NGS als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem Gallengangskrebs
Eine Studie zur Nivolumab-Kombination aus Gemcitabin und S1 als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Linkou, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital
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Taichung, Taiwan
- China Medical University Hospital
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Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwan
- Taipei Veterans General Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- histologisch bestätigtes lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Karzinom der Gallenwege (einschließlich intrahepatischer Gallengang, extrahepatischer Gallengang, Gallenblase und Vaterampulle);
- keine Chemotherapie oder Strahlentherapie bei Gallengangskrebs in der Vorgeschichte, außer denen, die als adjuvantes Setting geliefert wurden und mindestens 6 Monate vor der Dokumentation eines Rezidivs durch eine bildgebende Studie abgeschlossen wurden.
- Vorhandensein mindestens einer messbaren Tumorläsion, die als Läsionen definiert ist, die in mindestens einer Dimension mit längstem Durchmesser (LD) ≥ 20 mm unter Verwendung herkömmlicher Techniken oder ≥ 10 mm mit Spiral-CT und MRT genau gemessen werden können; messbare Lymphknoten müssen ≥15 mm in der kurzen Achse sein;
ausreichende hämatopoetische Funktion, die wie folgt definiert ist:
- Hämoglobinspiegel ≥ 9 g/dl;
- absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.500/mm3;
- Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mm3;
ausreichende Leberfunktion, die wie folgt definiert ist:
- Gesamtbilirubin < 2 mg/dL;
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 x ULN; ≤ 5 x ULN bei Lebermetastasen
- ausreichende Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance-Rate (CCr) ≥ 50 ml/min ((basierend auf Cockroft-Gault-Formel oder 24-Stunden-Urinsammlung); < Cockroft-Gault-Formel > Männlich: ((140 - Alter) × Gewicht [kg] )/(72 × Serumkreatinin [mg/dl]) Weiblich: 0,85 × Schätzwert für Männer
- Alter von 20 Jahren oder darüber;
- ECOG-Leistungsstatus 0-1;
- Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen;
- Patienten im gebärfähigen Alter müssen während der Studie sowohl für den Patienten als auch für seinen Partner eine wirksame Empfängnisverhütung haben.
- Verständnisfähigkeit und Bereitschaft zur Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- andere bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre außer angemessen behandeltem Basal- oder Plattenepithelkarzinom oder Gebärmutterhalskrebs in situ;
- Vorgeschichte oder bekannte Anwesenheit von Hirnmetastasen;
- Vorhandensein von Aszites Grad 2 oder höher oder Pleuraerguss;
- Vorhandensein von Diarrhoe Grad 2 oder höher;
- Vorhandensein einer Geisteskrankheit oder psychotischen Manifestation;
- aktive oder unkontrollierte Infektion;
- signifikante medizinische Bedingungen, die kontraindiziert sind, um Medikamente zu studieren oder den Patienten einem hohen Risiko durch Behandlungskomplikationen nach Ermessen des Prüfers auszusetzen;
- schwangere Frauen oder stillende Mütter oder positiver Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter.
- Vorgeschichte einer aktiven Autoimmunerkrankung innerhalb von 3 Jahren oder Langzeitanwendung von Steroiden über Prednisolon 10 mg/Tag.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: NGS
Geeignete Patienten erhalten Nivolumab 240 mg an Tag 1, Gemcitabin 800 mg/m2/Tag an Tag 1 und S-1 oral 80-120 mg/Tag (abhängig von der Körperoberfläche (KOF) des Patienten) an Tag 1 bis 10 in einem 2 -Wochenzyklus.
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Die Intervention wird Patienten in diesem Arm verabreicht.
Die Intervention wird Patienten in diesem Arm verabreicht.
Die Intervention wird Patienten in diesem Arm verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Bewertung der objektiven Ansprechrate (ORR) von Nivolumab in Kombination mit Gemcitabin und TS1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Chen Ming-Huang, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
- Hauptermittler: Chiang Nai-Jung, MD, National Health Research Institutes, Taiwan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Gallenwege
- Neoplasien der Gallenwege
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, Antineoplastika
- Antimetaboliten
- Nivolumab
- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- T1219
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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