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Immagini positive per il corpo e spunti di modifica delle foto sui social media

21 giugno 2024 aggiornato da: Chapman University
Lo scopo di questa ricerca è esplorare come le donne valutano le foto di altre donne pubblicate sui siti di social media. Ci sono due fattori che gli investigatori intendono esplorare in un esperimento online: (a) il grado in cui le immagini positive del corpo sembrano essere sessualizzate o meno; e (b) se ci sono o meno prove di modifica fotografica su queste immagini. I risultati di questo lavoro forniranno una maggiore comprensione degli effetti del movimento positivo del corpo e determineranno le condizioni in cui queste campagne hanno il maggior impatto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questa ricerca è esplorare come le donne valutano le foto di altre donne pubblicate sui siti di social media. Nello specifico, gli investigatori sono interessati a fornire maggiori sfumature riguardo all'efficacia delle immagini positive del corpo (cioè, rappresentazioni più diverse dell'attrattiva fisica e dell'emancipazione delle donne sottorappresentate nei media mainstream). La letteratura sull'oggettivazione femminile suggerisce che le donne sono spesso ritratte in modi irrealistici (ad esempio, ultra-magre e iper-sessualizzate) attraverso i media mainstream. Inoltre, la teoria della garanzia fornisce previsioni sulla misura in cui i contenuti online rappresentano una realtà offline. Pertanto, ci sono due fattori che gli investigatori intendono esplorare in un esperimento online: (a) il grado in cui le immagini positive del corpo sembrano essere sessualizzate o meno; e (b) se ci sono o meno prove di modifica fotografica su queste immagini. I risultati di questo lavoro forniranno una maggiore comprensione degli effetti del movimento positivo del corpo e determineranno le condizioni in cui queste campagne hanno il maggior impatto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92866
        • Chapman University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • n / a

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Immagini sessualizzate / Alta modifica della foto
Altro: psicologico
I partecipanti visualizzeranno immagini positive del corpo che sono sessualizzate (vs. non sessualizzato) e una grande quantità di prove di fotomodifica (vs. bassa modifica della foto).
Sperimentale: Immagini sessualizzate / Modifica foto bassa
Altro: psicologico
I partecipanti visualizzeranno immagini positive del corpo che sono sessualizzate (vs. non sessualizzato) e una grande quantità di prove di fotomodifica (vs. bassa modifica della foto).
Sperimentale: Immagini non sessualizzate / Alta modifica della foto
Altro: psicologico
I partecipanti visualizzeranno immagini positive del corpo che sono sessualizzate (vs. non sessualizzato) e una grande quantità di prove di fotomodifica (vs. bassa modifica della foto).
Sperimentale: Immagini non sessualizzate / Bassa modifica della foto
Altro: psicologico
I partecipanti visualizzeranno immagini positive del corpo che sono sessualizzate (vs. non sessualizzato) e una grande quantità di prove di fotomodifica (vs. bassa modifica della foto).
Sperimentale: Immagini di controllo
Altro: psicologico
I partecipanti visualizzeranno immagini positive del corpo che sono sessualizzate (vs. non sessualizzato) e una grande quantità di prove di fotomodifica (vs. bassa modifica della foto).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elementi del questionario a risposta chiusa Grado di sessualizzazione (differenziale semantico)
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa: ai partecipanti verrà chiesto di segnalare in che misura ritengono che le immagini che hanno visualizzato siano di natura sessuale utilizzando scale differenziali semantiche.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa Grado di attrattiva fisica (differenziale semantico)
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa: ai partecipanti verrà chiesto di riferire in che misura ritengono che le persone nelle immagini che hanno visualizzato siano attraenti utilizzando una scala differenziale semantica.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa sull'entità della modifica delle foto (scala Likert)
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa: ai partecipanti verrà chiesto di segnalare in che misura ritengono che le immagini che hanno visualizzato siano state modificate o modificate in qualche modo con una serie di affermazioni sulla modifica delle foto (1 = fortemente in disaccordo; 7 = fortemente d'accordo).
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Questionario a risposta chiusa Elementi del grado di apprezzamento del corpo
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa - Ai partecipanti verrà chiesto di riferire in che misura si sentono apprezzati per il proprio corpo con una serie di affermazioni sull'apprezzamento del corpo (1 = fortemente in disaccordo; 7 = fortemente d'accordo).
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa sull'entità dell'immagine corporea positiva (scala Likert)
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa - Ai partecipanti verrà chiesto di riferire sui propri sentimenti riguardo al proprio corpo una serie di affermazioni sul proprio corpo (1 = fortemente in disaccordo; 7 = fortemente d'accordo).
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Questionario a risposta chiusa Elementi di misura delle valutazioni positive delle foto (scala Likert)
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta chiusa: ai partecipanti verrà chiesto di riportare le loro valutazioni delle immagini che hanno visualizzato su scale Likert con una serie di affermazioni (1 = fortemente in disaccordo; 7 = fortemente d'accordo).
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta aperta sul tasso di oggettivazione altrui / aggressione sociale
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); mentre visualizzano le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta aperta: ai partecipanti verrà chiesto di riferire i propri sentimenti riguardo alle immagini che stanno visualizzando in caselle di risposta a risposta aperta per valutare la misura in cui oggettivano e/o esprimono aggressività sociale nei confronti delle immagini.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); mentre visualizzano le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta aperta sul tasso di auto-oggettivazione dello Stato
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elementi del questionario a risposta aperta: ai partecipanti verrà chiesto di riportare 20 affermazioni su se stessi e sulla propria identità in caselle di risposta a risposta aperta.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); subito dopo aver visto le immagini sperimentali
Elemento demografico chiuso del sesso biologico
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento del questionario: i partecipanti riporteranno il loro sesso biologico come "maschio" o "femmina" da includere nelle caratteristiche del campione.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento demografico chiuso di razza/etnia
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento del questionario: i partecipanti riporteranno la loro origine razziale/etnica" da includere nelle caratteristiche del campione.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento demografico di età chiuso
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento del questionario: i partecipanti segnaleranno la loro età da includere nelle caratteristiche del campione.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento demografico chiuso di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento del questionario: i partecipanti segnaleranno se hanno un account Instagram ("sì" o "no"); se "sì", verrà chiesto loro di indicare quanto tempo al giorno trascorrono su Instagram.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento demografico chiuso dell'altezza corporea
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento del questionario: i partecipanti riporteranno la loro altezza (piedi/pollici) da includere nelle caratteristiche del campione.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento demografico chiuso del peso corporeo
Lasso di tempo: Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche
Elemento del questionario: i partecipanti riporteranno il proprio peso (in libbre) da includere nelle caratteristiche del campione.
Durante lo studio a sessione singola (dati raccolti nell'arco di 12 mesi); alla fine dell'indagine con altre misure demografiche

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chapman University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
9 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-20-42

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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