Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profil imunologického biomarkeru mozkomíšního moku (BIOMOG)

16. prosince 2019 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Cílem této studie bylo popsat profil imunologického biomarkeru mozkomíšního moku u pacientů s roztroušenou sklerózou

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
165

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Nîmes, Francie, 30029
        • CHU de Nîmes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorky uložené z kohorty NOMADMUS ve sbírce OFSEP a sbírce NEURO z Centre de Collections Biologiques Hospitalières

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti, kteří měli neuromyelitis ptica s protilátkami anti-AQP4 nebo protilátkami proti myelinovému oligodendrocytovému glykoproteinu nebo dvojitými séronegativními protilátkami.
  • Pacienti s Neuromyelitis Optica byli prospektivně zařazeni do sbírky OFSEP
  • Pacienti s roztroušenou sklerózou, pacienti s izolovanou myelitidou nebo optickou neuritidou a symptomatické kontroly, jejichž vzorky pocházejí ze sbírky „NEURO“ Centra biologických sbírek nemocnice,
  • Pacienti dali svobodný souhlas s použitím jejich vzorků ve výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Neuromyelitis optica s anti-MOG
Jiný: Analýza biomarkerů
Detekce biomarkeru v mozkomíšním moku
Pacienti s Neuromyelitis optica s anti-AQP4
Jiný: Analýza biomarkerů
Detekce biomarkeru v mozkomíšním moku
Séronegativní pacienti s Neuromyelitis optica
Jiný: Analýza biomarkerů
Detekce biomarkeru v mozkomíšním moku
Pacienti s recidivující-remitující roztroušenou sklerózou
Pacienti s recidivující-remitující roztroušenou sklerózou s postižením dřeně nebo optiku
Jiný: Analýza biomarkerů
Detekce biomarkeru v mozkomíšním moku
Pacienti s progresivní roztroušenou sklerózou
Jiný: Analýza biomarkerů
Detekce biomarkeru v mozkomíšním moku
Symptomatické kontroly
Jiný: Analýza biomarkerů
Detekce biomarkeru v mozkomíšním moku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina gliálního fibrilárního kyselého proteinu v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina proteinu 1 podobného chitináze-3 v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina neurofilament v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu-6 v mozkomíšním moku u pacientů s neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu-8 v mozkomíšním moku u pacientů s neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina ligandu motivu C-X-C (CXCL-13) v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina matrix metaloproteinázy-9 v mozkomíšním moku u pacientů s neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina rozpustného CD27 v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu 10 v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu 17A v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu 1B v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina monocytového chemoatraktantního proteinu-1 v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina solubilní intercelulární adhezní molekuly-1 v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina solubilní vaskulární buněčné adhezní molekuly-1 v mozkomíšním moku u pacientů s Neuromyelitis Optica s anti-myelinovým oligodendrocytovým glykoproteinem
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina gliálního fibrilárního kyselého proteinu v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina proteinu 1 podobného chitinase-3 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina neurofilament v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu-6 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu-8 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina ligandu motivu C-X-C (CXCL-13) v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina matrix metaloproteinázy-9 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina rozpustného CD27 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu 10 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu 17A v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina interleukinu 1B v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina monocytového chemoatraktantního proteinu-1 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Úroveň rozpustné intercelulární adhezní molekuly-1 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie
Hladina rozpustné vaskulární buněčné adhezní molekuly-1 v mozkomíšním moku v každé skupině
Časové okno: Základní linie
enzyme-linked immunosorbent assay
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. prosince 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NIMAO/2017-01/ET-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení