NGS ensilinjan hoitona pitkälle edenneessä sappitiehyessä
Tutkimus nivolumabin yhdistelmästä gemsitabiinin ja S1:n ensilinjan hoitona potilailla, joilla on pitkälle edennyt sappitiesyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Linkou, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Taichung, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- histologisesti vahvistettu paikallisesti edennyt tai metastaattinen sappitiesyöpä (mukaan lukien intrahepaattinen sappitie, maksanulkoinen sappitie, sappirakko ja vaterin ampulla);
- ei aiempia kemoterapiaa tai sädehoitoa sappitiesyöpään, lukuun ottamatta niitä, jotka on annettu adjuvanttihoitona ja jotka päättyivät vähintään 6 kuukautta ennen uusiutumisen dokumentointia kuvantamistutkimuksella.
- vähintään yhden mitattavissa olevan kasvainleesion läsnäolo, joka määritellään leesioksi, jotka voidaan mitata tarkasti vähintään 1 ulottuvuudessa pisimmällä halkaisijalla (LD) ≥ 20 mm käyttämällä tavanomaisia tekniikoita tai ≥ 10 mm spiraali-CT:llä ja MRI:llä; mitattavissa olevien imusolmukkeiden on oltava ≥15 mm lyhyellä akselilla;
riittävä hematopoieettinen toiminta, joka määritellään seuraavasti:
- hemoglobiinitaso ≥ 9 g/dl;
- absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500/mm3;
- verihiutaleiden määrä ≥ 100 000/mm3;
riittävä maksan toiminta, joka määritellään seuraavasti:
- kokonaisbilirubiini < 2 mg/dl;
- alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3 x ULN; ≤ 5 x ULN, jos maksametastaasi
- riittävä munuaisten toiminta: kreatiniinin puhdistuma (CCr) ≥ 50 ml/min ((Cockroft-Gault-kaavan tai 24 tunnin virtsankeruun perusteella); < Cockroft-Gault-kaava > Mies: ((140 - ikä) × paino [kg] )/(72 × seerumin kreatiniini[mg/dl]) Nainen: 0,85 x arvio miehille
- ikä 20 vuotta tai vanhempi;
- ECOG-suorituskykytila 0-1;
- elinajanodote vähintään 12 viikkoa;
- Hedelmällisessä iässä olevilla potilailla on oltava tehokas ehkäisy sekä potilaalle että hänen kumppanilleen tutkimuksen aikana.
- kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
Poissulkemiskriteerit:
- muu pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi asianmukaisesti hoidettu tyvi- tai levyepiteelisyöpä tai kohdunkaulansyöpä in situ;
- aivojen etäpesäkkeiden historia tai tunnettu esiintyminen;
- askites 2 tai korkeampi askites tai pleuraeffuusio;
- asteen 2 tai sitä korkeamman ripulin esiintyminen;
- mielenterveyden sairauden tai psykoottisen ilmentymän esiintyminen;
- aktiivinen tai hallitsematon infektio;
- merkittävät sairaudet, jotka ovat vasta-aiheisia lääkityksen tutkimiselle tai tekevät potilaasta suuren riskin saada hoidon komplikaatioita tutkijan harkinnan mukaan;
- raskaana oleville naisille tai imettäville äideille tai positiivinen raskaustesti hedelmällisessä iässä oleville naisille.
- Aiemmin aktiivinen autoimmuunisairaus 3 vuoden sisällä tai steroidien pitkäaikainen käyttö enemmän kuin prednisolonia 10 mg/vrk.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NGS
Tukikelpoiset potilaat saavat nivolumabia 240 mg päivänä 1, gemsitabiinia 800 mg/m2/vrk päivänä 1 ja S-1 suun kautta 80-120 mg/vrk (riippuen potilaan kehon pinta-alasta (BSA)) päivänä 1-10 vuorokaudessa 1 -viikon kierto.
|
Interventio annetaan tämän käsivarren potilaille.
Interventio annetaan tämän käsivarren potilaille.
Interventio annetaan tämän käsivarren potilaille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Nivolumabin yhdistelmänä gemsitabiinin ja TS1:n kanssa taudin objektiivisen vastenopeuden (ORR) arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt sappitiesyöpä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Chen Ming-Huang, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
- Päätutkija: Chiang Nai-Jung, MD, National Health Research Institutes, Taiwan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Sappiteiden sairaudet
- Sappiteiden kasvaimet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Nivolumabi
- Gemsitabiini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- T1219
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .