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Körperpositive Bilder und Fotomodifikationshinweise in sozialen Medien

21. Juni 2024 aktualisiert von: Chapman University
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, zu untersuchen, wie Frauen Fotos anderer Frauen bewerten, die auf Social-Media-Seiten gepostet werden. Es gibt zwei Faktoren, die die Forscher in einem Online-Experiment untersuchen wollen: (a) das Ausmaß, in dem positive Körperbilder sexualisiert zu sein scheinen oder nicht; und (b) ob es auf diesen Bildern Hinweise auf eine Fotoveränderung gibt oder nicht. Die Ergebnisse dieser Arbeit werden zu einem besseren Verständnis der Auswirkungen der Body-Positive-Bewegung führen und die Bedingungen bestimmen, unter denen diese Kampagnen die größte Wirkung erzielen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, zu untersuchen, wie Frauen Fotos anderer Frauen bewerten, die auf Social-Media-Seiten gepostet werden. Insbesondere sind die Forscher daran interessiert, mehr Nuancen in Bezug auf die Wirksamkeit körperpositiver Bilder zu liefern (d. h. vielfältigere Darstellungen körperlicher Attraktivität und Stärkung von Frauen, die in den Mainstream-Medien unterrepräsentiert sind). Die Literatur zur Objektivierung von Frauen legt nahe, dass Frauen in den Mainstream-Medien oft auf unrealistische Weise dargestellt werden (z. B. ultradünn und hypersexualisiert). Darüber hinaus liefert die Rechtfertigungstheorie Vorhersagen darüber, inwieweit Online-Inhalte eine Offline-Realität darstellen. Daher planen die Forscher, in einem Online-Experiment zwei Faktoren zu untersuchen: (a) das Ausmaß, in dem positive Körperbilder sexualisiert zu sein scheinen oder nicht; und (b) ob es auf diesen Bildern Hinweise auf eine Fotoveränderung gibt oder nicht. Die Ergebnisse dieser Arbeit werden zu einem besseren Verständnis der Auswirkungen der Body-Positive-Bewegung führen und die Bedingungen bestimmen, unter denen diese Kampagnen die größte Wirkung erzielen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92866
        • Chapman University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • n / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sexualisierte Bilder / Hohe Fotomodifikation
Sonstiges: psychologisch
Die Teilnehmer werden entweder körperpositive Bilder sehen, die sexualisiert sind (vs. nichtsexualisiert) und viele Hinweise auf Fotomodifikationen (vs. geringe Fotomodifikation).
Experimental: Sexualisierte Bilder / Geringe Fotomodifikation
Sonstiges: psychologisch
Die Teilnehmer werden entweder körperpositive Bilder sehen, die sexualisiert sind (vs. nichtsexualisiert) und viele Hinweise auf Fotomodifikationen (vs. geringe Fotomodifikation).
Experimental: Nicht sexualisierte Bilder / Hohe Fotomodifikation
Sonstiges: psychologisch
Die Teilnehmer werden entweder körperpositive Bilder sehen, die sexualisiert sind (vs. nichtsexualisiert) und viele Hinweise auf Fotomodifikationen (vs. geringe Fotomodifikation).
Experimental: Nicht sexualisierte Bilder / Geringe Fotomodifikation
Sonstiges: psychologisch
Die Teilnehmer werden entweder körperpositive Bilder sehen, die sexualisiert sind (vs. nichtsexualisiert) und viele Hinweise auf Fotomodifikationen (vs. geringe Fotomodifikation).
Experimental: Kontrollieren Sie Bilder
Sonstiges: psychologisch
Die Teilnehmer werden entweder körperpositive Bilder sehen, die sexualisiert sind (vs. nichtsexualisiert) und viele Hinweise auf Fotomodifikationen (vs. geringe Fotomodifikation).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschlossene Fragebogenelemente Ausmaß der Sexualisierung (semantisches Differential)
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossene Fragebogenelemente – Die Teilnehmer werden gebeten, mithilfe semantischer Differentialskalen anzugeben, inwieweit sie glauben, dass die von ihnen angesehenen Bilder sexueller Natur sind.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossene Fragebogenelemente Ausmaß der körperlichen Attraktivität (semantisches Differential)
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossene Fragebogenelemente: Die Teilnehmer werden gebeten, mithilfe einer semantischen Differentialskala anzugeben, inwieweit sie glauben, dass die Personen auf den Bildern, die sie angesehen haben, attraktiv sind.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossener Fragebogen: Items zum Ausmaß der Fotomodifikation (Likert-Skala)
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossene Fragebogenelemente – Die Teilnehmer werden gebeten, anzugeben, inwieweit sie glauben, dass die von ihnen angesehenen Bilder auf irgendeine Weise verändert oder bearbeitet wurden, und zwar mit einer Reihe von Aussagen zur Fotomodifikation (1 = stimme überhaupt nicht zu; 7 = stimme völlig zu).
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossene Fragebogenelemente zum Ausmaß der Körperwertschätzung
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossene Fragebogenelemente – Die Teilnehmer werden gebeten, anhand einer Reihe von Aussagen zur Körperwertschätzung anzugeben, inwieweit sie Wertschätzung für ihren eigenen Körper empfinden (1 = stimme überhaupt nicht zu; 7 = stimme völlig zu).
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossener Fragebogen: Items zum Ausmaß des positiven Körperbildes (Likert-Skala)
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossene Fragebogenelemente – Die Teilnehmer werden gebeten, über ihre Gefühle gegenüber ihrem eigenen Körper eine Reihe von Aussagen zu ihrem Körper zu schildern (1 = stimme überhaupt nicht zu; 7 = stimme völlig zu).
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossener Fragebogen: Items zum Ausmaß positiver Bewertungen von Fotos (Likert-Skala)
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossene Fragebogenelemente – Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Bewertungen der Bilder, die sie auf Likert-Skalen angesehen haben, mit einer Reihe von Aussagen anzugeben (1 = stimme überhaupt nicht zu; 7 = stimme völlig zu).
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Offene Fragebogenelemente zur Rate der Fremdobjektivierung / sozialen Aggression
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); während sie die experimentellen Bilder betrachten
Offene Fragebogenelemente – Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Gefühle zu den Bildern, die sie sehen, in offenen Antwortfeldern anzugeben, um zu beurteilen, inwieweit sie die Bilder objektivieren und/oder soziale Aggression gegenüber ihnen zum Ausdruck bringen.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); während sie die experimentellen Bilder betrachten
Offene Fragebogenitems zur Rate staatlicher Selbstobjektivierung
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Offene Fragebogenelemente – Die Teilnehmer werden gebeten, 20 Aussagen über sich selbst und ihre Identität in offenen Antwortfeldern anzugeben.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); unmittelbar nach dem Betrachten experimenteller Bilder
Geschlossenes demografisches Element des biologischen Geschlechts
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Fragebogenelement: Die Teilnehmer geben ihr biologisches Geschlecht als „männlich“ oder „weiblich“ an, um es in die Stichprobenmerkmale aufzunehmen.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Geschlossenes demografisches Element der Rasse/Ethnizität
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Fragebogenelement: Die Teilnehmer geben ihre Rasse/ethnischen Hintergrund an, um sie in die Stichprobenmerkmale einzubeziehen.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Geschlossenes demografisches Element des Alters
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Fragebogenelement: Die Teilnehmer geben ihr Alter an, um es in die Stichprobenmerkmale aufzunehmen.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Geschlossenes demografisches Element der Social-Media-Nutzung
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Fragebogenelement: Die Teilnehmer geben an, ob sie über ein Instagram-Konto verfügen („Ja“ oder „Nein“). Wenn „Ja“, werden sie gebeten anzugeben, wie viel Zeit sie pro Tag auf Instagram verbringen.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Geschlossenes demografisches Element der Körpergröße
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Fragebogenelement: Die Teilnehmer geben ihre Körpergröße (Fuß/Zoll) an, um sie in die Stichprobenmerkmale einzubeziehen.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Geschlossenes demografisches Element des Körpergewichts
Zeitfenster: Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen
Fragebogenelement: Die Teilnehmer geben ihr Gewicht (in Pfund) an, um es in die Probenmerkmale aufzunehmen.
Während der Einzelsitzungsstudie (Daten über 12 Monate gesammelt); am Ende der Umfrage mit anderen demografischen Maßnahmen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chapman University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
4. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
9. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB-20-42

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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