Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Body pozitivní obrázky a podněty k úpravě fotografií na sociálních sítích

21. června 2024 aktualizováno: Chapman University
Účelem tohoto výzkumu je prozkoumat, jak ženy hodnotí fotografie jiných žen zveřejněné na sociálních sítích. Existují dva faktory, které vyšetřovatelé plánují prozkoumat v online experimentu: (a) míra, do jaké se zdají být tělesné pozitivní obrazy sexualizované či nikoli; a (b) zda na těchto snímcích existují důkazy o úpravě fotografií. Výsledky této práce poskytnou lepší porozumění účinkům pozitivního pohybu na tělo a určí podmínky, za kterých jsou tyto kampaně nejefektivnější.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Staženo

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účelem tohoto výzkumu je prozkoumat, jak ženy hodnotí fotografie jiných žen zveřejněné na sociálních sítích. Konkrétně se vyšetřovatelé zajímají o poskytnutí více nuancí, pokud jde o účinnost tělesně pozitivních představ (tj. rozmanitější reprezentace fyzické přitažlivosti a posílení postavení žen nedostatečně zastoupených v mainstreamových médiích). Literatura o ženské objektivizaci naznačuje, že ženy jsou často prostřednictvím mainstreamových médií zobrazovány nerealistickými způsoby (např. ultratenké a hypersexualizované). Teorie záruk navíc poskytuje předpovědi o tom, do jaké míry online obsah představuje offline realitu. Existují dva faktory, které vyšetřovatelé plánují prozkoumat v online experimentu: (a) míra, do jaké se zdají být tělesné pozitivní obrazy sexualizované či nikoli; a (b) zda na těchto snímcích existují důkazy o úpravě fotografií. Výsledky této práce poskytnou lepší porozumění účinkům pozitivního pohybu na tělo a určí podmínky, za kterých jsou tyto kampaně nejefektivnější.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Orange, California, Spojené státy, 92866
        • Chapman University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 18 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • n/a

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sexualizované obrázky / Vysoká úprava fotografií
Jiný: psychologický
Účastníci buď uvidí tělesné pozitivní obrázky, které jsou sexualizované (vs. nesexualizované) a velké množství důkazů o modifikaci fotografií (vs. nízká úprava fotografie).
Experimentální: Sexualizované obrázky / Nízká úprava fotografií
Jiný: psychologický
Účastníci buď uvidí tělesné pozitivní obrázky, které jsou sexualizované (vs. nesexualizované) a velké množství důkazů o modifikaci fotografií (vs. nízká úprava fotografie).
Experimentální: Nesexualizované obrázky / Vysoká úprava fotografií
Jiný: psychologický
Účastníci buď uvidí tělesné pozitivní obrázky, které jsou sexualizované (vs. nesexualizované) a velké množství důkazů o modifikaci fotografií (vs. nízká úprava fotografie).
Experimentální: Nesexualizované obrázky / Nízká úprava fotografií
Jiný: psychologický
Účastníci buď uvidí tělesné pozitivní obrázky, které jsou sexualizované (vs. nesexualizované) a velké množství důkazů o modifikaci fotografií (vs. nízká úprava fotografie).
Experimentální: Kontrolní obrázky
Jiný: psychologický
Účastníci buď uvidí tělesné pozitivní obrázky, které jsou sexualizované (vs. nesexualizované) a velké množství důkazů o modifikaci fotografií (vs. nízká úprava fotografie).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Položky uzavřeného dotazníku Rozsah sexualizace (sémantický diferenciál)
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky uzavřeného dotazníku – Účastníci budou požádáni, aby uvedli, do jaké míry se domnívají, že obrázky, které si prohlíželi, jsou sexuální povahy pomocí sémantických diferenciálních škál.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky uzavřeného dotazníku Rozsah fyzické atraktivity (sémantický diferenciál)
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky uzavřeného dotazníku – Účastníci budou požádáni, aby uvedli, do jaké míry věří, že lidé na obrázcích, které si prohlíželi, jsou atraktivní pomocí škály sémantického diferenciálu.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Uzavřený dotazník Položky rozsahu úpravy fotografií (Likertova škála)
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky uzavřeného dotazníku – Účastníci budou požádáni, aby uvedli, do jaké míry se domnívají, že obrázky, které si prohlíželi, byly nějakým způsobem upraveny nebo upraveny s řadou prohlášení o úpravě fotografií (1 = zcela nesouhlasím; 7 = zcela souhlasím).
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Uzavřený dotazník Položky rozsahu hodnocení těla
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky uzavřeného dotazníku – Účastníci budou požádáni, aby uvedli, do jaké míry si váží svého vlastního těla, pomocí řady prohlášení o uznání těla (1 = zcela nesouhlasím; 7 = zcela souhlasím).
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Uzavřený dotazník Položky rozsahu pozitivního tělesného obrazu (Likertova škála)
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky uzavřeného dotazníku – Účastníci budou požádáni, aby uvedli o svých pocitech ohledně svého vlastního těla řadu výroků na svém těle (1 = zcela nesouhlasím; 7 = zcela souhlasím).
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Uzavřený dotazník Položky rozsahu pozitivních hodnocení fotografií (Likertova škála)
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky uzavřeného dotazníku – Účastníci budou požádáni, aby uvedli svá hodnocení obrázků, které si prohlíželi na Likertových škálách, pomocí řady výroků (1 = zcela nesouhlasím; 7 = zcela souhlasím).
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky otevřeného dotazníku o míře jiné objektivizace / sociální agrese
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); když si prohlížejí experimentální snímky
Položky otevřeného dotazníku – Účastníci budou požádáni, aby uvedli své pocity ohledně obrázků, které si prohlížejí, v otevřených odpovědních polích, aby posoudili, do jaké míry objektivizují a/nebo vyjadřují společenskou agresi vůči obrázkům.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); když si prohlížejí experimentální snímky
Položky otevřeného dotazníku o míře sebeobjektivizace státu
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Položky otevřeného dotazníku – Účastníci budou požádáni, aby nahlásili 20 prohlášení o sobě a své identitě v otevřených odpovědních polích.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); ihned po zhlédnutí experimentálních snímků
Uzavřená demografická položka biologického sexu
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Položka dotazníku – Účastníci uvedou své biologické pohlaví jako „muž“ nebo „ženu“, aby bylo možné zahrnout charakteristiky vzorku.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Uzavřená demografická položka rasy/etnické příslušnosti
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Položka dotazníku – Účastníci uvedou své rasové/etnické pozadí“ a zahrnou je do charakteristik vzorku.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Uzavřená demografická položka věku
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Položka dotazníku – Účastníci uvedou svůj věk, aby jej zahrnuli do charakteristik vzorku.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Uzavřená demografická položka využití sociálních médií
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Položka dotazníku – Účastníci nahlásí, zda mají účet na Instagramu („ano“ nebo „ne“); pokud „ano“, budou požádáni, aby uvedli, kolik času denně tráví na Instagramu.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Uzavřená demografická položka tělesné výšky
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Položka dotazníku – Účastníci uvedou svou výšku (stopy/palce), aby se zahrnuli do charakteristik vzorku.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Uzavřená demografická položka tělesné hmotnosti
Časové okno: Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními
Položka dotazníku – Účastníci uvedou svou váhu (v librách), která bude zahrnuta do charakteristik vzorku.
Během studie s jediným sezením (údaje shromážděné během 12 měsíců); na konci průzkumu s dalšími demografickými opatřeními

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Chapman University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB-20-42

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení