NGS jako léčba první linie u pokročilého karcinomu žlučových cest
Studie nivolumabu v kombinaci s gemcitabinem a S1 jako léčba první linie u pacientů s pokročilým karcinomem žlučových cest
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kaohsiung, Tchaj-wan
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Linkou, Tchaj-wan
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Taichung, Tchaj-wan
- China Medical University Hospital
-
Tainan, Tchaj-wan
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Tchaj-wan
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Tchaj-wan
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- histologicky potvrzený lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom žlučových cest (včetně intrahepatálního žlučovodu, extrahepatálního žlučovodu, žlučníku a vaterské ampule);
- žádná anamnéza chemoterapie nebo radioterapie rakoviny žlučových cest, kromě těch, které byly podávány jako adjuvantní léčba, která byla dokončena alespoň 6 měsíců před dokumentací recidivy pomocí zobrazovací studie.
- přítomnost alespoň jedné měřitelné nádorové léze, která je definována jako léze, kterou lze přesně změřit alespoň v 1 rozměru s nejdelším průměrem (LD) ≥20 mm pomocí konvenčních technik nebo ≥10 mm se spirálním CT a MRI; měřitelné lymfatické uzliny musí být ≥15 mm v krátké ose;
adekvátní hematopoetické funkce, která je definována takto:
- hladina hemoglobinu ≥ 9 g/dl;
- absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500/mm3;
- počet krevních destiček ≥ 100 000/mm3;
adekvátní jaterní funkce, která je definována takto:
- celkový bilirubin < 2 mg/dl;
- alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3 x ULN; ≤ 5 x ULN v případě metastázy v játrech
- adekvátní funkce ledvin: clearance kreatininu (CCr) ≥ 50 ml/min ((na základě Cockroft-Gaultova vzorce nebo 24hodinového sběru moči); < Cockroft-Gaultův vzorec > Muž: ((140 – věk) × hmotnost [kg] )/(72 × sérový kreatinin[mg/dl]) Žena: 0,85 × odhad pro muže
- věk 20 let nebo více;
- Stav výkonu ECOG 0-1;
- očekávaná délka života nejméně 12 týdnů;
- pacienti ve fertilním věku musí mít během studie účinnou antikoncepci pro pacientku i jejího partnera.
- schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- jiné malignity během posledních 5 let s výjimkou adekvátně léčené bazocelulární nebo spinocelulární rakoviny kůže nebo rakoviny děložního čípku in situ;
- anamnéza nebo známá přítomnost mozkových metastáz;
- přítomnost ascitu stupně 2 nebo vyššího nebo pleurálního výpotku;
- přítomnost průjmu stupně 2 nebo vyššího;
- přítomnost duševní choroby nebo psychotického projevu;
- aktivní nebo nekontrolovaná infekce;
- významné zdravotní stavy, které jsou kontraindikovány ke studijní medikaci nebo způsobují, že je pacient vystaven vysokému riziku komplikací léčby na základě uvážení zkoušejícího;
- těhotné ženy nebo kojící matky nebo pozitivní těhotenský test u žen ve fertilním věku.
- Anamnéza aktivního autoimunitního onemocnění do 3 let nebo dlouhodobé užívání steroidů více než prednisolon 10 mg/den.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: NGS
Vhodní pacienti dostanou nivolumab 240 mg v den 1, gemcitabin 800 mg/m2/den v den 1 a S-1 perorálně 80–120 mg/den (v závislosti na pacientově tělesném povrchu (BSA)) v den 1 až 10 ve 2. - týdenní cyklus.
|
Intervence je podávána pacientům v tomto rameni.
Intervence je podávána pacientům v tomto rameni.
Intervence je podávána pacientům v tomto rameni.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 1 rok
|
Vyhodnotit míru objektivní odpovědi (ORR) nivolumabu v kombinaci s gemcitabinem a TS1 u pacientů s pokročilým karcinomem žlučových cest
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Chen Ming-Huang, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
- Vrchní vyšetřovatel: Chiang Nai-Jung, MD, National Health Research Institutes, Taiwan
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Nemoci žlučových cest
- Novotvary žlučových cest
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Nivolumab
- Gemcitabin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- T1219
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .