforskning via modificeret visuel feedback, underliggende lettelser af opmærksomhedsressourcer og fejlrelaterede neurale netværk. I det første år er den neurokognitive strategi for balancepraksis progressiv forøgelse af størrelsen af ​​den visuelle fejl for at forbedre overførsel af balanceevner. I det andet år er den neuro-kognitive strategi for balanceøvelse visuel feedback med virtuel usikkerhed om motoriske mål. På det tredje år er den neurokognitive strategi for balancepraksis stroboskopisk syn. EEG og central af tryk vil blive behandlet med ikke-lineære tilgange. Grafteori vil karakterisere EEG funktionel forbindelse og hjernenetværkseffektivitet med hensyn til hjernemekanismer til praksisrelateret lænende overførsel. Baner for det centrale tryk vil blive analyseret med stabilogramdiffusionsanalyse for at afsløre adfærdsmekanismer for praksisrelaterede variationer i feedback og feedforward-proces for fejlkorrektioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
150

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Hwang Ing-Shiou, Phd
  • Telefonnummer: 5932 88662353535
  • E-mail: ensureh@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
    • Eastern District
      • Taian, Eastern District, Taiwan, 701
        • National Chen Kong University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 60 år gamle raske ældre voksne uden en historie med fald.
  • Kan forstå og give informeret samtykke.
  • Mini-Mental State Examination test score over 25-30.
  • Muskelstyrke i underekstremiteterne vurderes som G-grad
  • Den korrigerede synsstyrke var inden for normalområdet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kendt historie med psykisk sygdom
  • Enhver neuromuskulær eller degenerativ neurologisk sygdom (f.eks. slagtilfælde, SCI, TBI... osv.)
  • Enhver kendt historie med cerebral cerebellar sygdom eller intrakranielle metalimplantater.
  • Svag hørelse eller bærer et høreapparat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: deterministisk visuel fejlforstærkning

Dag 1 (prætest):

  1. stabilometerstilling, 3 gange/1 min
  2. luftpudestilling, 3 gange/30 sek
  3. krop-suprapostur dobbeltopgave, 3 gange/1 min

Dag 2 til dag 5:

  1. Exp.group:27 gange med posture tracking med høj visuel fejlforstærkning.
  2. Kontrolgruppe: 27 gange holdningstræning med normal visuel fejlforøgelse.

Dag 6 (eftertest):

  1. stabilometerstilling, 3 gange/1 min
  2. luftpudestilling, 3 gange/30 sek
  3. krop-suprapostur dobbeltopgave, 3 gange/1 min
Adfærdsmæssigt: størrelsen af ​​fejlen visuel feedback
Strategierne forventes at forbedre mulighederne for fejloplevelse og motorisk udforskning via modificeret visuel feedback, underliggende lettelser af opmærksomhedsressourcer og fejlrelaterede neurale netværk.
Andre navne:
  • virtuel usikkerhed om motoriske mål
  • stroboskopisk syn
Eksperimentel: stokastisk visuel støj

Dag 1 (prætest):

  1. stabilometerstilling, 3 gange/1 min
  2. luftpudestilling, 3 gange/30 sek
  3. krop-suprapostur dobbeltopgave, 3 gange/1 min

Dag 2 til dag 5:

  1. Exp.gruppe A:27 gange med kropsholdningstræning med positionssporing signal-støj-forhold=2:1.
  2. Exp.gruppe B:27 gange med holdningstræning med posture tracking signal-til-støj-forhold=4:1.
  3. Kontrolgruppe: 27 gange holdningstræning med normal visuel fejlforøgelse.

Dag 6 (efter test):

  1. stabilometerstilling, 3 gange/1 min
  2. luftpudestilling, 3 gange/30 sek
  3. krop-suprapostur dobbeltopgave, 3 gange/1 min
Adfærdsmæssigt: størrelsen af ​​fejlen visuel feedback
Strategierne forventes at forbedre mulighederne for fejloplevelse og motorisk udforskning via modificeret visuel feedback, underliggende lettelser af opmærksomhedsressourcer og fejlrelaterede neurale netværk.
Andre navne:
  • virtuel usikkerhed om motoriske mål
  • stroboskopisk syn
Eksperimentel: intermitterende visuel forstærkning

Dag 1 (prætest):

  1. stabilometerstilling med blitzbriller (lav frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 4 gange/45 sek.
  2. stabilometerstilling med blitzbriller (høj frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 4 gange/45 sek.
  3. stabilometerstilling med blitzbriller (klar), 4 gange/45 sek
  4. luftpudestilling, 8 gange/1 min

Dag 2 (træningsafsnit):

  1. Exp. gruppe: Holdningssporing med blitzbriller (lav frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 12 gange/45 sek.
  2. Kontrolgruppe: Holdningssporing med blitzbriller (klar), 12 gange/45 sek.

Dag 3 (eftertest):

  1. stabilometerstilling med blitzbriller (lav frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 4 gange/45 sek.
  2. stabilometerstilling med blitzbriller (høj frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 4 gange/45 sek.
  3. stabilometerstilling med blitzbriller (klar), 4 gange/45 sek
  4. luftpudestilling, 8 gange/1 min
Adfærdsmæssigt: størrelsen af ​​fejlen visuel feedback
Strategierne forventes at forbedre mulighederne for fejloplevelse og motorisk udforskning via modificeret visuel feedback, underliggende lettelser af opmærksomhedsressourcer og fejlrelaterede neurale netværk.
Andre navne:
  • virtuel usikkerhed om motoriske mål
  • stroboskopisk syn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EEG graf analyse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Grafteori vil karakterisere EEG funktionel forbindelse og hjernenetværkseffektivitet med hensyn til hjernemekanismer til praksisrelateret lænende overførsel.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stabilogram diffusionsanalyse af trykcentral
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Baner for det centrale tryk vil blive analyseret med stabilogramdiffusionsanalyse for at afsløre adfærdsmekanismer for praksisrelaterede variationer i feedback og feedforward-proces for fejlkorrektioner.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
root middel kvadratisk fejl på stabilometer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Grund-middel-kvadratværdien af ​​sporingsbanen for stabilometeret og målsignalet.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Cheng-Kung University Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MOST 108-2314-B-006-071 -

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger