Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nasazení častých výměnných čoček na jednodenní a jednodenní jednorázové sférické čočky Clariti Acuvue Moist

4. srpna 2020 aktualizováno: CooperVision, Inc.

Nasazení častých výměnných čoček na jednodenní a jednodenní jednorázové sférické čočky Clariti Moist Acuvue (BEAGLE 2)

Cílem studie je vyhodnotit a porovnat výkonnost somofilconu A s etafilconem A při nošení na denní jednorázové nošení po dobu přibližně jednoho týdne.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie je prospektivní, dvojitě maskovaná (zkoušející a účastník), bilaterální, randomizovaná, zkřížená dávkovací studie, která hodnotí somofilcon A (testovací čočka) a etafilcon A (kontrolní čočka).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
56

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty budou způsobilé ke studiu pouze pokud:

    1. Je mu alespoň 17 let a má plnou právní způsobilost k dobrovolnictví;
    2. Přečetl a podepsal informační souhlas;
    3. Je ochoten a schopen dodržovat pokyny a dodržovat rozvrh schůzek;
    4. Obvykle nosí silikon-hydrogelové měkké kontaktní čočky s častou výměnou po dobu minimálně 6 měsíců;
    5. Je korigovatelná na zrakovou ostrost 20/40 nebo lepší (v každém oku) pomocí studijních čoček;
    6. Lze použít se studijními kontaktními čočkami o síle mezi - 0,50 a -10,00 DS;
    7. Prokazuje přijatelné přizpůsobení studijním čočkám;

    8. Obvykle nosí kontaktní čočky alespoň 8 hodin denně a je ochoten nosit kontaktní čočky alespoň 12 hodin denně ve studii.

      Kritéria vyloučení:

  • Subjekty se nebudou moci zúčastnit studie, pokud:

    1. Účastní se jakékoli souběžné klinické nebo výzkumné studie;
    2. Má jakékoli známé aktivní* oční onemocnění a/nebo infekci;
    3. Má systémový stav, který podle názoru zkoušejícího může ovlivnit proměnnou výsledku studie;
    4. Používá jakékoli systémové nebo topické léky, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit proměnnou výsledku studie;
    5. Má známou citlivost na diagnostická léčiva, která mají být použita ve studii;
    6. je v době zápisu těhotná, kojící nebo těhotenství plánuje (ústní potvrzení při screeningové návštěvě);
    7. je afakický;
    8. Prodělal operaci refrakční vady;
    9. Je zaměstnancem Centra pro oční výzkum a vzdělávání;
    10. Účastnil se studie BEAGLE (EX-MKTG-104).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: somofilcon A
Subjekty budou náhodně vybrány tak, aby nosily denní jednorázové čočky somofilcon A po dobu jednoho týdne a poté přešly na denní jednorázové čočky etafilcon A po dobu jednoho týdne.
Přístroj: somofilcon A
Kontaktní čočky
Ostatní jména:
  • Clariti 1-denní
Aktivní komparátor: etafilcon A
Subjekty budou náhodně rozděleny tak, aby nosily denní jednorázové čočky etafilcon A po dobu jednoho týdne a poté přešly na denní jednorázové čočky somofilcon A po dobu jednoho týdne.
Přístroj: etafilcon A
Kontaktní čočky
Ostatní jména:
  • 1-denní Acuvue Moist

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Manipulace s čočkou při vkládání čočky
Časové okno: Den 1
Manipulace s čočkou při vkládání čočky (subjektivní hodnocení; 0 - 10 celočíselná stupnice, 0 - velmi obtížné, 10 - velmi snadné)
Den 1
Manipulace s čočkou při vkládání čočky
Časové okno: Den 3
Manipulace s čočkou při vkládání čočky (subjektivní hodnocení; 0 - 10 celočíselná stupnice, 0 - velmi obtížné, 10 - velmi snadné)
Den 3
Manipulace s čočkou při vkládání čočky
Časové okno: Den 5
Manipulace s čočkou při vkládání čočky (subjektivní hodnocení; 0 - 10 celočíselná stupnice, 0 - velmi obtížné, 10 - velmi snadné)
Den 5
Manipulace s čočkou při vkládání čočky
Časové okno: 1 týden
Manipulace s čočkou při vkládání čočky (subjektivní hodnocení; 0 - 10 celočíselná stupnice, 0 - velmi obtížné, 10 - velmi snadné)
1 týden
Manipulace s čočkou pro odstranění čočky
Časové okno: Den 1
Manipulace s čočkou při sejmutí čočky (subjektivní hodnocení; 0 - 10 celočíselná stupnice, 0 - velmi obtížné, 10 - velmi snadné)
Den 1
Manipulace s čočkou pro odstranění čočky
Časové okno: Den 3
Manipulace s čočkou při sejmutí čočky (subjektivní hodnocení; 0 - 10 celočíselná stupnice, 0 - velmi obtížné, 10 - velmi snadné)
Den 3
Manipulace s čočkou pro odstranění čočky
Časové okno: Den 5
Manipulace s čočkou při sejmutí čočky (subjektivní hodnocení; 0 - 10 celočíselná stupnice, 0 - velmi obtížné, 10 - velmi snadné)
Den 5
Manipulace s čočkou pro odstranění čočky
Časové okno: 1 týden
Manipulace s čočkou při sejmutí čočky (subjektivní hodnocení; 0 - 10 celočíselná stupnice, 0 - velmi obtížné, 10 - velmi snadné)
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Centrování čočky
Časové okno: Základní linie (po 10 minutách nasazení čočky)
Centrace čočky byla měřena na stupnici 0-3 (0 – optimální, 1 – mírná decentrace, 2 – střední decentrace, ale nezasahující limbus, 3 – nadměrný a občas zasahující limbus)
Základní linie (po 10 minutách nasazení čočky)
Centrování čočky
Časové okno: 1 týden
Centrace čočky byla měřena na stupnici 0-3 (0-optimální, 1-lehká decentrace, 2-střední decentrace, ale nezasahující do limbu, 3-nadměrná a občas zasahující limbus)
1 týden
Pohyb po mrknutí
Časové okno: Základní linie (po 10 minutách nasazení čočky)
Pohyb po mrknutí v primárním pohledu v krocích po 0,1 mm
Základní linie (po 10 minutách nasazení čočky)
Pohyb po mrknutí
Časové okno: 1 týden
Pohyb po mrknutí v primárním pohledu v krocích po 0,1 mm
1 týden
Těsnost push-up
Časové okno: Základní linie (po 10 minutách nasazení čočky)
Tlaková těsnost v primárním pohledu byla měřena pomocí stupnice 0-100 (5% kroků) (0% = pády z rohovky bez podpory víčka, 50% = optimální, 100% = žádný pohyb)
Základní linie (po 10 minutách nasazení čočky)
Těsnost push-up
Časové okno: 1 týden
Tlaková těsnost v primárním pohledu byla měřena pomocí stupnice 0-100 (5% kroků) (0% = pády z rohovky bez podpory víčka, 50% = optimální, 100% = žádný pohyb)
1 týden

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky
Časové okno: Základní linie
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky bylo měřeno na stupnici 0-10 (0-bolestivé, 10- necítím čočky).
Základní linie
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky
Časové okno: 1 den
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky bylo měřeno na stupnici 0-10 (0-bolestivé, 10- necítím čočky).
1 den
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky
Časové okno: Den 3
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky bylo měřeno na stupnici 0-10 (0-bolestivé, 10- necítím čočky).
Den 3
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky
Časové okno: Den 5
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky bylo měřeno na stupnici 0-10 (0-bolestivé, 10- necítím čočky).
Den 5
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky
Časové okno: 1 týden
Subjektivní hodnocení pohodlí po vložení čočky bylo měřeno na stupnici 0-10 (0-bolestivé, 10- necítím čočky).
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
CooperVision, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lyndon Jones, University of Waterloo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. listopadu 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
11. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EX-MKTG-112

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení